Exergaming de réalité virtuelle à haute intensité adaptée
10 avril 2026 mis à jour par: Byron Lai, University of Alabama at Birmingham
Faisabilité de la réalité étendue vigoureuse exergaming sur la santé cardiométabolique chez les jeunes avec la mobilité handicapée: une série de cas
Cette étude testera l'acceptabilité et les avantages d'un programme d'exercices de réalité virtuelle de haute intensité à domicile pour les jeunes handicapés physiques.
Le programme durera 6 semaines.
Il y aura un total de deux visites au laboratoire pour des évaluations de la santé liées à l'exercice.
Le programme comprend des écrans montés sur la tête (Meta Quest) et des jeux standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35209
- UAB Wellness Health and Research Facility
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- surpoids ou obèse (basé sur les gammes normatives de l'indice de masse corporelle du CDC pour l'âge et le sexe)
- physiquement inactif (<150 min / semaine d'exercice modéré)
- Niveaux de classification de la fonction moteur brut (GMFCS) I-IV
- Délitude des médecins pour participer
- Accès Internet WiFi à la maison
Critères d'exclusion:
- Affectueuse ou surdité complète
- GMFCS Niveau V
- Impossible de communiquer en anglais
- Sujet aux crises photosensibles
- Enceinte (en raison du rayonnement d'un scan d'absorptiométrie à rayons X à double énergie [DXA]
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Réalité virtuelle Intervention
Jeux vidéo actifs à haute intensité à la maison.
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Jeux vidéo actifs à haute intensité à l'aide d'un écran monté sur la tête.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Masse maigre totale
Délai: Semaine 0, semaine 7
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lbs
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Semaine 0, semaine 7
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Masse grasse totale
Délai: Semaine 0, semaine 7
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lbs
|
Semaine 0, semaine 7
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Tension artérielle systolique
Délai: Semaine 0, semaine 7
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MMHG
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Semaine 0, semaine 7
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Protéine C-réactive à haute sensibilité (HSCRP)
Délai: Semaine 0, semaine 7
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mg / l
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Semaine 0, semaine 7
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hémoglobine A1c (HbA1c)
Délai: Semaine 0, semaine 7
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mmol / mol
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Semaine 0, semaine 7
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insuline à jeun
Délai: Semaine 0, semaine 7
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μIU / ml
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Semaine 0, semaine 7
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Cholestérol total
Délai: Semaine 0, semaine 7
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mg / dl
|
Semaine 0, semaine 7
|
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Lipoprotéine de basse densité
Délai: Semaine 0, semaine 7
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mg / dl
|
Semaine 0, semaine 7
|
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Lipoprotéine à haute densité
Délai: Semaine 0, semaine 7
|
mg / dl
|
Semaine 0, semaine 7
|
|
Tension artérielle diastolique
Délai: Semaine 0, semaine 7
|
MMHG
|
Semaine 0, semaine 7
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation maximale d'oxygène (PVO2)
Délai: Semaine 0, semaine 7
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mlkg / min
|
Semaine 0, semaine 7
|
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Sortie de travail totale
Délai: Semaine 0, semaine 7
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watts
|
Semaine 0, semaine 7
|
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Fréquence cardiaque au repos
Délai: Semaine 0, semaine 7
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bat / min
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Semaine 0, semaine 7
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Liste de contrôle des habitudes alimentaires des adolescents
Délai: Semaine 0, semaine 7
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La courte enquête comprend 23 éléments où la personne peut répondre avec des questions vraies et fausses à une variété de questions saines.
L'enquête est notée par un nombre de fréquences de 1 point pour chaque réponse «saine».
Score final obtenu en additionnant le nombre de réponses «saines» x (23 / nombre d'articles achevés).
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Semaine 0, semaine 7
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Fréquence des problèmes techniques avec la technologie et l'exercice
Délai: Semaine 0 - 7
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Rapport des participants: 1) Fréquence des problèmes signalés
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Semaine 0 - 7
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Type de problèmes techniques avec la technologie et l'exercice
Délai: Semaine 0 - 7
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Rapport des participants: 1) type de problème
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Semaine 0 - 7
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Nombre total de minutes d'exercice d'intervention
Délai: Semaine 0 - Semaine 6
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Le nombre total de minutes d'exercice de réalité virtuelle effectuées chaque semaine sera enregistré et divisé par le total prescrit de 240 minutes par semaine tout au long du programme de 6 semaines.
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Semaine 0 - Semaine 6
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Nombre total de minutes d'exercice d'intervention d'intensité vigoureuse
Délai: Semaine 0 - Semaine 6
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Les minutes d'intensité vigoureuse d'exercice de réalité virtuelle effectuées chaque semaine seront enregistrées et divisées par l'objectif de 187 minutes par semaine sur le programme de 6 semaines.
L'intensité vigoureuse sera définie comme> 75% de la fréquence cardiaque maximale prévue par l'âge.
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Semaine 0 - Semaine 6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2025
Première publication (Réel)
4 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 300014468
- CEDHARS Pilot 2025 (Autre subvention/numéro de financement: Center for Engagement in Disability Health and Rehabilitation Sciences)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Toutes les données brutes seront publiées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .