Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki prawa włoskiego 219/2017 w oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej

23 listopada 2025 zaktualizowane przez: University of Padova

Krajowa ankieta na temat postrzeganych skutków prawa włoskiego 219/2017 w oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wiedzy, postrzegania i doświadczeń z prawem i doświadczeniom z prawem 219/2017 za pomocą krajowego wieloośrodkowego nieinterwencjonalnego badania przekrojowego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

We Włoszech w styczniu 2018 r. Prawo 219/2017 weszło w życie po latach dyskusji na temat możliwości odmowy potencjalnie ratujących życie leczenia zdrowotnego, a jego ogólnymi zasadami szacunku życia, godnością ludzką i osobistą samostanowieniem i wprowadzeniem koncepcji zaawansowanej leczenia leczenia leczenia stwierdzającego leczenie leczenia stwarzającego również leczenie leczenia, które stwierdzają leczenie leczenia. chroniony przez prawo, nie zapewniając interwencji, że osądzi on wbrew najlepszym interesie zdrowotnym pacjenta.

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wiedzy, postrzegania i doświadczeń z prawem i doświadczeniom z prawem 219/2017 za pomocą krajowego wieloośrodkowego nieinterwencjonalnego badania przekrojowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

172

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel opieki zdrowotnej zatrudniony w oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Personel opieki zdrowotnej zatrudniony w oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Personel opieki zdrowotnej
Personel opieki zdrowotnej zatrudniony w oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej
Uczestnicy są zobowiązani do ukończenia ankiety zbierającej anonimowe dane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość prawa włoskiego 219/2017
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio trzy miesiące

Poziom znajomości prawa włoskiego 219/2017 zostanie oceniony na podstawie ankiety opracowanej na pytania i odpowiedzi przez wieloprofesjonalny panel międzynarodowych ekspertów w dziedzinie PICU, bioetyki i metodologii badań. Ta ankieta zawiera pytania dotyczące prawa, a także osobiste refleksje na temat wyborów dokonanych przez pracowników służby zdrowia w uwzględnionych studiach przypadków.

Pytania nie otrzymają wyniku, analiza danych będzie czysto jakościowa.

Poprzez zakończenie badania średnio trzy miesiące
Doświadczenie w stosowaniu prawa włoskiego 219/2017
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio trzy miesiące
Pytania, które zostały zbudowane przez zespół multidyscyplinarny, zawierają sekcję do zbadania osobistego doświadczenia respondentów podczas ich zmian intensywnej opieki.
Poprzez zakończenie badania średnio trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Matteo Martinato, PhD, University of Padova

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PES-219-PICU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Odmowa leczenia

Badania kliniczne na Administracja kwestionariusza

Subskrybuj