Effecten van de Italiaanse wet 219/2017 in eenheden bij pediatrische intensive care
Een nationaal onderzoek naar de waargenomen effecten van de Italiaanse wet 219/2017 in pediatrische intensive care -eenheden
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In Italië werd in januari 2018 wet 219/2017 van kracht na jaren van discussie over de mogelijkheid om mogelijk levensreddende gezondheidsbehandelingen te weigeren, waarbij de algemene principes van het leven zijn respect voor het leven, menselijke waardigheid, en persoonlijke zelfbepaling en het introduceren van het concept van het concept van de planning van de voorafgaande zorg, de mogelijkheid om de patiënt te ontnemen, kan de mogelijkheid zijn om de dokter te maken, de mogelijkheid om de dokter te maken, de dokter van de dokter van de wetsvoorstel, professionele herkomst of een goede klinische zorg die de dokticipe voor de dokter van de wetsvoorstel kan doen, de dokter van de dokter van de dokter van de wetsvoorstel. Beschermd door de wet om geen interventies te bieden die hij/zij beoordeelt in strijd met het beste gezondheidsbelang van de patiënt.
Deze studie heeft als doel de kennis, percepties en ervaringen van pediatrische intensive care-zorgverleners te onderzoeken met wet 219/2017 door middel van een nationale multicentrisch niet-interventioneel transversaal onderzoek.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Matteo Martinato, PhD
- Telefoonnummer: +393472306806
- E-mail: matteo.martinato@ubep.unipd.it
Studie Locaties
-
-
-
Bologna, Italië
- Ospedale Sant'Orsola Malpighi
-
Contact:
- Maria Cristina Mondardini, MD
- Telefoonnummer: +39 3485100585
- E-mail: mariacristina.mondardini@aosp.bo.it
-
Genova, Italië
- Ospedale Gaslini
-
Contact:
- Andrea Wolfler, MD
- Telefoonnummer: +39 3496771800
- E-mail: andreawolfler@gaslini.org
-
Torino, Italië
- Università di Torino
-
Contact:
- Rosanna Irene Comoretto, RN, PhD
- Telefoonnummer: +39 3396670442
- E-mail: rosannairenecomoretto@unito.it
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidszorgpersoneel in dienst bij een pediatrische intensive care -eenheden
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezondheidszorgpersoneel
Gezondheidszorgpersoneel werkzaam bij eenheden bij kinderen in de intensive care
|
Deelnemers zijn verplicht om een enquête in te vullen die anonieme gegevens verzamelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van de Italiaanse wet 219/2017
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld drie maanden
|
Het kennisniveau van de Italiaanse wet 219/2017, zal worden beoordeeld door een enquête ontwikkeld met het opstellen van vragen en antwoorden door een multiprofessioneel panel van internationale experts in PICU, bio -ethiek en onderzoeksmethode. Deze enquête bevat vragen over de wet en ook persoonlijke reflecties op de keuzes van zorgverleners in de casestudy's die zijn opgenomen. De vragen krijgen geen score, de gegevensanalyse zal puur kwalitatief zijn. |
Door het voltooien van de studie, gemiddeld drie maanden
|
|
Ervaring met de toepassing van de Italiaanse wet 219/2017
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld drie maanden
|
De vragen, die werden gebouwd door een multidisciplinair team, bevatten een sectie om de persoonlijke ervaring van de respondenten te verkennen tijdens hun verschuivingen op de intensive care.
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matteo Martinato, PhD, University of Padova
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PES-219-PICU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .