Исследование курса самосострадания для поставщиков медицинских услуг, работающих с людьми с рассеянным склерозом
24 июля 2025 г. обновлено: Robert Simpson
Клинический персонал, работающий с людьми с рассеянным склерозом, часто сталкивается с эмоциональной усталостью и высоким уровнем выгорания.
Курс самосострадания для сообществ здравоохранения-это основанное на фактических данных вмешательство, которое учит участников, как встречаться с дистрессом с добротой и заботой.
Это исследование примет до 40 сотрудников из клиники Barlo MS в больнице Святого Михаила, чтобы принять участие в 6-недельном 6-сеансовом курсе самосострадания для здравоохранения.
Участникам будет предложено завершить опросы до и после курса, чтобы понять влияние курса на ряд результатов.
Участникам будет предложено принять участие в одном качественном интервью с их перспективами на курсе.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Robert Simpson, PhD
- Номер телефона: 40047 416-360-4000
- Электронная почта: robert.simpson@uhn.ca
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jillian Scandiffio, MSc
- Электронная почта: jillian.scandiffio@unityhealth.to
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5B 1W8
- Unity Health Toronto
-
Контакт:
- Robert Simpson, PhD
- Номер телефона: 40047 416-360-4000
- Электронная почта: robert.simpson@uhn.ca
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 18 лет и старше
- Способен понять разговорный и письменный английский
- Текущая профессиональная принадлежность к клинике Barlo MS
Критерии исключения:
1) Тяжелые активные нарушения психического здоровья (психоз, суицидальность)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Курс самосострадания
6-недельное ручное онлайн-самосострадание для медицинских сообществ
|
Шестинедельный онлайн-курс осознанного самосострадания с еженедельными занятиями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Набор
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Следователи измеряют количество участников, имеющих право на участие в исследовании и набравшись.
|
6 месяцев
|
|
Удержание
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователи измеряют процент участников, которые выполняют данные о результатах.
|
6 месяцев
|
|
Приверженность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Следователи измеряют количество участников, которые завершили курс самосострадания для здравоохранения.
|
6 месяцев
|
|
Последующие ставки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Следователи измеряют процент участников, которые выполняют показатели результатов до вмешательства, после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала профессионального качества жизни (ProQOL), версия 5
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
Измеряет положительные и отрицательные эффекты сострадания к тем, кому они помогают.
Включает подшкалы удовлетворения от сострадания и усталости от сострадания (включая выгорание).
Ответы оцениваются с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта, где более высокие баллы по подшкале удовлетворенности состраданием указывают на более высокую удовлетворенность состраданием, а более высокие баллы по подшкале усталости от сострадания указывают на более высокое выгорание.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Шкала самосострадания – краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
Измеряет, как человек обычно ведет себя по отношению к себе в трудные времена.
Общий балл варьируется от 1 до 5, причем более высокие баллы соответствуют высокому самосостраданию.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Шкала относительного сострадания
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
Измерьте склонность человека к получению и проявлению сострадания в отношениях.
Ответы оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта.
Более высокие баллы отражают более высокое сострадание к себе и другим.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Шкала воспринимаемого стресса-10
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
Измеряет мысли и чувства, связанные со стрессом.
Общий балл может варьироваться от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Шкала трудностей регулирования эмоций – краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
Измеряет регуляцию эмоций.
Ответы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта.
Более высокие значения указывают на большие трудности в регуляции эмоций.
|
Исходный уровень, после вмешательства (через 6 недель после исходного уровня) и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Диспозиционная радость шкала
Временное ограничение: Базовый уровень, после вмешательства (через 6 недель после базовой линии) и через 3 месяца после вмешательства
|
Измеряет черту/диспозиционную радость.
Ответы оцениваются с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта, причем более высокие оценки представляют более высокую радость.
|
Базовый уровень, после вмешательства (через 6 недель после базовой линии) и через 3 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2072
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .