Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние итальянского закона 219/2017 в педиатрических отделениях интенсивной терапии

23 ноября 2025 г. обновлено: University of Padova

Национальное исследование о воспринимаемых последствиях итальянского права 219/2017 в педиатрических подразделениях интенсивной терапии

Это исследование направлено на изучение знаний, восприятий и опыта поставщиков интенсивной терапии в детской интенсивной терапии, посредством национального многоцентрового неинтересованного перекрестного исследования.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В Италии в январе 2018 года закон 219/2017 вступил в силу после многолетней дискуссии о возможности отказа потенциально спасительного лечения здоровья, причем его общими принципами являются уважение жизни, достоверность человека и личное самоопределение, и внедрение концепции планирования предварительного ухода, возможностей для пациента, отклонено медицинским лечению, что и у пациентов, не может быть в состоянии. Защищенный законом, не предоставляя вмешательства, которые он/она судьи противоречат лучшему интересу пациента.

Это исследование направлено на изучение знаний, восприятий и опыта поставщиков интенсивной терапии в детской интенсивной терапии, посредством национального многоцентрового неинтересованного перекрестного исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

172

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Bologna, Италия
        • Ospedale Sant'Orsola Malpighi
        • Контакт:
      • Genova, Италия
        • Ospedale Gaslini
        • Контакт:
          • Andrea Wolfler, MD
          • Номер телефона: +39 3496771800
          • Электронная почта: andreawolfler@gaslini.org
      • Torino, Италия
        • Università di Torino
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинский персонал, занятый в педиатрических отделениях интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский персонал, занятый в педиатрических отделениях интенсивной терапии

Критерии исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медицинский персонал
Медицинский персонал, занятый в отделениях интенсивной терапии для педиатрии
Участники обязаны завершить сбор анонимных данных об опросе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание итальянского закона 219/2017
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем три месяца

Уровень знаний об итальянском законе 219/2017 будет оцениваться с помощью опроса, разработанных вопросов и ответов на многопрофильную группу международных экспертов в области пика, биоэтики и методологии исследований. Этот опрос содержит вопросы по закону, а также личные размышления о выборе, сделанных медицинскими работниками в включенных тематических исследованиях.

Вопросы не будут даны оценки, анализ данных будет чисто качественным.

Благодаря завершению исследования в среднем три месяца
Опыт применения итальянского закона 219/2017
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем три месяца
Вопросы, которые были построены междисциплинарной командой, содержат раздел для изучения личного опыта респондентов во время их сменов в интенсивной терапии.
Благодаря завершению исследования в среднем три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Matteo Martinato, PhD, University of Padova

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PES-219-PICU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться