Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esame di un corso di auto-compassione per gli operatori sanitari che lavorano con persone con sclerosi multipla

24 luglio 2025 aggiornato da: Robert Simpson
Il personale clinico che lavora con persone con sclerosi multipla spesso affronta affaticamento emotivo e alti livelli di burnout. Il corso di auto-compassione per le comunità sanitarie è un intervento basato sull'evidenza che insegna ai partecipanti come incontrare angoscia con gentilezza e cura. Questo studio assumerà fino a 40 dipendenti della Barlo MS Clinic presso l'ospedale di St. Michael per prendere parte a un corso di autocompatazione di 6 settimane a 6 sessioni per le comunità sanitarie. Ai partecipanti verrà chiesto di completare i sondaggi prima e dopo il corso per comprendere gli effetti del corso su una serie di risultati. I partecipanti saranno invitati a prendere parte a un'intervista qualitativa sulle loro prospettive sul corso.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Di età pari o superiore a 18 anni
  2. In grado di capire l'inglese parlato e scritto
  3. Attuale affiliazione professionale con la Barlo MS Clinic

Criteri di esclusione:

1) grave compromissione della salute mentale (psicosi, suicidalità)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Corso di auto-passione
Auto-compassione online manualizzata di 6 settimane per le comunità sanitarie
Comportamentale: Intervento di autocompassione (corso di Autocompassione per le comunità sanitarie)
Un corso online di autocompassione consapevole di 6 settimane con sessioni settimanali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reclutamento
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli investigatori misureranno il numero di partecipanti idonei e reclutati nello studio.
6 mesi
Ritenzione
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli investigatori misureranno la percentuale di partecipanti che completano i dati sui risultati.
6 mesi
Aderenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli investigatori misureranno il numero di partecipanti che hanno completato il corso di auto-compassione per le comunità sanitarie.
6 mesi
Tassi di follow-up
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli investigatori misureranno la percentuale di partecipanti che completano le misure di esito pre-intervento, post-intervento e a 3 mesi dopo l'intervento.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala professionale della qualità della vita (ProQOL) versione 5
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura gli effetti positivi e negativi della compassione per coloro che aiutano. Include le sottoscale per la soddisfazione compassionevole e l'affaticamento compassionevole (incluso il burnout). Le risposte vengono valutate utilizzando una scala Likert a 5 punti, con punteggi più alti nella sottoscala della soddisfazione della compassione che indicano una maggiore soddisfazione della compassione e punteggi più alti nella sottoscala della fatica della compassione che indicano un maggiore burnout.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Scala dell'autocompassione - Forma breve
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura il modo in cui normalmente ci si comporta con se stessi nei momenti difficili. Il punteggio totale varia da 1 a 5, con i punteggi più alti che rappresentano un'elevata autocompassione.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Scala della compassione relazionale
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misurare le tendenze a ricevere e fornire compassione relazionale. Le risposte vengono valutate utilizzando una scala Likert a 4 punti. I punteggi più alti rappresentano una maggiore compassione per sé e per gli altri.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Scala dello stress percepito-10
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura i pensieri e i sentimenti relativi allo stress. Il punteggio totale può variare da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano uno stress percepito più elevato.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Scala delle difficoltà nella regolazione delle emozioni - Forma breve
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura la regolazione delle emozioni. Le risposte vengono valutate utilizzando una scala Likert a 5 punti. Valori più alti indicano maggiori difficoltà nella regolazione delle emozioni.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Scala di gioia disposizionale
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura la gioia del tratto/disposizionale. Le risposte sono valutate utilizzando una scala Likert a 7 punti, con punteggi più alti che rappresentano una gioia maggiore.
Basale, post-intervento (6 settimane dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Robert Simpson

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2072

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bruciato

Prove cliniche su Intervento di autocompassione (corso di Autocompassione per le comunità sanitarie)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Brazil

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi