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Lo studio E-sincero (e-SINCERE)

12 settembre 2025 aggiornato da: Andrea Wallace

Accesso digitale migliorato ai bisogni sociali del ponte e ridurre le disparità di salute: lo studio E-sincero

Lo studio E-sincero valuterà se fornire telefoni cellulari stabili e assistenza di navigazione digitale aiuta i pazienti a superare le barriere delle TIC e connettersi con maggior successo con i servizi della comunità. Lo studio inizierà con i pazienti nell'UHealth ED, con ulteriori siti aggiunti in futuro e comporterà il lavoro con i fornitori di servizi di comunità e i leader politici per perfezionare e attuare l'intervento. I risultati di questo studio possono guidare lo sviluppo di programmi e politiche futuri per migliorare l'accesso ai servizi per i pazienti che affrontano barriere economiche e tecnologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

600

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Reclutamento
        • University of Utah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Membri del comitato consultivo della comunità

Sistema sanitario, stakeholder del sistema sanitario, governativo e della comunità

In grado di capire l'inglese

Adulto (> 18 anni)

- Popolazione di screening generale:

Qualsiasi paziente che completa lo screener sincero.

In grado di capire o leggere l'inglese o lo spagnolo.

- Criteri di inclusione dello studio del sondaggio:

Qualsiasi paziente che completa lo screener sincero che si è collegato con 211 per la sensibilizzazione del servizio

In grado di capire o leggere l'inglese o lo spagnolo.

Adulto (> 18 anni)

Criteri di esclusione:

  • Chi non è in grado di comunicare verbalmente in inglese o spagnolo
  • Coloro che vivono in strutture infermieristiche o coloro che non sono altrimenti responsabili della cura di sé

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio 1: controllo - referral standard a 211
I partecipanti ricevono cure abituali più un rinvio a United Way 211 per l'assistenza con le esigenze sociali. Non viene fornito alcun supporto per telefono o navigazione fornito in studio aggiuntivo.
Altro: Referral standard a 211
I partecipanti ricevono un rinvio standard a United Way 211 per assistenza con le esigenze sociali. 211 Specialisti Contattare i pazienti riferiti, fornire referral di servizio disponibili e follow-up in modo ad hoc secondo i protocolli standard 211.
Sperimentale: Braccio 2: telefono - telefono bridge a 211
I partecipanti ricevono un cellulare fornito allo studio per garantire l'accesso stabile al telefono. Sono collegati per telefono allo United Way 211 per assistenza con le esigenze sociali.
Comportamentale: E-sincero (supporto telefonico)
I partecipanti ricevono un cellulare fornito allo studio per garantire l'accesso stabile al telefono. Utilizzando questo dispositivo, i partecipanti sono collegati agli specialisti di United Way 211, che forniscono servizi di riferimento per le esigenze sociali identificate. Questo intervento si concentra sul superamento di barriere di comunicazione che potrebbero altrimenti impedire una connessione di servizio di successo.
Sperimentale: ARM 3: Navigazione - Navigatore digitale + 211
I partecipanti ricevono un cellulare fornito allo studio e un supporto diretto da un navigatore digitale. Il Navigator aiuta i partecipanti ad accedere a United Way 211 e aiuta a risolvere le barriere al collegamento con i servizi.
Comportamentale: e-sincero (navigazione digitale)
I partecipanti ricevono un tracfone fornito dallo studio e un supporto diretto da un navigatore digitale addestrato. Il navigatore digitale assiste i partecipanti ad accedere ai servizi United Way 211, a risolvere gli ostacoli all'uso del telefono o di Internet e rafforzare il follow-through sui referral. Questo braccio è progettato per fornire un supporto di navigazione strutturato e migliorato per affrontare le barriere di accesso digitale e aumentare le connessioni di servizio di successo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Connessione di successo con i servizi sociali della comunità (qualsiasi servizio)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la randomizzazione
Proporzione di partecipanti che hanno documentato almeno una connessione di successo con un servizio sociale della comunità (ad es. Assistenza abitativa, servizi pubblici, supporto alimentare, trasporti) entro 6 mesi. La connessione con successo è definita come un risultato positivo registrato in 211 o ServicePoint (client raggiunto e avviato dal servizio) o di auto-report dei partecipanti confermati dalle note del caso.
6 mesi dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita legata alla salute (Promis Global Health)
Lasso di tempo: Basale, 2 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo la randomizzazione
Cambiamento nel punteggio a T Promis Global Health dal basale a 6 mesi. I punteggi più alti indicano una migliore salute fisica e mentale complessiva. L'analisi confronterà il cambiamento medio tra le braccia.
Basale, 2 settimane, 3 mesi e 6 mesi dopo la randomizzazione
Utilizzo del dipartimento di emergenza (visite ED per tutte le cause)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la randomizzazione
Numero di visite di ED per tutte le cause per partecipante durante il periodo di follow-up di 6 mesi, ottenuto dall'EDW dell'istituzione e dal partecipante di auto-report per visite non uHealth. L'analisi confronterà le visite medie e la proporzione con qualsiasi revisione ED tra le armi.
6 mesi dopo la randomizzazione
Stabilità di accesso digitale (connettività telefonica)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la randomizzazione
Proporzione dei partecipanti ai bracci telefonici/navigazione con connettività telefonica continua (Tracfone attivo e raggiungibile) per almeno 5 di 6 mesi. Connettività valutata tramite i registri del servizio telefonico e i tentativi di contatto del navigatore.
6 mesi dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Andrea Wallace

Collaboratori

National Institute of Nursing Research (NINR)

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrea Wallace, PhD, University of Utah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

16 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00181891
  • 1R01NR021501-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Utilizzo dei servizi sanitari

Prove cliniche su Referral standard a 211

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