此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性疼痛,成瘾,亲密伴侣暴力和初级保健方面的社交技能 (Skills-PAVIP)

2025年8月20日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

成年患者的社交技能遵循慢性疼痛,成瘾,亲密伴侣暴力或在初级保健中遵循的:一项比较观察性研究

上下文:社会心理能力(CPS)是通过采用适当和积极的行为与他人互动的能力所定义的更高的认知功能。 它们在三个轴上定义:情感技能,认知技能和社交技能。 成人社交技能的功能障碍与吸毒和滥用,对痛苦的敏感性,对暴力的控制以及成为暴力的受害者有关。 链接是双向的:原因和后果。

目标:比较出现使用障碍,慢性疼痛的患者的心理社会技能水平,或者是家庭暴力的受害者或肇事者或在没有任何这些历史的初级保健中心中跟踪的患者,使用了这些历史中的任何一项。

次要目标描述了每个人群中社交技能功能障碍的概况,评估了不同人群中CPS的变化与不同的社会人口统计学,内在或环境标准之间的联系

研究类型:多中心比较横断面研究

中心数:十二(6个多专业初级保健健康中心 - 6个医院中心)

研究描述:横断面,多中心研究。 患者访问纳入中心时,将在一年的一年内连续纳入这些患者。

主要终点:在临时心理社会技能评估测试中为4个轴中的每个轴中的每个轴获得的得分。

受试者数量:600名患者(每组60例)

纳入标准

  • 18岁及以上的患者
  • 慢性疼痛至少持续6个月的患者,
  • 酒精依赖的患者
  • 病人的受害者暴力,
  • 犯有家庭内部暴力的患者,
  • 患者在初级保健中进行了跟踪,但没有提出以前的四个项目中的任何一个,

研究程序:每个参与者,无论人口如何,都将接受一次45分钟的访谈,包括经过验证的社会心理技能评估测试,以及消费状态和医疗服务的记录。

数据将直接在线收集,主要分析将基于对社交技能评估测试四个轴的不同组之间社交技能水平的比较分析。

研究概览

详细说明

上下文:社会心理能力(CPS)是通过采用适当和积极的行为与他人互动的能力所定义的更高的认知功能。 它们在三个轴上定义:情感技能,认知技能和社交技能。

社交技能提供了调节和控制情绪,提高个人和社交技能,做出适当决定以及抵制社会冲突的条件。 社交技能差与心理障碍和精神疾病(如情绪障碍)有关。 成人社交技能的功能障碍与吸毒和滥用,对痛苦的敏感性,对暴力的控制以及成为暴力的受害者有关。 链接是双向的:原因和后果。

我

目标:

主要目标比较出现使用障碍或慢性疼痛的患者的心理社会技能水平

次要目标描述了每个人群中社交技能功能障碍的概况,评估了不同人群中CPS的变化与不同的社会人口统计学(性别,年龄,地理区域),内在的(执行功能)或环境标准(儿童创伤,precar弱,持久性...)之间的联系。

研究类型:多中心比较横断面研究

中心数:十二(6个多专业初级保健健康中心 - 6个医院中心)

研究描述:这是RIPH 2类别中的横截面多中心研究。 患者访问急诊科时将在一年的一年内连续纳入其中。 这是一项介入的研究,因为将向问卷进行调查表,询问有关敏感数据的问题。 不会有后续行动。

主要终点:在临时心理社会技能评估测试中为四个轴的每个轴中的每个轴获得的得分。

受试者数量:600名患者(每组60例)

纳入标准

  • 18岁及以上的患者
  • 慢性疼痛至少持续6个月的患者,
  • 酒精依赖的患者
  • 病人的受害者暴力,
  • 犯有家庭内部暴力的患者,
  • 患者在初级保健中进行了跟踪,但没有提出以前的四个项目中的任何一个,

非纳入标准患者不流利的法国患者,患有无稳定的精神疾病的患者,拒绝参加该研究的患者。 不隶属于社会保障计划或类似计划的受益人的人,参与另一项介入研究研究的受试者,在包容时仍在进行排除期。

受监护人,策展人或司法保障的患者被剥夺了自由。

怀孕和母乳喂养的女人

研究程序:每个参与者,无论人口如何,都将接受一次45分钟的访谈,包括经过验证的社会心理技能评估测试,以及消费状态和医疗服务的记录。

数据将直接在线收集,主要分析将基于对社交技能评估测试四个轴的不同组之间社交技能水平的比较分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国、63000
        • CHU clermont-ferrand
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Catherine LAPORTE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在研究期间参加参加初级保健中心的所有合格患者

在研究期间,所有合格的患者在Grenoble和Grenoble和Clermont-Ferrand的成瘾中心的Clermont-Ferrand和Lyon咨询中,在研究期间,在Clermont-Ferrand的肇事者和暴力受害者中心

描述

纳入标准:

18岁及以上自杀的患者:有自杀风险或自杀的患者:曾尝试自杀的患者或初级保健患者

排除标准:

患有不稳定精神疾病的患者,患者拒绝参加研究。 不隶属于社会保障计划或类似计划的受益人,怀孕和母乳喂养的妇女的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
初级保健患者
每个小组的单个电子案例报告表(CRF)(45分钟面试)
关于:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,R-Shankland,审计-C,Fargestrom,cast,Epice,stroop-test,Trail制作测试,Rosenberg测试的问题:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,技能评估测试
慢性疼痛的患者
每个小组的单个电子案例报告表(CRF)(45分钟面试)
关于:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,R-Shankland,审计-C,Fargestrom,cast,Epice,stroop-test,Trail制作测试,Rosenberg测试的问题:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,技能评估测试
暴力的患者受害者
每个小组的单个电子案例报告表(CRF)(45分钟面试)
关于:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,R-Shankland,审计-C,Fargestrom,cast,Epice,stroop-test,Trail制作测试,Rosenberg测试的问题:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,技能评估测试
暴力肇事者
每个小组的单个电子案例报告表(CRF)(45分钟面试)
关于:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,R-Shankland,审计-C,Fargestrom,cast,Epice,stroop-test,Trail制作测试,Rosenberg测试的问题:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,技能评估测试
酒精依赖的患者
每个小组的单个电子案例报告表(CRF)(45分钟面试)
关于:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,R-Shankland,审计-C,Fargestrom,cast,Epice,stroop-test,Trail制作测试,Rosenberg测试的问题:性别,年龄,婚姻状况,病史,社会 - Économic描述,技能评估测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理技能的得分
大体时间:5分钟
15个项目量表,分为4个轴:情感(5个项目),认知(4个项目),社交(4个项目),自信(2个项目)。 响应方式是李克特量表,有7个可能的答案,从“从不”(1)到“始终”(7)。 认知轴的α-Cronbach系数为0.754,社会轴为0.731,情绪轴为0.654
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
其他测试的结果
大体时间:45分钟
社会人口统计标准,内在标准,病史,患者健康
45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catherine Laporte, Pr、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月20日

首次发布 (估计的)

2025年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月20日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHU Clermont-Ferrand
  • 2024-A00933-44 (其他标识符:ANSM)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅