电子界研究 (e-SINCERE)
2025年9月12日 更新者：Andrea Wallace
增强数字访问弥合社会需求并减少健康差异：电子界研究
E-Sincere研究将评估提供稳定的手机和数字导航援助是否有助于患者克服ICT障碍，并更成功地与社区服务联系。
该研究将从UHealth ED的患者开始，将来还会增加其他网站，并涉及与社区服务提供者和政策领导者合作，以完善和实施干预。
这项研究的发现可能指导未来计划和政策的制定，以改善面临经济和技术障碍的患者获得服务的机会。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ernest Grigorian, MS
- 电话号码：801-585-7194
- 邮箱：Ernest.Grigorian@utah.edu
学习地点
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84112
- 招聘中
- University of Utah
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 社区顾问委员会成员
卫生系统，政府和社区服务利益相关者
能够理解英语
成人（> 18岁）
- 一般筛查人群：
任何完成真诚筛查者的患者。
能够理解或阅读英语或西班牙语。
- 调查研究纳入标准：
任何完成与211相连的真诚筛查者的患者
能够理解或阅读英语或西班牙语。
成人（> 18岁）
排除标准：
- 那些无法用英语或西班牙语进行口头交流的人
- 那些居住在护理设施中的人，或那些不负责自我保健的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：手臂1：控制 - 标准转介到211
参与者会接受通常的护理以及转介到United Way 211以满足社会需求的帮助。
没有提供其他学习提供的电话或导航支持。
|
参与者会收到对联合之路211的标准推荐，以帮助满足社会需求。
211家专家联系引用的患者，根据标准211协议提供可用的服务转介，并以临时的方式进行跟进。
|
|
实验性的：手臂2：电话 - 桥接电话211
参与者会收到学习提供的手机，以确保稳定的手机访问。
他们通过电话连接到United Way 211，以帮助满足社会需求。
|
参与者会收到学习提供的手机，以确保稳定的手机访问。
使用此设备，参与者连接到United Way 211专家，他们为确定的社会需求提供推荐服务。
该干预措施着重于克服可能阻止成功服务连接的沟通障碍。
|
|
实验性的：手臂3：导航 - 数字导航器 + 211
参与者获得了研究提供的手机和数字导航器的直接支持。
导航员协助参与者访问United Way 211，并有助于解决与服务联系的障碍。
|
参与者获得了研究提供的TracFone和受过训练的数字导航器的直接支持。
数字导航器协助参与者访问United Way 211服务，对电话或互联网使用的障碍进行故障排除，并加强对推荐的跟进。
该手臂旨在提供增强的结构化导航支持，以解决数字访问障碍并增加成功的服务连接。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
成功与社区社会服务（任何服务）联系
大体时间：随机分组后6个月
|
在6个月内，至少有一个与社区社会服务（例如住房援助，公用事业，食品支持，运输）成功联系的参与者的比例。
成功的连接定义为在211或服务点（启动客户端并启动服务）或案例注释确认的参与者自我报告的记录积极结果。
|
随机分组后6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与健康相关的生活质量（Promis Global Health）
大体时间：随机分组后的基线，2周，3个月和6个月
|
Promis全球健康T得分从基线变为6个月的变化。
较高的分数表明整体身心健康更好。
分析将比较武器之间的平均变化。
|
随机分组后的基线，2周，3个月和6个月
|
|
急诊科利用（全因访问）
大体时间：随机分组后6个月
|
从该机构的EDW和参与者的自我报告中获得的为期6个月的随访期间，每个参与者的全因ED访问数量。
分析将比较平均访问和比例与武器之间的任何ED重新访问。
|
随机分组后6个月
|
|
数字访问稳定性（电话连接）
大体时间：随机分组后6个月
|
与连续电话连接（tracfone Active and -Action -Active and Active）中的电话/导航臂中的参与者的比例至少为6个月。
通过电话服务日志和导航器联系人尝试评估的连接性。
|
随机分组后6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrea Wallace, PhD、University of Utah
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月8日
初级完成 (估计的)
2028年8月31日
研究完成 (估计的)
2029年8月31日
研究注册日期
首次提交
2025年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月12日
首次发布 (估计的)
2025年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月12日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 00181891
- 1R01NR021501-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.