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Untersuchung eines Selbstmitgefühls für Gesundheitsdienstleister, die mit Menschen mit Multipler Sklerose arbeiten

24. Juli 2025 aktualisiert von: Robert Simpson
Das klinische Personal mit Menschen mit Multipler Sklerose ist häufig mit emotionaler Müdigkeit und einem hohen Burnout -Maß ausgesetzt. Das Selbstmitgefühl für Kurs im Gesundheitswesen ist eine evidenzbasierte Intervention, die den Teilnehmern beigebracht hat, wie sie mit Freundlichkeit und Sorgfalt Bedrängnis begegnen können. In dieser Studie werden bis zu 40 Mitarbeiter der Barlo MS-Klinik des St. Michael Hospital eingestellt, um an einem 6-wöchigen Selbstmitgefühl mit 6-Session-Kurs für den Kurs für Gesundheitsgemeinschaften teilzunehmen. Die Teilnehmer werden gebeten, die Umfragen vor und nach dem Kurs abzuschließen, um die Auswirkungen des Kurses auf eine Reihe von Ergebnissen zu verstehen. Die Teilnehmer werden eingeladen, an einem qualitativen Interview über ihre Perspektiven des Kurses teilzunehmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder älter
  2. In der Lage, gesprochene und geschriebene Englisch zu verstehen
  3. Aktuelle berufliche Zugehörigkeit zur Barlo MS -Klinik

Ausschlusskriterien:

1) Schwere Beeinträchtigung der aktiven psychischen Gesundheit (Psychose, Selbstmord)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selbstmitgefühl
6-wöchiger Handbuch Online-Selbstmitgefühl für Kurs im Gesundheitswesen Communities
Verhalten: Selbstmitgefühlsintervention (Kurs „Selbstmitgefühl für Gesundheitsgemeinschaften“)
Ein 6-wöchiger Online-Kurs für achtsames Selbstmitgefühl mit wöchentlichen Sitzungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Werbung
Zeitfenster: 6 Monate
Die Ermittler werden die Anzahl der Teilnehmer messen, die für die Studie in Frage kommen und für die Studie rekrutiert werden.
6 Monate
Zurückbehaltung
Zeitfenster: 6 Monate
Die Ermittler werden den Prozentsatz der Teilnehmer messen, die die Ergebnisdaten vervollständigen.
6 Monate
Einhaltung
Zeitfenster: 6 Monate
Die Ermittler werden die Anzahl der Teilnehmer messen, die das Selbstmitgefühl für den Kurs des Gesundheitswesens abgeschlossen haben.
6 Monate
Follow-up-Raten
Zeitfenster: 6 Monate
Die Ermittler werden den Prozentsatz der Teilnehmer messen, die die Ergebnisse vor der Intervention, nach der Intervention und nach 3 Monaten nach der Intervention abschließen.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Professionelle Lebensqualitätsskala (ProQOL) Version 5
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Misst die positiven und negativen Auswirkungen des Mitgefühls einer Person für diejenigen, denen sie hilft. Beinhaltet Subskalen für Mitgefühlszufriedenheit und Mitgefühlsmüdigkeit (einschließlich Burnout). Die Antworten werden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei höhere Werte auf der Unterskala „Mitgefühlszufriedenheit“ auf eine höhere Mitgefühlszufriedenheit hinweisen und höhere Werte auf der Unterskala „Mitgefühlsmüdigkeit“ auf ein höheres Burnout hinweisen.
Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Selbstmitgefühlsskala – Kurzform
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Misst, wie man sich in schwierigen Zeiten typischerweise mit sich selbst verhält. Die Gesamtpunktzahl reicht von 1 bis 5, wobei höhere Werte ein hohes Selbstmitgefühl bedeuten.
Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Skala für relationales Mitgefühl
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Messen Sie die eigenen Tendenzen, Mitgefühl zu empfangen und bereitzustellen. Die Antworten werden anhand einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet. Höhere Werte bedeuten ein höheres Mitgefühl für sich selbst und andere.
Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Skala für wahrgenommenen Stress 10
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Misst die Gedanken und Gefühle einer Person im Zusammenhang mit Stress. Der Gesamtwert kann zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Werte auf einen höheren wahrgenommenen Stress hinweisen.
Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Skala „Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation“ – Kurzform
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Misst die Emotionsregulation. Die Antworten werden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet. Höhere Werte weisen auf größere Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation hin.
Ausgangswert, nach der Intervention (6 Wochen nach Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Dispositionelle Freudeskala
Zeitfenster: Grundlinie, Nachintervention (6 Wochen nach dem Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Misst Merkmal/dispositionelle Freude. Die Antworten werden anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei höhere Bewertungen eine höhere Freude darstellen.
Grundlinie, Nachintervention (6 Wochen nach dem Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Robert Simpson

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2072

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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