O efeito de Huel nos marcadores de inflamação
25 de junho de 2025 atualizado por: Anthony Watson, Newcastle University
Este projeto avaliará o efeito do huel nos marcadores de inflamação gastrointestinal de 30 indivíduos geralmente saudáveis.
O objetivo é identificar quaisquer alterações nos marcadores do status de inflamação dos voluntários em qualquer um dos 9 marcadores a serem monitorados.
O status de inflamação será medido no início do estudo, após uma semana de suas dietas habituais e novamente após quatro semanas consumindo dois produtos prontos para beber huel por dia, um Hot & Savory Huel (apenas opção baseada em grãos) e o restante de sua ingestão de calorias será composta de pó de Huel (V3.1).
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tyne and wear
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Newcastle Upon Tyne, Tyne and wear, Reino Unido, NE18ST
- Faculty of Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Geralmente saudável com 18 anos ou mais sobre não grávida e não lactador não fumante
Critérios de exclusão:
IMC em lactação grávida de fumante> 30 Transtorno alimentar alimentar da alergia alimentar, o que poderia impactar os resultados dos resultados do estudo que podem impactar os resultados do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 4 semanas de consumo de huel pronto para comer alimentos
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Pronto para comer alimentos Huel.
Contendo 2 shakes prontos para beber, um pacote saboroso de refeições e pó de substituição de refeições.
Os valores do consumo foram baseados nas necessidades de energia de cada pessoa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Proteína C reativa
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Neutrófilos
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Tnf-alfa
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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IL-10
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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IL-6
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
|
linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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ácido linoléico
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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ácido araquidônico
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Ácido alfa-linoléico
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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ácido eicosapentaenóico
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Índice de massa corporal
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Massa corporal
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Cintura Cercumference
Prazo: linha de base e após 4 semanas de suplementação
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linha de base e após 4 semanas de suplementação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anthony W Watson, PhD, Newcastle University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Prot1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Isso não é aceitável devido à aprovação ética dada
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .