适应高强度的虚拟现实Exergaming
2026年4月10日 更新者：Byron Lai、University of Alabama at Birmingham
剧烈扩展现实的可行性Exergaming on th in Ambibility distabilities the Mabiletimal nyter to case系列
这项研究将测试针对身体残疾年轻人的家庭高强度虚拟现实锻炼计划的可接受性和好处。
该计划将持续6周。
共有两次访问实验室进行与运动有关的健康评估。
该程序包括头部安装的显示器（Meta Quest）和现成的游戏。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35209
- UAB Wellness Health and Research Facility
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 超重或肥胖（基于年龄和性别的CDC体重指数规范范围）
- 身体不活跃（中度运动/周<150分钟）
- 总运动功能分类系统级别（GMFCS）级别I-IV
- 医师许可参加
- wifi互联网在家访问
排除标准：
- 完全失明或耳聋
- GMFCS级别V。
- 无法用英语交流
- 容易发光的癫痫发作
- 怀孕（由于双能X射线吸收法[DXA]扫描，辐射
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：虚拟现实Exergaming干预
家中的高强度主动视频游戏。
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使用头部安装显示的高强度主动视频游戏。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总瘦质量
大体时间：第7周，第7周
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磅
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第7周，第7周
|
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总脂肪质量
大体时间：第7周，第7周
|
磅
|
第7周，第7周
|
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收缩压
大体时间：第7周，第7周
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mmhg
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第7周，第7周
|
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高灵敏度C反应蛋白（HSCRP）
大体时间：第7周，第7周
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mg/l
|
第7周，第7周
|
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血红蛋白A1C（HBA1C）
大体时间：第7周，第7周
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mmol/mol
|
第7周，第7周
|
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禁食胰岛素
大体时间：第7周，第7周
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μiu/ml
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第7周，第7周
|
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总胆固醇
大体时间：第7周，第7周
|
mg/dl
|
第7周，第7周
|
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低密度脂蛋白
大体时间：第7周，第7周
|
mg/dl
|
第7周，第7周
|
|
高密度脂蛋白
大体时间：第7周，第7周
|
mg/dl
|
第7周，第7周
|
|
舒张压
大体时间：第7周，第7周
|
mmhg
|
第7周，第7周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
峰值消耗量（PVO2）
大体时间：第7周，第7周
|
mlkg/min
|
第7周，第7周
|
|
总工作输出
大体时间：第7周，第7周
|
瓦特
|
第7周，第7周
|
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休息心率
大体时间：第7周，第7周
|
节拍/分钟
|
第7周，第7周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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青少年食品习惯清单
大体时间：第7周，第7周
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简短的调查包括23个项目，该项目可以对各种健康的饮食习惯问题进行真实和虚假回应。
对每个“健康”响应的频率计数得分为1分。
通过将“健康”响应的数量求和x（23 /已完成的项目数）来达到的最终分数。
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第7周，第7周
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技术和锻炼技术问题的频率
大体时间：第0-7周
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参与者报告：1）报告的问题频率
|
第0-7周
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技术和锻炼的技术问题类型
大体时间：第0-7周
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参与者报告：1）问题类型
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第0-7周
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干预运动总分钟数
大体时间：第 0 周 - 第 6 周
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将记录每周进行的虚拟现实锻炼的总分钟数，并将其除以 6 周计划中每周规定的 240 分钟总分钟数。
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第 0 周 - 第 6 周
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干预运动的总高强度分钟数
大体时间：第 0 周 - 第 6 周
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在为期 6 周的计划中，每周进行的虚拟现实锻炼的高强度分钟数将被记录并除以每周 187 分钟的目标。
剧烈强度将定义为 > 年龄预测心率最大值的 75%。
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第 0 周 - 第 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月3日
初级完成 (实际的)
2026年2月1日
研究完成 (实际的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2025年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月2日
首次发布 (实际的)
2025年9月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月10日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 300014468
- CEDHARS Pilot 2025 (其他赠款/资助编号：Center for Engagement in Disability Health and Rehabilitation Sciences)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
所有原始数据将发布。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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