Exame de um curso de autocompaixão para profissionais de saúde que trabalham com pessoas com esclerose múltipla
24 de julho de 2025 atualizado por: Robert Simpson
A equipe clínica que trabalha com pessoas com esclerose múltipla geralmente enfrenta fadiga emocional e altos níveis de esgotamento.
O curso das comunidades de auto-compaixão para a saúde é uma intervenção baseada em evidências que ensina os participantes a sofrer angústia com bondade e cuidado.
Este estudo recrutará até 40 funcionários da Clínica Barlo MS do St. Michael's Hospital para participar de um curso de 6 semanas de auto-compaixão para comunidades de saúde.
Os participantes serão solicitados a concluir pesquisas antes e depois do curso para entender os efeitos do curso em uma série de resultados.
Os participantes serão convidados a participar de uma entrevista qualitativa sobre suas perspectivas no curso.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Robert Simpson, PhD
- Número de telefone: 40047 416-360-4000
- E-mail: robert.simpson@uhn.ca
Estude backup de contato
- Nome: Jillian Scandiffio, MSc
- E-mail: jillian.scandiffio@unityhealth.to
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
- Unity Health Toronto
-
Contato:
- Robert Simpson, PhD
- Número de telefone: 40047 416-360-4000
- E-mail: robert.simpson@uhn.ca
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Com 18 anos ou mais
- Capaz de entender inglês falado e escrito
- Afiliação profissional atual com a clínica Barlo MS
Critérios de exclusão:
1) comprometimento grave de saúde mental ativa (psicose, suicídio)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Curso de autocompaixão
Curso de Comunidades de Saúde Manualizadas de 6 semanas
|
Um curso online de autocompaixão consciente de 6 semanas com sessões semanais.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recrutamento
Prazo: 6 meses
|
Os investigadores medirão o número de participantes elegíveis e recrutados para o estudo.
|
6 meses
|
|
Retenção
Prazo: 6 meses
|
Os investigadores medirão a porcentagem de participantes que concluem os dados dos resultados.
|
6 meses
|
|
Adesão
Prazo: 6 meses
|
Os investigadores medirão o número de participantes que concluíram o curso de comunidades de auto-compaixão para a saúde.
|
6 meses
|
|
Taxas de acompanhamento
Prazo: 6 meses
|
Os investigadores medirão a porcentagem de participantes que concluirão as medidas de resultados pré-intervenção, pós-intervenção e 3 meses após a intervenção.
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) Versão 5
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
Mede os efeitos positivos e negativos da compaixão de alguém por aqueles que ajuda.
Inclui subescalas para satisfação por compaixão e fadiga por compaixão (incluindo esgotamento).
As respostas são avaliadas usando uma escala Likert de 5 pontos, com pontuações mais altas na subescala de satisfação por compaixão indicando maior satisfação por compaixão, e pontuações mais altas na subescala de fadiga por compaixão indicando maior esgotamento.
|
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
|
Escala de Autocompaixão - Versão Resumida
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
Mede como alguém normalmente age consigo mesmo em tempos difíceis.
A pontuação total varia de 1 a 5, com pontuações mais altas representando alta autocompaixão.
|
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
|
Escala de Compaixão Relacional
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
Meça as tendências de receber e fornecer compaixão relacional.
As respostas são avaliadas por meio de uma escala Likert de 4 pontos.
Pontuações mais altas representam maior compaixão por si mesmo e pelos outros.
|
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
|
Escala de Estresse Percebido-10
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
Mede os pensamentos e sentimentos relativos ao estresse.
A pontuação total pode variar de 0 a 40, sendo que pontuações mais altas indicam maior estresse percebido.
|
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
|
Escala de Dificuldades na Regulação Emocional - Versão Abreviada
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
Mede a regulação emocional.
As respostas são avaliadas por meio de uma escala Likert de 5 pontos.
Valores mais elevados indicam maiores dificuldades na regulação emocional.
|
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses pós-intervenção
|
|
Escala de alegria disposicional
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses após a intervenção
|
Mede a alegria de característica/disposição.
As respostas são avaliadas usando uma escala Likert de 7 pontos, com pontuações mais altas representando uma alegria mais alta.
|
Linha de base, pós-intervenção (6 semanas após a linha de base) e 3 meses após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2072
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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