Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek van een zelfcompassiecursus voor zorgverleners die werken met mensen met multiple sclerose

24 juli 2025 bijgewerkt door: Robert Simpson
Klinisch personeel dat met mensen met multiple sclerose werkt, worden vaak geconfronteerd met emotionele vermoeidheid en hoge niveaus van burn -out. De zelfcompassie voor de cursus gezondheidszorg is een evidence-based interventie die deelnemers leert hoe ze nood met vriendelijkheid en zorg kunnen ontmoeten. Deze studie zal maximaal 40 medewerkers van de Barlo MS Clinic in het St. Michael's Hospital werven om deel te nemen aan een zelfcompassie van 6 weken met 6 weken voor gezondheidszorggemeenschappen. Deelnemers worden gevraagd om enquêtes voor en na de cursus te voltooien om de effecten van de cursus op verschillende resultaten te begrijpen. Deelnemers worden uitgenodigd om deel te nemen aan één kwalitatief interview op hun perspectieven op de cursus.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder in de leeftijd
  2. In staat om gesproken en geschreven Engels te begrijpen
  3. Huidige professionele affiliatie met de Barlo MS -kliniek

Uitsluitingscriteria:

1) Ernstige actieve geestelijke gezondheidstoornissen (psychose, suïcidaliteit)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zelfcompassiecursus
6 weken durende handgeschakelde online zelfcompassie voor cursus gezondheidszorgcursus
Een online mindful zelfcompassiecursus van 6 weken met wekelijkse sessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwerving
Tijdsspanne: 6 maanden
De onderzoekers meten het aantal deelnemers dat in aanmerking komt voor en worden aangeworven voor de studie.
6 maanden
Behoud
Tijdsspanne: 6 maanden
De onderzoekers meten het percentage deelnemers dat uitkomstgegevens voltooit.
6 maanden
Aanhankelijkheid
Tijdsspanne: 6 maanden
De onderzoekers zullen het aantal deelnemers meten dat de zelfcompassie voor de gezondheidszorgcursus heeft voltooid.
6 maanden
Vervolgtarieven
Tijdsspanne: 6 maanden
De onderzoekers zullen het percentage deelnemers meten die uitkomstmaten pre-interventie, post-interventie en 3 maanden na interventie voltooien.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Professionele levenskwaliteitsschaal (ProQOL) versie 5
Tijdsspanne: Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Meet de positieve en negatieve effecten van iemands medeleven met degenen die hij helpt. Inclusief met subschalen voor compassietevredenheid en compassievermoeidheid (inclusief burn-out). De antwoorden worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal, waarbij hogere scores op de subschaal met compassietevredenheid een hogere tevredenheid met compassie aangeven, en hogere scores op de subschaal compassievermoeidheid duiden op een hogere burn-out.
Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Schaal voor zelfcompassie - kort formulier
Tijdsspanne: Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Meet hoe iemand zich doorgaans in moeilijke tijden tegenover zichzelf gedraagt. De totaalscore varieert van 1-5, waarbij hogere scores een hoog zelfcompassie vertegenwoordigen.
Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Relationele Compassie Schaal
Tijdsspanne: Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Meet de neiging van iemand om relationeel mededogen te ontvangen en te bieden. De antwoorden worden beoordeeld aan de hand van een 4-punts Likertschaal. Hogere scores vertegenwoordigen een hoger mededogen voor zichzelf en anderen.
Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Ervaren stressschaal-10
Tijdsspanne: Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Meet iemands gedachten en gevoelens met betrekking tot stress. De totaalscore kan variëren van 0-40, waarbij hogere scores duiden op een hogere waargenomen stress.
Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Moeilijkheden bij het reguleren van emoties - korte vorm
Tijdsspanne: Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Meet emotieregulatie. De antwoorden worden beoordeeld aan de hand van een 5-punts Likertschaal. Hogere waarden duiden op grotere problemen bij het reguleren van emoties.
Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Dispositionele vreugde schaal
Tijdsspanne: Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie
Meet kenmerk/dispositionele vreugde. Antwoorden worden beoordeeld met behulp van een 7-punts Likert-schaal, waarbij hogere scores een hogere vreugde vertegenwoordigen.
Basislijn, post-interventie (6 weken na basislijn) en 3 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren