Italian lain 219/2017 vaikutukset lasten tehohoitoyksiköissä
Kansallinen tutkimus Italian lain 219/2017 havaittuista vaikutuksista lasten tehohoitoyksiköissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Italiassa tammikuussa 2018 laki 219/2017 tuli voimaan vuosien keskustelun jälkeen mahdollisuudesta kieltää mahdollisesti hengenpelastavat terveyshoitot, ja sen yleiset periaatteet ovat elämän, ihmisarvon ja henkilökohtaisen itsemääräämisoikeuden käsitteen käyttöönottamisen ja etukäteen suunnittelun käsitteen omaavan käsitteen, että potilaalle tai lääkärin hoitoon liittyvälle kliiniselle hoidolle ei voida hoitaa. Lakisuojalla, koska hän ei tarjoa toimenpiteitä, jotka hän tuomitsee potilaan parhaan terveydenhuollon vastaisen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lasten tehohoidon tarjoajien tietämystä, käsityksiä ja kokemuksia laissa 219/2017 kansallisen monikentrisen ei-keskitason poikkileikkaustutkimuksen avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matteo Martinato, PhD
- Puhelinnumero: +393472306806
- Sähköposti: matteo.martinato@ubep.unipd.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Bologna, Italia
- Ospedale Sant'Orsola Malpighi
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria Cristina Mondardini, MD
- Puhelinnumero: +39 3485100585
- Sähköposti: mariacristina.mondardini@aosp.bo.it
-
Genova, Italia
- Ospedale Gaslini
-
Ottaa yhteyttä:
- Andrea Wolfler, MD
- Puhelinnumero: +39 3496771800
- Sähköposti: andreawolfler@gaslini.org
-
Torino, Italia
- Università di Torino
-
Ottaa yhteyttä:
- Rosanna Irene Comoretto, RN, PhD
- Puhelinnumero: +39 3396670442
- Sähköposti: rosannairenecomoretto@unito.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lasten tehohoitoyksiköissä työskentelevät terveydenhuollon henkilöstö
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon henkilöstö
Lasten tehohoitoyksiköissä työskentelevät terveydenhuollon henkilöstö
|
Osallistujien on suoritettava kyselyn kerääminen nimettömiä tietoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Italian lain tuntemus 219/2017
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin kolme kuukautta
|
Italian lain 219/2017 tietämyksen tasoa arvioidaan tutkimuksen avulla, joka kehitti piirtämiskysymyksiä ja vastauksia PICU: n, bioetiikan ja tutkimusmenetelmien kansainvälisten asiantuntijoiden monimuotoisen paneelin avulla. Tämä kysely sisältää kysymyksiä lakia ja myös henkilökohtaisia pohdintoja terveydenhuollon ammattilaisten tekemistä tapaustutkimuksissa. Kysymyksiä ei anneta pisteet, tietoanalyysi on puhtaasti laadullinen. |
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin kolme kuukautta
|
|
Kokemus Italian lain soveltamisesta 219/2017
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin kolme kuukautta
|
Kysymykset, jotka monitieteinen joukkue rakensi, sisältävät osion, joka tutkii vastaajien henkilökohtaista kokemusta tehohoidon muutoksen aikana.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Matteo Martinato, PhD, University of Padova
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PES-219-PICU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .