Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сепсис и тиоло-дисульфид баланс в отделении неотложной помощи

14 августа 2025 г. обновлено: Mehmet Alaçam, MD, Sakarya University

Диагностическая эффективность гомеостаза тиоло-дисульфида у пациентов с сепсисом

Целью данного исследования было определить эффективность гомеостаза тиоло-дисульфида в прогнозировании диагноза и смертности у пациентов с сепсисом и сравнить его с другими маркерами воспаления.

Обзор исследования

Подробное описание

Сепсис является серьезным заболеванием с высокими показателями смертности, вызванной инфекционным патогенезом, связанным с дисфункцией окислительного стресса. Это исследование направлено на выяснение диагностической эффективности изменений в гомеостазе тиоло-дисульфида, его прогностической роли в смертности, взаимосвязи с другими воспалительными параметрами у пациентов с сепсисом в отделении неотложной помощи.

В проспективном, рандомизированном контролируемом исследовании 50 пациентов с диагнозом сепсиса в соответствии с руководящими принципами сепсиса-3, которые представляли отделение неотложной помощи, сравнивали с контрольной группой из 50 здоровых добровольцев. Были исследованы параметры гомеостаза тиоло-дисульфида, в том числе общий тиол, нативный тиол, дисульфидные уровни, снижение тиола, окисленного тиола и окисления тиола. Кроме того, воспалительные параметры крови (С-реактивный белок, прокальцитонин, лактат) и продолжительность смертности сравнивались с гомеостазом тиоло-дисульфида.

Целью данного исследования было изучить эффективность гомеостаза тиоло-дисульфида при прогнозировании диагноза и смертности у пациентов с сепсисом и сравнить его с другими маркерами воспаления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Турция, 54050
        • Sakarya University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше, которые соответствовали диагностическим критериям, были включены в исследование

Критерии исключения:

  • Кто не соответствовал критериям диагностики сепсиса в соответствии с быстрым оценкой оценки недостаточности органа органа.
  • Лица со злокачественностью, острым коронарным синдромом, острым цереброваскулярным событием, острой/хронической почечной/печеночной недостаточностью, ревматологическими заболеваниями, фебрильной нейтропении, иммунодепрессивными расстройствами, употреблением кортикостероидов и тех
  • Лица с историей использования антибиотиков в течение прошлой недели

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Сепсис Группа
Состоял из пациентов с диагнозом сепсиса (определяемый как пациенты, представляющие отделение неотложной помощи с подозреваемой инфекцией и набрав два или выше по быстрому оценке последовательной оценки оценок органов в соответствии с руководящими принципами SEPSIS-3) и которые согласились принять участие в исследовании.
Измерение тиоло-дисульфидного гомеостаза параметров и маркеров воспаления из образцов сыворотки.
Без вмешательства: Контрольная группа
Состоит из здоровых добровольцев, которые по любой причине представили отделение неотложной помощи и согласились принять участие в исследовании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическое значение сывороточного тиоло-дисульфидного гомеостаза параметров при сепсисе
Временное ограничение: 2 Монхтс
Измерение общего тиола в сыворотке, нативного тиола, дисульфида, снижения тиола и окисленных уровней тиола у пациентов с сепсисом и здоровыми контролями во время поступления и сравнение между группами для оценки диагностических показателей.
2 Монхтс

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общие характеристики всех участников
Временное ограничение: 1 неделя
Были записаны демографические данные (возраст, пол, индекс массы тела).
1 неделя
Корреляция воспалительных и биохимических маркеров с гомеостазом тиоло-дисульфида при сепсисе
Временное ограничение: 10 дней
Первоначальные образцы крови, собранные у пациентов с сепсисом, были проанализированы для измерения общего тиола, нативного тиола, дисульфида, снижения тиола и окисленных уровней тиола. Эти параметры гомеостаза тиоло-дисульфида затем сравнивали и коррелировали со стандартными лабораторными маркерами воспаления, включая C-реактивный белок (CRP), прокальцитонин и лактат, для оценки их взаимосвязи.
10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mehmet Alacam, M.D., Sakarya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться