Murtuman ultraääni Kids Wirst -kokeessa (Fruski-Wrist) (FRUSKI-Wrist)
maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: David Troxler
Tämä on monikeskus yhdistetty diagnostisen tarkkuustutkimus ja havainnolliset tulevaisuuden kohortit.
Ensimmäisen osan tavoitteena on vahvistaa POCUS: n ei-ala-arvoisuus distaalisten käsivarren murtumien havaitsemiseksi röntgenkuvaukseen verrattuna.
Toisen osan tavoitteena on vahvistaa POCUS: n ei-tehosteet verrattuna röntgenkuvaukseen mahdollisesti epävakaiden käsivarren murtumien havaitsemiseksi, jotka tarvitsevat seurantakuvantamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
815
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lucerne, Sveitsi
- Kinderspital zentralschweiz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset, joilla on rannekoru
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka esiintyvät tutkimussairaalan päivystysosastoon, jolla on akuutti trauma ranteeseen ja epäilty ranteen murtuma, jota kuuluu koulutetun tutkimuksen tarkastajalle.
- Ikä 0-18 vuotta tuloksesta riippuen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka tarvitsee välitöntä lääketieteellistä hoitoa (triaatiopiste 1 tai 2), samoin kuin vakavasti syrjäytettyjä tai avoimia murtumia tai neurovaskulaarisia kompromisseja distaalisesti epäiltyyn murtumaan.
- Potilas, jolla on kuvantamistutkimuksia ennen päivystyshuoneistoa
- Potilas, jolla on aikaisempi rannekuvan murtuma viimeisen 24 kuukauden aikana
- Potilas kieltäytyy osallistumisesta / puuttuva tietoinen suostumus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Murtuma kyllä/ei lopullisena diagnoosina
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua sisällyttämisestä
|
4 viikon kuluttua sisällyttämisestä
|
|
Mahdollinen epävakaa murtuma lopullisena diagnoosina
Aikaikkuna: 4 viikkoa sisällyttämisestä
|
4 viikkoa sisällyttämisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-00376
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .