意大利法律219/2017对小儿重症监护病房的影响
2025年11月23日 更新者：University of Padova
一项关于意大利法律219/2017对小儿重症监护病房的感知影响的全国调查
这项研究旨在通过一项国家多中心非相关横断面研究来调查儿科重症监护提供者的知识，看法和法律经验。
研究概览
详细说明
在2018年1月的意大利，法律219/2017在讨论了多年的讨论，就可能拒绝潜在的挽救生命的健康治疗的可能性开始生效受法律的保护，不提供与患者最佳健康利益相反的干预措施。
这项研究旨在通过一项国家多中心非相关横断面研究来调查儿科重症监护提供者的知识，看法和法律经验。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
172
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Matteo Martinato, PhD
- 电话号码：+393472306806
- 邮箱：matteo.martinato@ubep.unipd.it
学习地点
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Bologna、意大利
- Ospedale Sant'Orsola Malpighi
-
接触：
- Maria Cristina Mondardini, MD
- 电话号码：+39 3485100585
- 邮箱：mariacristina.mondardini@aosp.bo.it
-
Genova、意大利
- Ospedale Gaslini
-
接触：
- Andrea Wolfler, MD
- 电话号码：+39 3496771800
- 邮箱：andreawolfler@gaslini.org
-
Torino、意大利
- Università di Torino
-
接触：
- Rosanna Irene Comoretto, RN, PhD
- 电话号码：+39 3396670442
- 邮箱：rosannairenecomoretto@unito.it
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
小儿重症监护病房的医疗保健人员
描述
纳入标准：
- 小儿重症监护病房的医疗保健人员
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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医疗保健人员
小儿重症监护病房雇用的医疗保健人员
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要求参与者完成收集匿名数据的调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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意大利法律219/2017
大体时间：通过学习完成，平均三个月
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意大利法第219/2017号法律的知识水平将通过一项调查来评估，由PICU，生物伦理学和研究方法的国际专家小组开发的起草问题和答案。 这项调查包含有关法律的问题，以及对包括案例研究的医疗保健专业人员做出的选择的个人思考。 这些问题将不会得到分数，数据分析将纯粹是定性的。 |
通过学习完成，平均三个月
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关于意大利法219/2017的应用的经验
大体时间：通过学习完成，平均三个月
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这些问题是由一个多学科团队构建的，其中包含一个部分，以探索受访者在重症监护中的转变期间的个人经历。
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通过学习完成，平均三个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matteo Martinato, PhD、University of Padova
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年11月25日
初级完成 (估计的)
2026年2月1日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月21日
首次发布 (实际的)
2025年7月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月23日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.