이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아 집중 치료실에서 이탈리아 법률 219/2017의 영향

2025년 11월 23일 업데이트: University of Padova

소아 집중 치료실에서 이탈리아 법률 219/2017의 인식 된 영향에 대한 국가 조사

이 연구는 전국 다중 중심의 비 중재적 단면 연구를 통해 소아 집중 치료 제공 업체의 지식, 인식 및 법률 219/2017에 대한 경험을 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

2018 년 1 월 이탈리아에서 법률 219/2017은 잠재적으로 생명을 구하는 건강 치료를 거부 할 가능성에 관한 수년간의 논의 후에 생명, 인간의 존엄성 및 개인적 자기 결정에 대한 일반적인 원칙, 사전 치료 계획의 개념을 소개하고 환자가 법률에 대조하는 환자가 법률에 대조 할 수 없도록 의료 치료 가능성, 전문적인 윤리적 실천을 요구할 수 없도록하는 의학적 치료 개념을 소개합니다. 환자의 최상의 건강 이익에 위배되는 중재를 제공하는 중재를 제공하지 않는 법에 의해 보호됩니다.

이 연구는 전국 다중 중심의 비 중재적 단면 연구를 통해 소아 집중 치료 제공 업체의 지식, 인식 및 법률 219/2017에 대한 경험을 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

172

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아 집중 치료실에 고용 된 의료 요원

설명

포함 기준 :

  • 소아 집중 치료실에 고용 된 의료 요원

제외 기준 :

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료 요원
소아 집중 치료실에 고용 된 의료 요원
다른: 설문지 관리
참가자는 익명 데이터 수집 설문 조사를 완료해야합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이탈리아 법에 대한 지식 219/2017
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월

이탈리아 법률 219/2017에 대한 지식 수준은 PICU, BIOETHICS 및 연구 방법론의 다중 전문가의 국제 전문가 패널에 의한 설문 조사를 통해 개발 된 설문 조사를 통해 평가 될 것입니다. 이 설문 조사에는 법에 관한 질문과 포함 된 사례 연구에서 의료 전문가가 선택한 선택에 대한 개인적인 반영도 포함되어 있습니다.

질문에는 점수가 부여되지 않으며 데이터 분석은 순전히 질적입니다.
연구 완료를 통해 평균 3 개월
이탈리아 법의 적용에 관한 경험 219/2017
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월
다 분야 팀이 구성한 질문에는 집중 치료 교대 중 응답자의 개인적인 경험을 탐색하는 섹션이 포함되어 있습니다.
연구 완료를 통해 평균 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Padova

협력자

University of Turin, Italy

수사관

  • 수석 연구원: Matteo Martinato, PhD, University of Padova

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PES-219-PICU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치료 거부에 대한 임상 시험

설문지 관리에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ghana

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다