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다발성 경화증 환자와 함께 일하는 의료 서비스 제공자를위한 자기 동정심 과정 조사

2025년 7월 24일 업데이트: Robert Simpson
다발성 경화증 환자와 함께 일하는 임상 직원은 종종 감정적 피로와 높은 수준의 소진에 직면합니다. 의료 커뮤니티 과정을위한 자기 동정심은 참가자들에게 친절과 보살핌으로 고통을 충족시키는 방법을 가르치는 증거 기반 개입입니다. 이 연구는 St. Michael 's Hospital의 Barlo MS Clinic에서 최대 40 명의 직원을 모집하여 의료 커뮤니티 코스를위한 6 주, 6 세션 자율에 참여할 것입니다. 참가자들은 과정의 범위에 대한 과정의 영향을 이해하기 위해 과정 전후에 설문 조사를 완료해야합니다. 참가자들은 코스에 대한 자신의 관점에 대한 질적 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  1. 18 세 이상
  2. 말하고 쓰여진 영어를 이해할 수 있습니다
  3. Barlo MS Clinic과의 현재 전문가 제휴

제외 기준 :

1) 심각한 활동 정신 건강 장애 (정신병, 자살)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기 동정 과정
의료 커뮤니티 코스를위한 6 주간 수동 온라인 자기 동정심
주간 세션이 포함된 온라인 6주 마음챙김 자기 연민 코스입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신병 모집
기간: 6 개월
조사관은 연구에 참여할 수 있고 채용 된 참가자의 수를 측정합니다.
6 개월
보유
기간: 6 개월
조사관은 결과 데이터를 완료하는 참가자의 비율을 측정합니다.
6 개월
부착
기간: 6 개월
수사관은 의료 커뮤니티 코스의 자기 동정심을 완료 한 참가자 수를 측정 할 것입니다.
6 개월
후속 비율
기간: 6 개월
조사관은 개입 전, 개입 후 및 중재 후 3 개월에 결과 측정을 완료하는 참가자의 비율을 측정 할 것입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문적인 삶의 질 척도(ProQOL) 버전 5
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
도움을 주는 사람들에 대한 연민의 긍정적인 영향과 부정적인 영향을 측정합니다. 동정심 만족 및 동정심 피로(소진 포함)에 대한 하위 척도가 포함됩니다. 답변은 5점 리커트 척도를 사용하여 평가되며, 동정심 만족도 하위 척도의 점수가 높을수록 동정심 만족도가 높음을 나타내고, 동정심 피로 하위 척도의 점수가 높을수록 소진이 심함을 나타냅니다.
기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
자기 연민 척도 - 약식
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
어려운 시기에 개인이 일반적으로 자신을 향해 어떻게 행동하는지 측정합니다. 총점의 범위는 1~5점이며, 점수가 높을수록 자기연민이 높은 것을 의미한다.
기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
관계적 연민 척도
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
관계적 연민을 받고 제공하는 경향을 측정합니다. 답변은 4점 Likert 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 자신과 타인에 대한 연민이 높다는 것을 의미합니다.
기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
인지된 스트레스 척도-10
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
스트레스와 관련된 자신의 생각과 감정을 측정합니다. 총점의 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 의미합니다.
기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
감정 조절 척도의 어려움 - 약식
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
감정 조절을 측정합니다. 답변은 5점 Likert 척도를 사용하여 평가됩니다. 값이 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
배치 기쁨 척도
기간: 기준선, 개입 후 (기준 6 주) 및 개입 후 3 개월
특성/처분 기쁨을 측정합니다. 답변은 7 점 리 커트 척도를 사용하여 평가되며 점수는 높은 기쁨을 나타냅니다.
기준선, 개입 후 (기준 6 주) 및 개입 후 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자기연민 개입(의료 공동체를 위한 자기연민 과정)에 대한 임상 시험

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