Effekter av italiensk lag 219/2017 i pediatriska intensivvårdsenheter
En nationell undersökning om de upplevda effekterna av italiensk lag 219/2017 i pediatriska intensivvårdsavdelningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
In Italy in January 2018, Law 219/2017 came into effect after years of discussion regarding the possibility of refusing potentially life-saving health treatments, with its general principles being respect of life, human dignity, and personal self-determination, and introducing the concept of Advance Care Planning, the possibility for the patient to refuse medical treatment stating also that the patient cannot demand health treatments contrary to the law, professional ethics or good clinical-care practices letting the physician Skyddad av lagen genom att inte tillhandahålla ingripanden som han/hon bedömer i strid med patientens bästa hälsointresse.
Denna studie syftar till att undersöka pediatriska intensivvårdsleverantörernas kunskap, uppfattningar och erfarenheter av lag 219/2017 med hjälp av en nationell multicentrisk icke-interventionell tvärsnittsstudie.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Matteo Martinato, PhD
- Telefonnummer: +393472306806
- E-post: matteo.martinato@ubep.unipd.it
Studieorter
-
-
-
Bologna, Italien
- Ospedale Sant'Orsola Malpighi
-
Kontakt:
- Maria Cristina Mondardini, MD
- Telefonnummer: +39 3485100585
- E-post: mariacristina.mondardini@aosp.bo.it
-
Genova, Italien
- Ospedale Gaslini
-
Kontakt:
- Andrea Wolfler, MD
- Telefonnummer: +39 3496771800
- E-post: andreawolfler@gaslini.org
-
Torino, Italien
- Università di Torino
-
Kontakt:
- Rosanna Irene Comoretto, RN, PhD
- Telefonnummer: +39 3396670442
- E-post: rosannairenecomoretto@unito.it
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Sjukvårdspersonal som är anställd i en intensivvårdsavdelning
Uteslutningskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vårdpersonal
Sjukvårdspersonal som är anställd på pediatriska intensivvårdsavdelningar
|
Deltagarna måste genomföra en undersökning som samlar in anonyma data
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap om den italienska lagen 219/2017
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt tre månader
|
Kunskapsnivån för den italienska lagen 219/2017 kommer att bedömas genom en undersökning som utvecklats för undersökningar och svar från en multiprofessionell panel av internationella experter inom PICU, bioetik och forskningsmetodik. Denna undersökning innehåller frågor om lagen och även personliga reflektioner över de val som gjorts av sjukvårdspersonal i de fall som ingår. Frågorna kommer inte att få en poäng, dataanalysen kommer att vara rent kvalitativ. |
Genom studieens slutförande, i genomsnitt tre månader
|
|
Erfarenhet av tillämpningen av den italienska lagen 219/2017
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt tre månader
|
Frågorna, som konstruerades av ett tvärvetenskapligt team, innehåller ett avsnitt för att utforska respondenternas personliga upplevelse under deras skift i intensivvård.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Matteo Martinato, PhD, University of Padova
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PES-219-PICU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .