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儿童Wirst试验(Fruski-Wrist)的断裂超声 (FRUSKI-Wrist)

2025年7月21日 更新者:David Troxler

这是一项多中心诊断准确性研究和观察性前瞻性队列。

第一部分的目的是确认与X射线相比,Pocus对远端前臂断裂的检测不介绍。

与X射线相比,第二部分旨在确认Pocus的不明显性,以检测需要跟踪成像的潜在不稳定前臂骨折。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

815

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lucerne、瑞士
        • Kinderspital zentralschweiz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

有手腕创伤的孩子

描述

纳入标准:

  • 出现在研究医院的急诊室的患者,腕部急性创伤,并怀疑由训练有素的研究检查员咨询的手腕骨折。
  • 年龄为0-18岁,具体取决于结果

排除标准:

  • 需要立即医疗护理的患者(分类分数为1或2),以及严重流离失所或开放的裂缝或神经血管折衷的远端折衷。
  • 急诊室访问之前获得的成像研究患者
  • 在过去24个月内,患有受影响手腕骨折的患者
  • 患者拒绝参与 /丢失知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
断裂是/否作为最终诊断
大体时间:纳入后4周
纳入后4周
可能的不稳定骨折作为最终诊断
大体时间:纳入4周
纳入4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月10日

研究完成 (实际的)

2025年4月10日

研究注册日期

首次提交

2025年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月29日

首次发布 (实际的)

2025年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月21日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-00376

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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