检查降水量反应对运动的昼夜节律效果 (XTIME)
2025年8月12日 更新者：Freda Patterson
这项研究的目的是了解运动时间如何影响升高或高血压的成年人的血压。 我们知道运动会影响人体自然的24小时节奏，包括血压模式。 一次运动可以降低血压长达24小时，但我们不完全了解运动时间如何影响这一反应。 该研究旨在回答的主要问题是：
•当同一个人在一天中的不同时间（早上，下午或晚上）锻炼时，这会在接下来的24小时内影响他们的血压？
参与者将：
- 对单个生物节奏进行单位评估，该评估将指示个人生物夜的时钟时间
完成3次监督跑步机运动
- 1在生物早晨（生物之夜 + 10小时）
- 1在生物下午（生物之夜 + 15小时）
- 1在生物夜（生物夜 + 20小时）
- 每次锻炼之前和之后完成24小时的血压评估
研究概览
详细说明
这项完全平衡的，受试者内的随机跨界试验将检查18-39岁的成年人血压升高或1期高血压的成年人的依赖性次数降压作用。
为此，参与者将完成对昏暗的褪黑激素发作（DLMO）的评估，即单个昼夜节期的黄金标准评估，该评估将用于在早晨（DLMO之后10小时），下午（DLMO之后15小时（DLMO之后15小时）（DLMO之后15个小时）（在DLMO之后20个小时）（DLMO后20小时）进行24小时和之前的血液锻炼后，将使用三个锻炼。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Freda Patterson, PhD
- 电话号码：302-831-6588
- 邮箱：fredap@udel.edu
研究联系人备份
- 姓名：Thomas Keiser
- 电话号码：302-831-6588
- 邮箱：tkeiser@udel.edu
学习地点
-
-
Delaware
-
Newark、Delaware、美国、19713
- 招聘中
- University of Delaware
-
接触：
- Thomas Keiser
- 电话号码：302-831-6588
- 邮箱：tkeiser@udel.edu
-
首席研究员：
- Freda Patterson, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18-39岁
- 静止的血压大于或等于120/80 mmHg或小于140/90 mmHg
排除标准：
- 慢性或自身免疫性疾病的诊断或病史（即心血管，代谢，肾脏，内分泌，癌症）
- 睡眠障碍的诊断或病史（即阻塞性睡眠呼吸暂停，失眠，不安的腿综合征）
- 酒精或毒品依赖
- 升高的睡眠障碍风险
- 临床抑郁症的风险升高
- 正常血压（血压小于120/80 mmHg）或第2阶段高血压（血压大于或等于140/90 mmHg）
- 体重指数小于18.5或大于35 kg/m2
- 自我报告使用睡眠药物/补充剂（例如，褪黑激素）
- 自我报告的使用影响血管生理学的药物（例如，降压药，减肥药）
- 高度身体活跃（每周大于或等于300分钟中等至剧烈的体育锻炼）
- 目前怀孕或母乳喂养
- 当前的烟草使用（过去一个月大于或等于1香烟）
- 夜间或在过去3个月内轮换工作
- 有氧运动的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：早晨
昏暗的褪黑激素发作后10小时练习
|
单个标准化的，单位30分钟的监视跑步机运动会议
|
|
实验性的：下午
昏暗的褪黑激素发作后15小时练习
|
单个标准化的，单位30分钟的监视跑步机运动会议
|
|
实验性的：晚上
昏暗的褪黑激素发作后20小时锻炼
|
单个标准化的，单位30分钟的监视跑步机运动会议
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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白天平均收缩压
大体时间：24小时
|
平均白天的收缩压变化（运动后 - 运动前）
|
24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月22日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月25日
首次发布 (实际的)
2025年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月12日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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