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Examen de un curso de autocompasión para proveedores de atención médica que trabajan con personas con esclerosis múltiple

24 de julio de 2025 actualizado por: Robert Simpson
El personal clínico que trabaja con personas con esclerosis múltiple a menudo enfrenta fatiga emocional y altos niveles de agotamiento. El curso de autocompasión para las comunidades de atención médica es una intervención basada en evidencia que enseña a los participantes cómo cumplir con la angustia con la amabilidad y la atención. Este estudio reclutará hasta 40 empleados de la Clínica Barlo MS en el Hospital St. Michael's para participar en un curso de autocompasión de 6 semanas y 6 sesiones para las comunidades de salud. Se les pedirá a los participantes que completen encuestas antes y después del curso para comprender los efectos del curso en una variedad de resultados. Los participantes serán invitados a participar en una entrevista cualitativa sobre sus perspectivas sobre el curso.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Robert Simpson, PhD
  • Número de teléfono: 40047 416-360-4000
  • Correo electrónico: robert.simpson@uhn.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • Contacto:
          • Robert Simpson, PhD
          • Número de teléfono: 40047 416-360-4000
          • Correo electrónico: robert.simpson@uhn.ca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De 18 años o más
  2. Capaz de entender inglés hablado y escrito
  3. Afiliación profesional actual con la Clínica Barlo MS

Criterios de exclusión:

1) Deterioro severo de salud mental activa (psicosis, suicidaidad)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Curso de autocompasión
Curso de autocompasión en línea manualizada de 6 semanas para comunidades de atención médica
Conductual: Intervención de autocompasión (curso Autocompasión para comunidades sanitarias)
Un curso online de autocompasión consciente de 6 semanas con sesiones semanales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reclutamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el número de participantes elegibles y reclutados para el estudio.
6 meses
Retención
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el porcentaje de participantes que completen los datos de resultados.
6 meses
Adherencia
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el número de participantes que completaron el curso de autocompasión para las comunidades de atención médica.
6 meses
Tasas de seguimiento
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el porcentaje de participantes que completen las medidas de resultado antes intervención, posterior a la intervención y a los 3 meses después de la intervención.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide los efectos positivos y negativos de la compasión hacia aquellos a quienes ayuda. Incluye subescalas de satisfacción por compasión y fatiga por compasión (incluido el agotamiento). Las respuestas se evalúan utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde las puntuaciones más altas en la subescala de satisfacción por compasión indican una mayor satisfacción por compasión, y las puntuaciones más altas en la subescala de fatiga por compasión indican un mayor agotamiento.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de autocompasión: versión corta
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide cómo uno suele actuar consigo mismo en tiempos difíciles. La puntuación total oscila entre 1 y 5, y las puntuaciones más altas representan una alta autocompasión.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de compasión relacional
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide las tendencias de uno para recibir y brindar compasión relacional. Las respuestas se evalúan mediante una escala Likert de 4 puntos. Las puntuaciones más altas representan una mayor compasión por uno mismo y por los demás.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de estrés percibido-10
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide los pensamientos y sentimientos relacionados con el estrés. La puntuación total puede oscilar entre 0 y 40, y las puntuaciones más altas indican una mayor percepción de estrés.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de dificultades en la regulación de las emociones - Forma corta
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide la regulación de las emociones. Las respuestas se evalúan mediante una escala Likert de 5 puntos. Valores más altos indican mayores dificultades en la regulación de las emociones.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de alegría disposicional
Periodo de tiempo: Línea de base, posterior a la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
Mide el rasgo/alegría disposicional. Las respuestas se evalúan utilizando una escala Likert de 7 puntos, con puntajes más altos que representan una mayor alegría.
Línea de base, posterior a la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Robert Simpson

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2072

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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