Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky italského práva 219/2017 na pediatrické jednotky intenzivní péče

23. listopadu 2025 aktualizováno: University of Padova

Národní průzkum o vnímaných účincích italského práva 219/2017 v pediatrických jednotkách intenzivní péče

Cílem této studie je prozkoumat znalosti, vnímání a zkušenosti s právem 219/2017 prostřednictvím národní multicentrické neintervenční průřezové studie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

In Italy in January 2018, Law 219/2017 came into effect after years of discussion regarding the possibility of refusing potentially life-saving health treatments, with its general principles being respect of life, human dignity, and personal self-determination, and introducing the concept of Advance Care Planning, the possibility for the patient to refuse medical treatment stating also that the patient cannot demand health treatments contrary to the law, professional ethics or good clinical-care practices letting the physician chráněn zákonem v neposkytování zásahů, které soudí, že v rozporu s nejlepším zdravotním zájmem pacienta.

Cílem této studie je prozkoumat znalosti, vnímání a zkušenosti s právem 219/2017 prostřednictvím národní multicentrické neintervenční průřezové studie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

172

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravotnický personál zaměstnaný v pediatrických jednotkách intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotnický personál zaměstnaný v pediatrických jednotkách intenzivní péče

Kritéria pro vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravotnický personál
Zdravotnický personál zaměstnaný v pediatrických jednotkách intenzivní péče
Jiný: Správa dotazníku
Účastníci jsou povinni dokončit průzkum sběr anonymních dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost italského práva 219/2017
Časové okno: Dokončením studie je průměrně tři měsíce

Úroveň znalostí italského práva 219/2017 bude posouzena prostřednictvím průzkumu vyvinutého vypracování otázek a odpovědí multifofesionálního panelu mezinárodních odborníků v PICU, bioetice a metodologii výzkumu. Tento průzkum obsahuje otázky týkající se zákona a také osobní úvahy o volbách zdravotnických pracovníků v zahrnutých případových studiích.

Otázky nebudou poskytnuty skóre, analýza dat bude čistě kvalitativní.
Dokončením studie je průměrně tři měsíce
Zkušenosti o uplatňování italského práva 219/2017
Časové okno: Dokončením studie je průměrně tři měsíce
Otázky, které byly postaveny multidisciplinárním týmem, obsahují sekci pro prozkoumání osobní zkušenosti respondentů během jejich posunů v intenzivní péči.
Dokončením studie je průměrně tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Padova

Spolupracovníci

University of Turin, Italy

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matteo Martinato, PhD, University of Padova

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PES-219-PICU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odmítnutí léčby

Klinické studie na Správa dotazníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit