Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání kurzu sebevědomí pro poskytovatele zdravotní péče pracující s lidmi s roztroušenou sklerózou

24. července 2025 aktualizováno: Robert Simpson
Klinický personál pracující s lidmi s roztroušenou sklerózou často čelí emoční únavě a vysoké úrovni vyhoření. Kurz sebevědomí pro komunity pro zdravotnictví je zásah založený na důkazech, který učí účastníky, jak splňovat nouzi s laskavostí a péčí. Tato studie přijme až 40 zaměstnanců z kliniky Barlo MS v nemocnici St. Michael's Hospital, aby se zúčastnili 6týdenního výměny 6-sessionů pro zdravotnické komunity. Účastníci budou požádáni o dokončení průzkumů před a po kurzu, aby pochopili účinky kurzu na řadu výsledků. Účastníci budou vyzváni, aby se zúčastnili jednoho kvalitativního rozhovoru o jejich perspektivách kurzu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ve věku 18 let a starší
  2. Schopen porozumět mluvené a psané angličtině
  3. Současná profesionální příslušnost k klinice Barlo MS

Kritéria pro vyloučení:

1) Těžká postižení aktivního duševního zdraví (psychóza, sebevražda)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kurz sebevědomí
6týdenní manualizovaný online kompassion pro zdravotnické komunity
Behaviorální: Intervence sebesoucitu (kurz Sebesoucit pro zdravotnické komunity)
Online 6týdenní kurz sebesoucitu s vědomím sebe sama s týdenními sezeními.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nábor
Časové okno: 6 měsíců
Vyšetřovatelé změří počet účastníků způsobilých a přijatých do studie.
6 měsíců
Udržení
Časové okno: 6 měsíců
Vyšetřovatelé změří procento účastníků, kteří dokončují údaje o výsledku.
6 měsíců
Dodržování
Časové okno: 6 měsíců
Vyšetřovatelé změří počet účastníků, kteří dokončili kurz sebevědomí pro komunity zdravotnických komunit.
6 měsíců
Sazby sledování
Časové okno: 6 měsíců
Vyšetřovatelé změří procento účastníků, kteří dokončí výsledkové měření před zásahem, po zásahu a po 3 měsících po zásahu.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profesionální stupnice kvality života (ProQOL) verze 5
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří pozitivní a negativní účinky soucitu člověka s těmi, kterým pomáhají. Obsahuje subškály pro uspokojení ze soucitu a únavu ze soucitu (včetně syndromu vyhoření). Odpovědi jsou hodnoceny pomocí 5bodové Likertovy škály, přičemž vyšší skóre na dílčí škále spokojenosti ze soucitu značí vyšší spokojenost ze soucitu a vyšší skóre na dílčí škále únava ze soucitu značí vyšší vyhoření.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Škála sebe-soucitu - krátká forma
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří, jak se člověk obvykle chová k sobě v těžkých časech. Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre představuje vysoký soucit.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Škála relačního soucitu
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Změřte ty tendence přijímat a poskytovat vztahový soucit. Odpovědi jsou hodnoceny pomocí 4bodové Likertovy škály. Vyšší skóre znamená vyšší soucit k sobě i ostatním.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Stupnice vnímaného stresu-10
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří myšlenky a pocity týkající se stresu. Celkové skóre se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre znamená vyšší vnímaný stres.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Obtíže na stupnici regulace emocí – krátká forma
Časové okno: Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měří regulaci emocí. Odpovědi jsou hodnoceny pomocí 5bodové Likertovy škály. Vyšší hodnoty znamenají větší potíže s regulací emocí.
Výchozí stav, po intervenci (6 týdnů po výchozí hodnotě) a 3 měsíce po intervenci
Měřítko dispoziční radosti
Časové okno: Základní linie, po zásahu (6 týdnů po výchozím stavu) a 3 měsíce po zásahu
Měří rysy/dispoziční radost. Odpovědi jsou hodnoceny pomocí 7-bodové Likertovy stupnice, přičemž vyšší skóre představuje vyšší radost.
Základní linie, po zásahu (6 týdnů po výchozím stavu) a 3 měsíce po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Robert Simpson

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2072

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhořet

Klinické studie na Intervence sebesoucitu (kurz Sebesoucit pro zdravotnické komunity)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit