Törés ultrahangja a gyerekek Wirst próbában (Fruski-Wrist) (FRUSKI-Wrist)
2025. július 21. frissítette: David Troxler
Ez egy multicentrikus kombinált diagnosztikai pontossági vizsgálat és megfigyelési prospektív kohorsz.
Az első rész célja a POCU-k nem alsóbbrendűségének megerősítése a távoli alkar-törések kimutatására a röntgenhez képest.
A második rész célja a POCUS nem-erdőgazdálkodásának megerősítése a röntgenhez képest a potenciálisan instabil alkar-törések kimutatására, amelyek nyomon követő képalkotást igényelnek.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
815
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lucerne, Svájc
- Kinderspital zentralschweiz
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Csukló traumával rendelkező gyermekek
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Azok a betegek, akik a csuklójának akut traumával és a csukló gyanús törésének gyanúját, egy képzett vizsgálati vizsgáztatóval konzultáltak egy vizsgálati kórház mentőszobájába.
- 0-18 éves kor az eredménytől függően
Kizárási kritériumok:
- Azonnali orvosi ellátást igénylő betegnek (1. vagy 2. pontszám), valamint súlyosan elmozdult vagy nyitott töréseket vagy neurovaszkuláris kompromisszumokat kell végeznie a gyanús töréssel szemben.
- A sürgősségi ellátás előtti képalkotó vizsgálatokkal rendelkező betegek
- Beteg, akinek az érintett csuklója előzetes törése volt az elmúlt 24 hónapban
- A beteg megtagadja a részvételt / hiányzó tájékozott beleegyezést.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Törés Igen/Nem a végső diagnózisként
Időkeret: a beillesztéstől számított 4 héttel
|
a beillesztéstől számított 4 héttel
|
|
Lehetséges instabil törés végső diagnózisként
Időkeret: 4 hét a beillesztéstől
|
4 hét a beillesztéstől
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. április 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. április 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 29.
Első közzététel (Tényleges)
2025. július 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 21.
Utolsó ellenőrzés
2025. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2022-00376
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .