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Huel对炎症标记的影响

2025年6月25日 更新者:Anthony Watson、Newcastle University
该项目将评估Huel对30个通常健康个体胃肠道炎症标志物的影响。 目的是确定在要监控的9个标记中的任何一个中,志愿者炎症状态标记的任何变化。 在研究开始时,在习惯饮食的一周后,将在炎症状态进行衡量,并在四个星期消耗两种准备饮用的每天饮用Huel产品的四周后,一种热和咸味的Huel(仅基于谷物的选择),其余的卡路里摄入量则由Huel Powder组成(v3.1)。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tyne and wear
      • Newcastle Upon Tyne、Tyne and wear、英国、NE18ST
        • Faculty of Medical Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

一般健康的18岁及以上的非孕妇,非诊断非吸烟

排除标准:

吸烟者孕妇哺乳> 30食物过敏失调的饮食失调可能会影响研究结果,这可能会影响研究结果

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:准备吃食物的4周消费
准备吃杂乱的食物。 包含2种可喝奶昔,一个美味的餐包和更换粉末的粉末。 消费量基于每个人的能源需求

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
C反应蛋白
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
中性粒细胞
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
Tnf-alpha
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
IL-10
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
IL-6
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后

次要结果测量

结果测量
大体时间
亚油酸
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
花生四烯酸
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
α-烯醇酸
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
eicosapentaenoic酸
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
体重指数
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
体重
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后
腰围
大体时间:基线和4周补充后
基线和4周补充后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Anthony W Watson, PhD、Newcastle University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月25日

首次发布 (实际的)

2025年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月25日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Prot1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于给予的道德批准,这是不可接受的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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