Efectos de la ley italiana 219/2017 en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Una encuesta nacional sobre los efectos percibidos de la ley italiana 219/2017 en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En Italia, en enero de 2018, la ley 219/2017 entró en vigencia después de años de discusión sobre la posibilidad de rechazar los tratamientos de salud potencialmente salvadores, con sus principios generales con el respeto de la vida, la dignidad humana y la autodeterminación personal, e introducir el concepto de planificación anticipada de la atención, la posibilidad de que el paciente rechace el tratamiento médico que indica que también no puede exigir los tratamientos de salud a la ley, la ley, el estado de la ley, el estado de la ley, el estado de la ley, el estado de la ley, el estado de la ley. Protegido por la ley al no proporcionar intervenciones que él/ella juzgue en contra del mejor interés de la salud del paciente.
Este estudio tiene como objetivo investigar el conocimiento, las percepciones y las experiencias de los proveedores de cuidados intensivos pediátricos con la ley 219/2017 mediante un estudio transversal no intervencional multicéntrico nacional.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Matteo Martinato, PhD
- Número de teléfono: +393472306806
- Correo electrónico: matteo.martinato@ubep.unipd.it
Ubicaciones de estudio
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Bologna, Italia
- Ospedale Sant'Orsola Malpighi
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Contacto:
- Maria Cristina Mondardini, MD
- Número de teléfono: +39 3485100585
- Correo electrónico: mariacristina.mondardini@aosp.bo.it
-
Genova, Italia
- Ospedale Gaslini
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Contacto:
- Andrea Wolfler, MD
- Número de teléfono: +39 3496771800
- Correo electrónico: andreawolfler@gaslini.org
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Torino, Italia
- Università di Torino
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Contacto:
- Rosanna Irene Comoretto, RN, PhD
- Número de teléfono: +39 3396670442
- Correo electrónico: rosannairenecomoretto@unito.it
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de atención médica empleado en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Personal de atención médica
Personal de atención médica empleado en unidades de cuidados intensivos pediátricos
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Los participantes deben completar una encuesta que recopile datos anónimos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento de la ley italiana 219/2017
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de tres meses
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El nivel de conocimiento de la ley italiana 219/2017 se evaluará a través de una encuesta desarrollada por un panel multiprofesional de preguntas de expertos internacionales en UCIC, bioética y metodología de investigación. Esta encuesta contiene preguntas sobre la ley y también reflexiones personales sobre las opciones realizadas por los profesionales de la salud en los estudios de caso incluidos. Las preguntas no recibirán una puntuación, el análisis de datos será puramente cualitativo. |
A través de la finalización del estudio, un promedio de tres meses
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Experiencia sobre la aplicación de la ley italiana 219/2017
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de tres meses
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Las preguntas, que fueron construidas por un equipo multidisciplinario, contienen una sección para explorar la experiencia personal de los encuestados durante sus cambios en los cuidados intensivos.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matteo Martinato, PhD, University of Padova
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PES-219-PICU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .