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Effetti della legge italiana 219/2017 in unità di terapia intensiva pediatrica

23 novembre 2025 aggiornato da: University of Padova

Un sondaggio nazionale sugli effetti percepiti della legge italiana 219/2017 in unità di terapia intensiva pediatrica

Questo studio mira a studiare le conoscenze, le percezioni e le esperienze dei fornitori di terapia intensiva pediatrica con la legge 219/2017 per mezzo di uno studio nazionale multicentrico non intervenzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In Italy in January 2018, Law 219/2017 came into effect after years of discussion regarding the possibility of refusing potentially life-saving health treatments, with its general principles being respect of life, human dignity, and personal self-determination, and introducing the concept of Advance Care Planning, the possibility for the patient to refuse medical treatment stating also that the patient cannot demand health treatments contrary to the law, professional ethics or good clinical-care practices letting the physician protected Secondo la legge nel non fornire interventi che lui/lei giudica contrariamente al miglior interesse sanitario del paziente.

Questo studio mira a studiare le conoscenze, le percezioni e le esperienze dei fornitori di terapia intensiva pediatrica con la legge 219/2017 per mezzo di uno studio nazionale multicentrico non intervenzionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

172

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale sanitario impiegato in unità di terapia intensiva pediatrica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Personale sanitario impiegato in unità di terapia intensiva pediatrica

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Personale sanitario
Personale sanitario impiegato in unità di terapia intensiva pediatrica
Altro: Amministrazione del questionario
I partecipanti sono tenuti a completare un sondaggio che raccoglie dati anonimi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della legge italiana 219/2017
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di tre mesi

Il livello di conoscenza della legge italiana 219/2017, sarà valutato attraverso un sondaggio sviluppato e disegnando domande e risposte da un gruppo multiprofessionale di esperti internazionali in PICU, bioetica e metodologia di ricerca. Questo sondaggio contiene domande sulla legge e anche riflessioni personali sulle scelte fatte dagli operatori sanitari nei casi di studio inclusi.

Le domande non verranno assegnate un punteggio, l'analisi dei dati sarà puramente qualitativa.
Attraverso il completamento dello studio, una media di tre mesi
Esperienza sull'applicazione della legge italiana 219/2017
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di tre mesi
Le domande, che sono state costruite da un team multidisciplinare, contengono una sezione per esplorare l'esperienza personale degli intervistati durante i loro turni in terapia intensiva.
Attraverso il completamento dello studio, una media di tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Padova

Collaboratori

University of Turin, Italy

Investigatori

  • Investigatore principale: Matteo Martinato, PhD, University of Padova

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PES-219-PICU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Amministrazione del questionario

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