检查与多发性硬化症患者合作的医疗保健提供者的自我同伴课程
2025年7月24日 更新者：Robert Simpson
与多发性硬化症患者一起工作的临床人员通常会面临情绪疲劳和高水平的倦怠。
医疗保健社区课程的自我同情是一种基于证据的干预措施，它教会参与者如何以善良和关怀来满足困境。
这项研究将在圣迈克尔医院的Barlo MS诊所招募多达40名员工，参加为期6周，6周的医疗保健社区课程。
将要求参与者在课程之前和之后完成调查，以了解课程对一系列结果的影响。
将邀请参与者就课程的观点参加一次定性采访。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Robert Simpson, PhD
- 电话号码：40047 416-360-4000
- 邮箱：robert.simpson@uhn.ca
研究联系人备份
- 姓名：Jillian Scandiffio, MSc
- 邮箱：jillian.scandiffio@unityhealth.to
学习地点
-
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Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5B 1W8
- Unity Health Toronto
-
接触：
- Robert Simpson, PhD
- 电话号码：40047 416-360-4000
- 邮箱：robert.simpson@uhn.ca
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18岁以上
- 能够理解口语和书面英语
- 目前与Barlo MS诊所的专业隶属关系
排除标准：
1）严重的积极心理健康障碍（精神病，自杀性）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：自招课
为期6周的医疗保健社区手动自我召唤课程
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为期 6 周的在线正念自我慈悲课程，每周一次。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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招聘
大体时间：6个月
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研究人员将衡量有资格并招募该研究的参与者人数。
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6个月
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保留
大体时间：6个月
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研究人员将衡量完成结果数据的参与者的百分比。
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6个月
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坚持
大体时间：6个月
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研究人员将衡量完成医疗保健社区课程的自我同情的参与者人数。
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6个月
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后续率
大体时间：6个月
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研究人员将衡量完成干预前，干预后以及干预后3个月的参与者的比例。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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专业生活质量量表 (ProQOL) 版本 5
大体时间：基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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衡量一个人对他们所帮助的人的同情心的积极和消极影响。
包括同情心满意度和同情心疲劳（包括倦怠）的子量表。
答案采用 5 点李克特量表进行评估，同情心满意度子量表得分越高表明同情心满意度越高，同情心疲劳子量表得分越高表明倦怠程度越高。
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基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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自我慈悲量表 - 简式
大体时间：基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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衡量一个人在困难时期通常如何对待自己。
总分范围为1-5，分数越高代表自我慈悲程度越高。
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基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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关系同情量表
大体时间：基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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衡量一个人接受和提供关系同情的倾向。
使用 4 点李克特量表评估答案。
分数越高代表对自己和他人的同情心越高。
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基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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感知压力量表-10
大体时间：基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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衡量一个人与压力有关的想法和感受。
总分范围为 0-40，分数越高表示感知压力越高。
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基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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情绪调节困难量表 - 简式
大体时间：基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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测量情绪调节。
使用 5 点李克特量表对答案进行评估。
数值越高表明情绪调节困难越大。
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基线、干预后（基线后 6 周）和干预后 3 个月
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性格欢乐量表
大体时间：基线，干预后（基线后6周）和干预后3个月
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衡量特质/性格喜悦。
使用7点李克特量表评估答案，分数较高代表更高的欢乐。
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基线，干预后（基线后6周）和干预后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年2月28日
研究完成 (估计的)
2026年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月24日
首次发布 (实际的)
2025年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月24日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2072
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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