E-vilpitön tutkimus (e-SINCERE)
perjantai 12. syyskuuta 2025 päivittänyt: Andrea Wallace
Parannettu digitaalinen pääsy siltojen sosiaalisiin tarpeisiin ja vähentää terveyseroja: E-vilpitön tutkimus
E-vilpittömässä tutkimuksessa arvioidaan, auttaako stabiilien matkapuhelimien ja digitaalisen navigointiavun tarjoaminen potilaiden poistamaan tieto- ja viestintätekniikan esteet ja yhdistämään menestyksekkäästi yhteisöpalveluihin.
Tutkimus alkaa UHealth ED: n potilaista, ja lisäpaikkoja lisätään tulevaisuudessa, ja siihen sisältyy yhteistyö yhteisöpalveluntarjoajien ja politiikan johtajien kanssa intervention tarkentamiseksi ja toteuttamiseksi.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat ohjata tulevien ohjelmien ja politiikkojen kehittämistä palvelujen saatavuuden parantamiseksi potilaiden kohdalla taloudellisissa ja teknologisissa esteissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
600
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ernest Grigorian, MS
- Puhelinnumero: 801-585-7194
- Sähköposti: Ernest.Grigorian@utah.edu
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- Rekrytointi
- University of Utah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhteisön neuvottelukunnan jäsenet
Terveysjärjestelmä, hallitus- ja yhteisöpalvelun sidosryhmät
Pystyy ymmärtämään englantia
Aikuinen (> 18 vuotta)
- Yleinen seulontaväestö:
Jokainen potilas, joka täydentää vilpitöntä seulonta.
Pystyy ymmärtämään tai lukemaan englantia tai espanjaa.
- Kyselyn tutkimuksen sisällyttämiskriteerit:
Jokainen potilas, joka täydentää vilpitöntä seulonta, joka on yhteydessä 211: een palvelunkäyttöön
Pystyy ymmärtämään tai lukemaan englantia tai espanjaa.
Aikuinen (> 18 vuotta)
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät pysty kommunikoimaan suullisesti englanniksi tai espanjaksi
- Ne, jotka asuvat hoitopalveluissa, tai ne, jotka eivät muuten ole vastuussa itsehoitoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ARM 1: Ohjaus - Vakioviittaus 211: een
Osallistujat saavat tavanomaisen hoidon sekä lähettämisen United Way 211: een avuksi sosiaalisten tarpeiden kanssa.
Tutkimuksen tarjoamaa puhelin- tai navigointitukea ei anneta.
|
Osallistujat saavat tavanomaisen viittauksen United Way 211: een avuksi sosiaalisten tarpeiden kanssa.
211 Asiantuntijan yhteyshenkilöt Merkitty potilaisiin, tarjoa käytettävissä olevia palvelunsiirtoja ja seurata ad-hoc-tapaa standardin 211 protokollan mukaisesti.
|
|
Kokeellinen: ARM 2: Puhelin - Siltapuhelin arvoon 211
Osallistujat saavat tutkimuksen tarjoaman matkapuhelimen varmistaakseen puhelimen vakaan pääsyn.
Ne on kytketty puhelimitse United Way 211: een avuksi sosiaalisiin tarpeisiin.
|
Osallistujat saavat tutkimuksen tarjoaman matkapuhelimen varmistaakseen puhelimen vakaan pääsyn.
Tätä laitetta käyttämällä osallistujat ovat yhteydessä United Way 211 -asiantuntijoihin, jotka tarjoavat lähetyspalveluita tunnistettuihin sosiaalisiin tarpeisiin.
Tämä interventio keskittyy viestinnän esteiden voittamiseen, jotka saattavat muuten estää onnistuneen palvelun yhteyden.
|
|
Kokeellinen: ARM 3: Navigointi - Digitaalinen navigaattori + 211
Osallistujat saavat tutkimuksen tarjoaman matkapuhelimen ja suoran tuen digitaalisesta navigaattorilta.
Navigaattori auttaa osallistujia pääsemään United Way 211: een ja auttaa vianmäärityksiä palveluihin liittymisen esteitä.
|
Osallistujat saavat tutkimuksen tarjoaman Tracfone ja suoran tuen koulutetulta digitaaliselta navigaattorilta.
Digitaalinen navigaattori auttaa osallistujia pääsemään United Way 211 -palveluihin, puhelimen tai Internetin käytön vianetsinnästä ja viittausten seurannan vahvistamisesta.
Tämä käsivarsi on suunniteltu tarjoamaan parannettua, jäsenneltyä navigointitukea digitaalisten pääsyn esteiden torjumiseksi ja onnistuneiden palveluyhteyksien lisäämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menestyvä yhteys yhteisön sosiaalipalveluihin (mikä tahansa palvelu)
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Osallistujien osuus, joilla on ainakin yksi dokumentoitu onnistunut yhteys yhteisön sosiaalipalveluun (esim. Asunto -apu, apuohjelmat, ruokatuki, kuljetus) 6 kuukauden kuluessa.
Menestyvä yhteys määritellään tallennettuna positiivisena lopputuloksena vuonna 211 tai ServicePoint (asiakas saavutettu ja palvelun aloittama) tai osallistujan itseraportoima tapausmuistiinpanot.
|
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (Promis Global Health)
Aikaikkuna: Perustaso, 2 viikkoa, 3 kuukautta ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Muutos Promis Global Health T-pisteessä lähtötasosta 6 kuukauteen.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa yleistä fyysistä ja mielenterveyttä.
Analyysi vertaa keskimääräistä muutosta aseiden välillä.
|
Perustaso, 2 viikkoa, 3 kuukautta ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
|
Hätäosaston käyttö (kaikista syistä ED-vierailut)
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
All-syyt ED-vierailujen lukumäärä osallistujaa kohden 6 kuukauden seurantajakson aikana, joka on saatu laitoksen EDW: ltä ja osallistujan itseraportoinnista muille kuin UH-terveyskäynteille.
Analyysi vertaa keskimääräisiä vierailuja ja suhteessa kaikkiin aseiden väliseen ED -käymiseen.
|
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
|
Digitaalisen pääsyn vakaus (puhelinyhteys)
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Puhelin-/navigointivarsien osallistujien osuus jatkuvasta puhelinyhteydestä (Tracfone aktiivinen ja tavoitettavissa) vähintään viisi 6 kuukaudesta.
Puhelinpalvelulokien ja navigaattorin yhteysyritysten kautta arvioitu yhteys.
|
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andrea Wallace, PhD, University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. elokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00181891
- 1R01NR021501-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .