Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fraktur ultralyd i børn Wirst Trial (Fruski-Wrist) (FRUSKI-Wrist)

21. juli 2025 opdateret af: David Troxler

Dette er en multicenter kombineret diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse og observationsmæssig prospektiv kohort.

Del 1 sigter mod at bekræfte ikke-mindrioritet af POCUS til påvisning af distale underarmbrud sammenlignet med røntgenbillede.

Del to sigter mod at bekræfte ikke-inforioritet af POCUS sammenlignet med røntgenstråle til påvisning af potentielt ustabile underarmefrakturer, der har brug for opfølgende billeddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

815

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Lucerne, Schweiz
        • Kinderspital zentralschweiz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med håndledstraumer

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter, der præsenterer for akuttrummet på et studiehospital med et akut traume til håndleddet og mistænkt brud på håndleddet, konsulteret af en uddannet studieundersøger.
  • Alder 0-18 år afhængigt af resultatet

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der har brug for øjeblikkelig lægehjælp (triage score 1 eller 2) såvel som alvorligt fordrevne eller åbne brud eller neurovaskulært kompromis distalt til det mistænkte brud.
  • Patient med billeddannelsesundersøgelser opnået inden besøg på akuttrummet
  • Patient med forudgående brud på det berørte håndled inden for de sidste 24 måneder
  • Patient, der nægter deltagelse / mangler informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bruds Ja/Nej som endelig diagnose
Tidsramme: 4 uger fra inkludering
4 uger fra inkludering
Mulig ustabil brud som endelig diagnose
Tidsramme: 4 uger fra inkludering
4 uger fra inkludering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

David Troxler

Samarbejdspartnere

University Hospital, Geneva
Luzerner Kantonsspital
La Tour Hospital
University Children's Hospital Basel
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Hopital Cantonal Fribourgeois

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-00376

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brud hos børn

Kliniske forsøg med Pocus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner