Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaaliset taidot kroonisessa kipussa, riippuvuudessa, lähisuhdeväkivalta ja perushoidossa (Skills-PAVIP)

keskiviikko 20. elokuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Aikuisten potilaiden sosiaaliset taidot seurasivat kroonista kipua, riippuvuutta, lähisuhdeväkivaltaa tai perusterveydenhuollossa: Vertaileva havainnointitutkimus

Konteksti: Psykososiaaliset pätevyydet (CPS) ovat korkeammat kognitiiviset toiminnot, jotka on määritelty kyvyssä olla vuorovaikutuksessa muiden kanssa omaksumalla asianmukainen ja positiivinen käyttäytyminen. Ne on määritelty kolmen akselin joukossa: emotionaaliset taidot, kognitiiviset taidot ja sosiaaliset taidot. Aikuisten sosiaalisten taitojen toimintahäiriöt liittyvät päihteiden käyttöön ja väärinkäyttöön, kivun herkkyyteen, väkivallan hallintaan ja väkivallan uhreiksi. Linkit ovat kaksisuuntaisia: sekä syyt että seuraukset.

Tavoitteet: Vertaa psykososiaalisten taitojen tasoa potilailla, joilla on käyttöhäiriöt tai krooninen kipu tai olemalla perheväkivallan uhreja tai tekijöitä tai potilaita, jotka seurasivat perusterveydenhuollon keskuksessa ilman mitään näistä historiaista käyttämällä pisteet, jotka saatiin aikuisväestössä tällä hetkellä validoidun asteikon läpäisemisen jälkeen.

Toissijaiset tavoitteet kuvaavat kunkin väestön sosiaalisten taitojen toimintahäiriöiden profiileja arvioi CPS: n muutosten välistä yhteyttä eri populaatioissa ja erilaisia ​​sosiodemografisia, sisäisiä tai ympäristökriteerejä

Tutkimuksen tyyppi: Monikeskus vertaileva poikkileikkaustutkimus

Keskusten lukumäärä: Kaksitoista (6 monen ammattitaitoista perusterveydenhuollon terveyskeskusta - 6 sairaalakeskusta)

Tutkimuksen kuvaus: Poikkileikkaus, monikeskustutkimus. Potilaat sisällytetään peräkkäin yhden vuoden ajanjakson aikana heidän vierailunsa aikana.

Ensisijainen päätetapahtuma: Jokaiselle 4 -akselille saatu pisteet ad hoc -psososiaalisten taitojen arviointikokeessa.

Koehenkilöiden lukumäärä: 600 potilasta (60 kussakin ryhmässä)

Osallisuuskriteerit

  • Ja yli 18 -vuotiaat potilaat,
  • Potilaat, joilla on kroonista kipua, kestävät vähintään 6 kuukautta,
  • Potilaat, joilla on alkoholiriippuvuus,
  • Potilaat perheen sisäisen väkivallan uhrit,
  • Potilaat, jotka tekevät perheen sisäistä väkivaltaa,
  • Potilaat seurasivat perusterveydenhuollossa eivätkä esittäisi mitään edellisistä esineistä,

Tutkimusmenettely: Jokainen osallistuja, väestöstä riippumatta, saa yhden 45 minuutin haastattelun, joka koostuu validoidusta psykososiaalisesta taitojen arviointestistä sekä kulutuksen tilasta ja lääketieteellisestä ja lääketieteellisestä historiasta.

Tiedot kerätään suoraan verkossa, ja pääanalyysi perustuu vertailevaan analyysiin eri ryhmien välisten sosiaalisten taitojen tasosta jokaisella sosiaalisen taitojen arviointikokeen neljällä akselilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Konteksti: Psykososiaaliset pätevyydet (CPS) ovat korkeammat kognitiiviset toiminnot, jotka on määritelty kyvyssä olla vuorovaikutuksessa muiden kanssa omaksumalla asianmukainen ja positiivinen käyttäytyminen. Ne on määritelty kolmen akselin joukossa: emotionaaliset taidot, kognitiiviset taidot ja sosiaaliset taidot.

Sosiaaliset taidot tarjoavat olosuhteet tunteiden moduloimiseksi ja hallitsemiseksi, yksilöllisten ja sosiaalisten taitojen parantamiseksi, asianmukaisten päätösten tekemiseen ja sosiaalisten konfliktien vastustamiseen. Huonot sosiaaliset taidot liittyvät psykologisiin häiriöihin ja psykiatrisiin häiriöihin, kuten mielialahäiriöihin. Aikuisten sosiaalisten taitojen toimintahäiriöt liittyvät päihteiden käyttöön ja väärinkäyttöön, kivun herkkyyteen, väkivallan hallintaan ja väkivallan uhreiksi. Linkit ovat kaksisuuntaisia: sekä syyt että seuraukset.

Minä

Tavoitteet:

Päätavoite Vertaa psykososiaalisten taitojen tasoa potilailla, joilla on käyttöhäiriö tai krooninen kipu tai olemalla perheväkivallan uhreja tai tekijöitä tai potilaita, jotka seurasivat perusterveydenhuollon keskuksessa ilman mitään näistä historiasta, käyttämällä pisteet, jotka on saatu aikuisten väestössä validoidun asteikon läpäisyn jälkeen, aikuisväestöllä

Toissijaiset tavoitteet kuvaavat sosiaalisten taitojen toimintahäiriöiden profiileja jokaisessa väestössä arvioi CPS: n muutosten välistä yhteyttä eri populaatioissa ja erilaisissa sosiodemografisissa (sukupuoli, ikä, maantieteellinen alue), luontaiset (toimeenpanotoiminnot) tai ympäristökriteerit (lapsuuden trauma, epävarmuus ...).

Tutkimuksen tyyppi: Monikeskus vertaileva poikkileikkaustutkimus

Keskusten lukumäärä: Kaksitoista (6 monen ammattitaitoista perusterveydenhuollon terveyskeskusta - 6 sairaalakeskusta)

Tutkimuksen kuvaus: Tämä on poikkileikkaus, monikeskustutkimus RIPH 2 -luokassa. Potilaat sisällytetään peräkkäin yhden vuoden ajanjakson ajan heidän vierailunsa aikana päivystysosastoon. Tämä on interventiotutkimus siinä, että annetaan kyselylomake, jossa esitetään kysymyksiä arkaluontoisista tiedoista. Ei tule seurantaa.

Ensisijainen päätetapahtuma: Jokaiselle neljälle akselille saatu pisteet ad hoc -psososiaalisen taitojen arviointikokeessa.

Koehenkilöiden lukumäärä: 600 potilasta (60 kussakin ryhmässä)

Osallisuuskriteerit

  • Ja yli 18 -vuotiaat potilaat,
  • Potilaat, joilla on kroonista kipua, kestävät vähintään 6 kuukautta,
  • Potilaat, joilla on alkoholiriippuvuus,
  • Potilaat perheen sisäisen väkivallan uhrit,
  • Potilaat, jotka tekevät perheen sisäistä väkivaltaa,
  • Potilaat seurasivat perusterveydenhuollossa eivätkä esittäisi mitään edellisistä esineistä,

Ei -osallisuutta koskevat kriteerit Potilaat, jotka eivät sujuvasti ranskalaisia, potilaat, joilla ei ole asemattomia psykiatrisia häiriöitä, potilaat kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen. Henkilöt, jotka eivät ole sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään tai samanlaisen järjestelmän edunsaajiin, henkilöt, jotka osallistuvat toiseen interventiotutkimukseen, jonka poissulkemisjakso on edelleen käynnissä sisällyttämishetkellä.

Potilaat, joille on annettu vapaus, huoltajuudessa, kuraattorit tai oikeudenmukaisuus.

Raskaana ja imettävät naiset

Tutkimusmenettely: Jokainen osallistuja, väestöstä riippumatta, saa yhden 45 minuutin haastattelun, joka koostuu validoidusta psykososiaalisesta taitojen arviointestistä sekä kulutuksen tilasta ja lääketieteellisestä ja lääketieteellisestä historiasta.

Tiedot kerätään suoraan verkossa, ja pääanalyysi perustuu vertailevaan analyysiin eri ryhmien välisten sosiaalisten taitojen tasosta jokaisella sosiaalisen taitojen arviointikokeen neljällä akselilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
        • CHU clermont-ferrand
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Catherine LAPORTE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tukikelpoiset potilaat, jotka osallistuvat osallistuviin perusterveydenhuollon keskuksiin tutkimusjakson aikana

Kaikki tukikelpoiset potilaat, jotka kuulevat Clermont-Ferrandin ja Lyonin kipukeskuksessa, Grenoblen ja Clermont-Ferrandin riippuvuuskeskuksessa, Clermont-Ferrandin tekijöiden ja väkivallan uhrien hoidon keskuksessa tutkimusjakson aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18 -vuotiaat ja itsemurha -vuotiaat potilaat: Itsemurha- tai itsemurhapotilaat: potilaat, jotka ovat yrittäneet itsemurha- tai perusterveydenhuollon potilaita

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka eivät sujuvasti ranskalaisia, potilaat, joilla ei ole asemattomia psykiatrisia häiriöitä, potilaat kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen. Henkilöt, jotka eivät ole sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään tai vastaavan järjestelmän edunsaajiin, raskaana oleviin ja imettäviin naisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perusterveydenhuollon potilaat
Yksi e-tapauslomake (CRF) jokaiselle ryhmälle (45 minuutin haastattelu)
KYSYMYS: Sukupuoli, ikä, siviilisääty, sairaushistoria, sosio-Économ-kuvaus, R-Shanklandin kirjoittanut taitojen arviointitesti, Audit-C, Fargestrom, oli, Cast, Epice, Stroop-Test, Trailin tekeminen, Rosenberg Test
Potilaat, joilla on krooninen kipu
Yksi e-tapauslomake (CRF) jokaiselle ryhmälle (45 minuutin haastattelu)
KYSYMYS: Sukupuoli, ikä, siviilisääty, sairaushistoria, sosio-Économ-kuvaus, R-Shanklandin kirjoittanut taitojen arviointitesti, Audit-C, Fargestrom, oli, Cast, Epice, Stroop-Test, Trailin tekeminen, Rosenberg Test
Potilaat väkivallan uhrit
Yksi e-tapauslomake (CRF) jokaiselle ryhmälle (45 minuutin haastattelu)
KYSYMYS: Sukupuoli, ikä, siviilisääty, sairaushistoria, sosio-Économ-kuvaus, R-Shanklandin kirjoittanut taitojen arviointitesti, Audit-C, Fargestrom, oli, Cast, Epice, Stroop-Test, Trailin tekeminen, Rosenberg Test
Potilaiden väkivallan tekijät
Yksi e-tapauslomake (CRF) jokaiselle ryhmälle (45 minuutin haastattelu)
KYSYMYS: Sukupuoli, ikä, siviilisääty, sairaushistoria, sosio-Économ-kuvaus, R-Shanklandin kirjoittanut taitojen arviointitesti, Audit-C, Fargestrom, oli, Cast, Epice, Stroop-Test, Trailin tekeminen, Rosenberg Test
Potilaat, joilla on alkoholiriippuvuus
Yksi e-tapauslomake (CRF) jokaiselle ryhmälle (45 minuutin haastattelu)
KYSYMYS: Sukupuoli, ikä, siviilisääty, sairaushistoria, sosio-Économ-kuvaus, R-Shanklandin kirjoittanut taitojen arviointitesti, Audit-C, Fargestrom, oli, Cast, Epice, Stroop-Test, Trailin tekeminen, Rosenberg Test

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykososiaaliset taidot
Aikaikkuna: 5 minuuttia
15-kappaleinen asteikko, ryhmitelty 4 akseliin: emotionaalinen (5 kohdetta), kognitiivista (4 kohdetta), sosiaalista (4 kohdetta), itsevarmuutta (2 kohdetta). Vastausmenetelmä on Likert -asteikko, jossa on 7 mahdollista vastausta "ei koskaan" (1) "aina" (7). Alfa-cronbach-kerroin oli 0,754 kognitiiviselle akselille, 0,731 sosiaaliselle akselille ja 0,654 tunne-akselille
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muiden testien tulokset
Aikaikkuna: 45 minuuttia
Sosiodemografiset kriteerit, sisäinen kriteerit, sairaushistoria, potilaan terveys
45 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine Laporte, Pr, University Hospital, Clermont-Ferrand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 28. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa