急诊室的败血症和硫醇硫化
2025年8月14日 更新者：Mehmet Alaçam, MD、Sakarya University
硫硫化物稳态在脓毒症患者中的诊断功效
这项研究的目的是确定硫醇 - 二硫化物稳态在预测脓毒症患者的诊断和死亡率方面的有效性，并将其与其他炎症标记物进行比较。
研究概览
详细说明
败血症是一种严重的疾病，死亡率高，由涉及氧化应激功能障碍的感染相关的发病机理触发。 这项研究旨在阐明硫代二硫化物稳态变化的诊断功效，其在死亡率中的预测作用，与急诊室败血症患者中其他炎症参数的关系。
在前瞻性，随机对照研究中，根据急诊室的SEPIS-3指南诊断为败血症的50名患者与50名健康志愿者的对照组进行了比较。 检查了硫醇 - 二硫化物的稳态参数，包括总硫醇，天然硫醇，二硫化物水平，硫醇降低，氧化硫醇和硫醇氧化还原比。 另外，将炎症血液参数（C反应蛋白，促脂蛋白，乳酸）和死亡率持续时间与硫醇 - 二硫化物稳态进行了比较。
这项研究的目的是检查硫硫化物稳态在脓毒症患者中预测诊断和死亡率中的有效性，并将其与其他炎症标志物进行比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Adapazarı
-
Sakarya、Adapazarı、火鸡、54050
- Sakarya University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 符合诊断标准的18岁及以上的患者包括在研究中
排除标准：
- 谁不符合败血症诊断标准，根据快速顺序器官衰竭评估评分
- 患有恶性肿瘤，急性冠状动脉综合征，急性脑血管事件，急性/慢性肾脏/肝衰竭，风湿病性疾病，发热性中性粒细胞减少症，免疫抑制疾病，皮质类固醇的患者以及这些患者
- 上周有抗生素使用史的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：脓毒症组
由诊断患有败血症的患者（定义为急诊室感染的患者，并根据SEPIS-3指南在快速顺序器官衰竭评估系统上得分2或更高），并同意参加研究。
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测量血清样品的硫醇二硫化物稳态参数和炎症标记。
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无干预：对照组
由健康的志愿者组成，他们出于任何原因向急诊室介绍，并同意参加研究。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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脓毒症中血清硫醇二硫化物稳态参数的诊断价值
大体时间：2个Monhts
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在入院时患有脓毒症和健康对照的患者中的血清总硫醇，天然硫醇，二硫化物，硫醇减少和氧化硫醇水平的测量以及组之间的比较以评估诊断性能。
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2个Monhts
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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所有参与者的一般特征
大体时间：1周
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记录了人口统计数据（年龄，性别，体重指数）。
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1周
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败血症中炎症和生化标记与硫醇二硫化物稳态的相关性
大体时间：10天
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分析从败血症患者那里收集的初始血液样本，以测量总硫醇，天然硫醇，二硫化物，硫醇减少和氧化硫醇水平。
然后比较这些硫醇 - 二硫化物稳态参数并与标准实验室炎症标记物（包括C反应蛋白（CRP），procalcitonin和乳酸）相关，以评估其关系。
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10天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mehmet Alacam, M.D.、Sakarya University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月15日
初级完成 (实际的)
2018年9月30日
研究完成 (实际的)
2018年12月15日
研究注册日期
首次提交
2024年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年8月14日
首次发布 (实际的)
2025年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月14日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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