Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Examen d'un cours d'auto-compassion pour les prestataires de soins de santé travaillant avec des personnes atteintes de sclérose en plaques

24 juillet 2025 mis à jour par: Robert Simpson
Le personnel clinique travaillant avec des personnes atteintes de sclérose en plaques est souvent confrontée à une fatigue émotionnelle et à des niveaux élevés d'épuisement professionnel. Le cours d'auto-compassion pour les communautés de soins de santé est une intervention fondée sur des preuves qui enseigne aux participants comment rencontrer la détresse avec gentillesse et soins. Cette étude recrutera jusqu'à 40 employés de la Barlo MS Clinic de l'hôpital St. Michael pour participer à un cours de compassion de 6 semaines et de 6 sessions pour les communautés de santé. Les participants seront invités à effectuer des enquêtes avant et après le cours pour comprendre les effets du cours sur une gamme de résultats. Les participants seront invités à participer à un entretien qualitatif sur leur point de vue sur le cours.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  1. Âgé de 18 ans ou plus
  2. Capable de comprendre l'anglais parlé et écrit
  3. Affiliation professionnelle actuelle à la Barlo MS Clinic

Critères d'exclusion:

1) Affaiblissement actif de la santé mentale active (psychose, suicidalité)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cours d'auto-compassion
6 semaines manualisées en ligne auto-compassion pour les communautés de soins de santé
Comportemental: Intervention d'auto-compassion (cours d'auto-compassion pour les communautés de soins de santé)
Un cours en ligne d'auto-compassion de 6 semaines avec des séances hebdomadaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recrutement
Délai: 6 mois
Les enquêteurs mesureront le nombre de participants éligibles et recrutés dans l'étude.
6 mois
Rétention
Délai: 6 mois
Les enquêteurs mesureront le pourcentage de participants qui complètent les données sur les résultats.
6 mois
Adhérence
Délai: 6 mois
Les enquêteurs mesureront le nombre de participants qui ont terminé le cours d'auto-compassion pour les communautés de soins de santé.
6 mois
Taux de suivi
Délai: 6 mois
Les enquêteurs mesureront le pourcentage de participants qui ont des mesures de résultats complètes pré-intervention, après l'intervention et à 3 mois après l'intervention.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) version 5
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure les effets positifs et négatifs de la compassion d'une personne envers ceux qu'elle aide. Comprend des sous-échelles pour la satisfaction par compassion et l’usure de compassion (y compris l’épuisement professionnel). Les réponses sont évaluées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, avec des scores plus élevés sur la sous-échelle de satisfaction de compassion indiquant une satisfaction de compassion plus élevée, et des scores plus élevés sur la sous-échelle d'usure de compassion indiquant un épuisement professionnel plus élevé.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle d'auto-compassion - Forme courte
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure la façon dont on agit généralement envers soi-même dans les moments difficiles. Le score total varie de 1 à 5, les scores plus élevés représentant une grande compassion envers soi-même.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle de compassion relationnelle
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesurez vos tendances à recevoir et à fournir de la compassion relationnelle. Les réponses sont évaluées à l’aide d’une échelle de Likert à 4 points. Des scores plus élevés représentent une plus grande compassion envers soi-même et envers les autres.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle de stress perçu-10
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure les pensées et les sentiments d'une personne concernant le stress. Le score total peut aller de 0 à 40, les scores plus élevés indiquant un stress perçu plus élevé.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle des difficultés de régulation des émotions - Forme courte
Délai: Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Mesure la régulation des émotions. Les réponses sont évaluées à l’aide d’une échelle de Likert en 5 points. Des valeurs plus élevées indiquent de plus grandes difficultés dans la régulation des émotions.
Au départ, après l'intervention (6 semaines après le départ) et 3 mois après l'intervention
Échelle de joie dispositionnelle
Délai: Ligne de base, post-intervention (6 semaines après la ligne de base) et 3 mois après l'intervention
Mesure le trait / joie dispositionnelle. Les réponses sont évaluées à l'aide d'une échelle de Likert à 7 points, avec des scores plus élevés représentant une joie plus élevée.
Ligne de base, post-intervention (6 semaines après la ligne de base) et 3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Robert Simpson

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2025

Première publication (Réel)

31 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2072

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner