Mukautettu korkean intensiteetin virtuaalitodellisuuden eksergamointi
perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Byron Lai, University of Alabama at Birmingham
Voimakkaan laajennetun todellisuuden toteutettavuus kardiometabolisen terveydenhuollon ulkopuolelle liikkuvuusvammaisilla nuorilla: Tapaussarja
Tässä tutkimuksessa testataan kotipohjaisen voimakkaan virtuaalitodellisuusharjoitteluohjelman hyväksyttävyyttä ja hyötyjä fyysisten vammaisten nuorille.
Ohjelma kestää 6 viikkoa.
Liikuntaihin liittyviä terveysarviointeja varten laboratorioon käydään yhteensä kaksi käyntiä.
Ohjelma sisältää päähän kiinnitetyt näytöt (Meta Quest) ja hyllypelit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35209
- UAB Wellness Health and Research Facility
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ylipainoinen tai lihava (perustuu CDC -kehon massaindeksiin normatiiviset alueet iän ja sukupuolen suhteen)
- fyysisesti passiivinen (<150 min viikko kohtalainen liikunta)
- Bruttomoottorin toiminnan luokittelujärjestelmän taso (GMFCS) tasot I-IV
- Lääkärin lupa osallistua
- WiFi -Internet -yhteys kotona
Poissulkemiskriteerit:
- Täydellinen sokeus tai kuuroisuus
- GMFCS -taso V
- Ei voi kommunikoida englanniksi
- Alttiita valoherkkaille kohtauksille
- Raskaana (kahden energian röntgen-absorptiometrian [DXA] -skannauksen säteilyn vuoksi [DXA]
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden ilmenemistoimenpide
Korkean intensiteetin aktiivinen videopeli kotona.
|
Korkean intensiteetin aktiivinen videopeli, joka käyttää päähän kiinnitettävää näyttöä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaispuolinen massa
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
lbs
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Kokonaisrasva
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
lbs
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mmhg
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Korkea herkkyys C-reaktiivinen proteiini (HSCRP)
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mg/l
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Hemoglobiini A1C (HbA1c)
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mmol/mol
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
paastoinsuliini
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
μiu/ml
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Kolesteroli
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mg/dl
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Matalatiheys lipoproteiini
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mg/dl
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Tiheys lipoproteiini
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mg/dl
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mmhg
|
Viikko 0, viikko 7
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapen huippukulutus (PVO2)
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
mlkg/min
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Kokonaistyön tuotanto
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
wattia
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Lepää syke
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
Beats/min
|
Viikko 0, viikko 7
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teini -ikäisten ruokailutapoja tarkistuslista
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 7
|
Lyhyt kysely sisältää 23 tuotetta, joissa henkilö voi vastata tosi ja vääriä erilaisiin terveellisiin ruokailutapoihin.
Tutkimus saadaan taajuuden lukumäärä 1 piste jokaiselle 'terveelle' vasteelle.
Lopputulos saavutettiin summaamalla 'terveellisten' vastausten lukumäärä x (23 / valmistettujen tuotteiden lukumäärä).
|
Viikko 0, viikko 7
|
|
Teknologian ja liikunnan teknisten ongelmien tiheys
Aikaikkuna: Viikko 0 - 7
|
Osallistujan raportti: 1) Ilmoitettujen ongelmien tiheys
|
Viikko 0 - 7
|
|
Teknologian ja liikunnan teknisten ongelmien tyyppi
Aikaikkuna: Viikko 0 - 7
|
Osallistujan raportti: 1) ongelman tyyppi
|
Viikko 0 - 7
|
|
Interventioharjoituksen kokonaispöytäkirjat
Aikaikkuna: Viikko 0 - viikko 6
|
Joka viikko suoritetaan virtuaalitodellisuusharjoituksen kokonaispöytäkirjat ja jaetaan määrätyllä yhteensä 240 minuuttia viikossa 6 viikon ohjelmassa.
|
Viikko 0 - viikko 6
|
|
Totaalinen voimakkaan intensiteetin minuutti interventioharjoittelu
Aikaikkuna: Viikko 0 - viikko 6
|
Joka viikko suoritetaan voimakkaan intensiteetin minuutteja virtuaalitodellisuusharjoittelusta ja jaetaan tavoitteella 187 minuuttia viikossa 6 viikon ohjelmassa.
Voimakas intensiteetti määritellään> 75%: n iän ennustetuksi.
|
Viikko 0 - viikko 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 300014468
- CEDHARS Pilot 2025 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Center for Engagement in Disability Health and Rehabilitation Sciences)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki raakatiedot julkaistaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .