Huelin vaikutus tulehduksen markkereihin
keskiviikko 25. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Anthony Watson, Newcastle University
Tässä projektissa arvioidaan Huelin vaikutusta 30 terveellisen yksilön maha -suolikanavan tulehduksen markkereihin.
Tavoitteena on tunnistaa vapaaehtoisten tulehduksen tilan muutokset missä tahansa yhdeksässä tarkkailtavassa markkerissa.
Tulehduksen tila mitataan tutkimuksen alussa, yhden viikon kuluttua heidän tavanomaisesta ruokavaliostaan ja jälleen neljän viikon kuluttua kahdesta viikosta juodaan Huel-tuotteita päivässä, yksi kuuma ja suolainen Huel (vain viljapohjainen vaihtoehto) ja loput kalorien saannista, joka koostuu Huel-jauheesta (v3.1).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tyne and wear
-
Newcastle Upon Tyne, Tyne and wear, Yhdistynyt kuningaskunta, NE18ST
- Faculty of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Yleensä terveelliset 18-vuotiaat ja sitä enemmän kuin raskaana olevat, imettämättömät tupakoimattomat
Poissulkemiskriteerit:
Tupakoitsija Raskaana imettävä BMI> 30 ruoka -allergiaa epäjärjestynyt syömishäiriö, joka voi vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 4 viikon kulutus Huel -ruokia valmis ruokia
|
Valmis syömään Huel -ruokia.
Sisältää 2 valmis juoda ravistelua, yksi suolainen ateriapakkaus ja aterianvaihtojauhe.
Kulutusmäärät perustuivat kunkin henkilön energiatarpeisiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
neutrofiilit
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
TNF-alfa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
IL-10
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
IL-6
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
linolihappo
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
arakidonihappo
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
alfa-linolihappo
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
eikosapentaeenihappo
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
Kehon massaindeksi
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
Kehon massa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
|
Vyötärö cercumference
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Perustaso ja 4 viikon täydentämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anthony W Watson, PhD, Newcastle University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Prot1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämä ei ole hyväksyttävää annetun eettisen hyväksynnän vuoksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .