MPF的开发和验证以预防和减轻绝经后妇女的姿势性高温
2025年7月7日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
多模式物理治疗框架的开发和验证，以预防和减轻绝经后妇女的姿势性高温：一项随机对照试验
绝经后妇女常见姿势性高温很常见，导致脊柱功能障碍，疼痛，平衡受损和跌倒风险增加。
这项研究旨在开发和验证多模式物理疗法框架，以预防和管理该人群的高温。
将在盟军医院进行一项随机对照试验，其中72名绝经后妇女40-75岁，分为干预措施（用于常规护理的多模式物理疗法）和对照组（仅常规护理）组。
研究概览
详细说明
干预包括力量，灵活性，姿势矫正和平衡训练。
主要结果是通过X光片测量的Cobb角的变化。次要结果包括功能性流动性和平衡评估，使用定时和进行测试，Berg平衡量表和功能触及测试。
数据将使用SPSS V26分析。
预计该研究将显示脊柱对齐，强度，平衡和降低跌落风险的显着改善。
该框架可能为临床和社区康复提供一种具有成本效益的基于证据的方法
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
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Faisalābad、Punjab、巴基斯坦
- Faisalabad Medical University (Allied Hospital Faisalabad)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 50-70岁的绝经后妇女。
- 通过挠性统治者或射线照相评估测量的Kyphotic角≥40°。
- 绝经后至少一年。
- 能够进行康复运动并遵循指示进行体育锻炼。
- 独立生活并有能力参加定期的理疗课程。
排除标准：
- 不受控制的合并症，例如心血管疾病，神经系统疾病中风或帕金森氏症）或严重的肌肉骨骼疾病（例如，晚期关节炎）
- 过去6个月内的脊柱手术病史或脊柱外科植入物。 严重的骨质疏松症（T分数<-2.5）和多个骨折病史。
- 怀孕或母乳喂养的妇女。 认知障碍或精神健康障碍，阻碍了干预措施。
- 由于疼痛或残疾而无法进行练习。
- 参与其他康复或物理治疗干预措施
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：力量训练 +姿势矫正练习 +平衡训练 +灵活性练习
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干预措施细节（A组）力量训练姿势矫正练习平衡训练练习 灵活性练习： |
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有源比较器：标准干预（对照组）
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对照组将接受标准的物理疗法以进行姿势性高温。 标准干预措施将包括： 姿势教育：在日常活动中对参与者进行适当的姿势，身体力学和人体工程学的教育。 针对胸部脊柱和背部肌肉的基本伸展运动。 针对促进整体健康状况的低冲击有氧运动活动（例如，步行或骑自行车）的建议将在同一12周期间进行，每周两次。 该小组将无法获得实力训练，姿势校正，平衡训练和实验组获得的灵活性练习的综合多模式框架。 持续时间和频率 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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科布的角度
大体时间：18个月
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Cobb的角度是用于评估诸如高温和脊柱侧弯等条件的脊柱曲率的放射学测量。
它是通过识别X射线曲线顶部和底部的最倾斜的椎骨来计算得出的。
直线沿其终结物绘制，这些线的垂直线相交以形成Cobb的角度。
正常的胸部障碍症范围为20°至40°，而成人的角度超过40°或绝经后妇女的50°表明过度神经病。
严重的病例（> 60°）可能需要医疗干预。
定期随访有助于监测治疗有效性，以减少脊柱曲率。
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18个月
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计时并进行（拖线）测试
大体时间：18个月
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TUG测试评估老年人的流动性，平衡和下降风险。
病人开始坐在椅子上，站起来，步行3米（10英尺），转身，向后走，坐下。
完成任务所花费的时间记录在几秒钟内。
得分<10秒表明正常的活动性，10-20秒表明轻度迁移率障碍，> 30秒表示高跌落风险和功能依赖性。
这是一种简单，可靠的工具，通常用于康复设置。
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18个月
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伯格平衡量表（BBS）
大体时间：18个月
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BBS是一项14项测试，用于评估老年人和神经病患者的平衡和下降风险。
每个任务，例如站在一只脚上或向前伸出，得分从0到4，总分为56。
41-56的得分表明跌倒风险较低，21-40表明中等风险，≤20表示跌倒的高风险。
该测试在临床实践中的可靠性和有效性很高，因此被广泛使用。
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月17日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月7日
首次发布 (实际的)
2025年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月7日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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