Badanie kursu współczucia dla świadczeniodawców pracujących z osobami ze stwardnieniem rozsianym
24 lipca 2025 zaktualizowane przez: Robert Simpson
Personel kliniczny pracujący z osobami ze stwardnieniem rozsianym często napotyka zmęczenie emocjonalne i wysoki poziom wypalenia.
Kurs samokompensacji społeczności opieki zdrowotnej jest interwencją opartą na dowodach, która uczy uczestników, jak sprostać cierpieniu z życzliwością i opieką.
Badanie to zrekrutuje do 40 pracowników z kliniki Barlo MS w szpitalu St. Michael's, aby wziąć udział w 6-tygodniowym, 6-sesji samokompensji dla społeczności opieki zdrowotnej.
Uczestnicy zostaną poproszeni o zakończenie ankiet przed i po kursie w celu zrozumienia wpływu kursu na szereg wyników.
Uczestnicy zostaną zaproszeni do wzięcia udziału w jednym wywiadzie jakościowym na temat ich perspektyw na kursie.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Robert Simpson, PhD
- Numer telefonu: 40047 416-360-4000
- E-mail: robert.simpson@uhn.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jillian Scandiffio, MSc
- E-mail: jillian.scandiffio@unityhealth.to
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
- Unity Health Toronto
-
Kontakt:
- Robert Simpson, PhD
- Numer telefonu: 40047 416-360-4000
- E-mail: robert.simpson@uhn.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku 18 lat lub starszych
- W stanie zrozumieć mówiony i pisany angielski
- Obecne powiązanie zawodowe z kliniką Barlo MS
Kryteria wykluczenia:
1) Ciężkie aktywne zaburzenia zdrowia psychicznego (psychoza, samobójstwo)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kurs samokompasy
6-tygodniowy obręb internetowy samokompasowanie się na kurs społeczności opieki zdrowotnej
|
Internetowy 6-tygodniowy kurs uważnego współczucia dla siebie z cotygodniowymi sesjami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rekrutacja
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Śledczy zmierzą liczbę uczestników kwalifikujących się i rekrutowanych do badania.
|
6 miesięcy
|
|
Zatrzymanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Śledczy będą mierzyć odsetek uczestników, którzy wypełniają dane dotyczące wyników.
|
6 miesięcy
|
|
Przyczepność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Śledczy będą mierzyć liczbę uczestników, którzy ukończyli kurs samokompensowany dla społeczności opieki zdrowotnej.
|
6 miesięcy
|
|
Stawki kontrolne
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Śledczy będą mierzyć odsetek uczestników, którzy ukończą pomiary wyników przed interwencją, po interwencji i 3 miesiące po interwencji.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profesjonalna Skala Jakości Życia (ProQOL) wersja 5
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
Mierzy pozytywne i negatywne skutki współczucia dla tych, którym pomaga.
Obejmuje podskale satysfakcji ze współczucia i zmęczenia współczuciem (w tym wypalenie zawodowe).
Odpowiedzi oceniane są za pomocą 5-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki w podskali zadowolenia ze współczucia wskazują na wyższe zadowolenie ze współczucia, a wyższe wyniki w podskali zmęczenia współczuciem wskazują na większe wypalenie.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
|
Skala Współczucia wobec siebie – forma krótka
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
Mierzy, jak człowiek zazwyczaj zachowuje się wobec siebie w trudnych chwilach.
Całkowity wynik waha się od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki oznaczają wysokie współczucie wobec siebie.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
|
Skala relacyjnego współczucia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
Zmierz swoje tendencje do przyjmowania i okazywania współczucia w relacji.
Odpowiedzi oceniane są w 4-punktowej skali Likerta.
Wyższe wyniki oznaczają wyższe współczucie dla siebie i innych.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
|
Skala odczuwanego stresu-10
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
Mierzy myśli i uczucia związane ze stresem.
Całkowity wynik może wynosić od 0 do 40, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe odczuwanie stresu.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
|
Skala Trudności w regulacji emocji – forma skrócona
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
Mierzy regulację emocji.
Odpowiedzi oceniane są w 5-punktowej skali Likerta.
Wyższe wartości wskazują na większe trudności w regulacji emocji.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji (6 tygodni od wartości wyjściowej) i 3 miesiące po interwencji
|
|
Dyspozycyjna skala radości
Ramy czasowe: Linia podstawowa, po interwencji (6 tygodni po linii bazowej) i 3 miesiące po interwencji
|
Mierzy cechę/dyspozycyjną radość.
Odpowiedzi są oceniane za pomocą 7-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki reprezentują wyższą radość.
|
Linia podstawowa, po interwencji (6 tygodni po linii bazowej) i 3 miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2072
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .