代谢相关的脂肪肝疾病和肥胖与瘦肝炎患者的胰腺病
2025年9月9日 更新者:Samar Hosny Salama、Tanta University
代谢相关脂肪肝疾病(MAFLD)和肥胖慢性乙型肝炎患者的胰脂肪变性研究
这项研究旨在评估代谢相关脂肪肝疾病(MAFLD),肥胖患有慢性乙型肝炎患者的患病率,脂肪胰腺和肝纤维化;用一线核(t)IDE类似物对治疗幼稚或治疗。
研究概览
详细说明
丙型肝炎病毒(HBV)感染是慢性肝病的主要病因之一。 HBV感染引起的病理范围从慢性肝炎,纤维化,肝硬化到肝细胞癌(HCC)。
肥胖是另一个重大的健康负担。 腹部肥胖是一种肥胖症,通常与严重的代谢性疾病和心血管疾病有关。
先前的研究将腹部肥胖与非酒精性脂肪肝病(NAFLD),胰岛素抵抗,2型糖尿病(T2DM)甚至代谢综合征联系起来。 2020年,一群专家将NAFLD重命名为代谢相关的脂肪肝疾病(MAFLD)。 MAFLD除了超重/肥胖症,2型糖尿病(T2DM)或具有至少两个危险因素的代谢失调,例如腰部周长,糖尿病前,糖尿病前,高血压,高血压,高糖甘油酸脂肪剂(低血清高密度ld ldldl) - 降低了两个危险因素,也可以定义MAFLD。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
217
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
El-Gharbia
-
Tanta、El-Gharbia、埃及、31527
- Tanta University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究是在塔塔大学的热带医学和传染病系进行的。
描述
纳入标准:
- 年龄18岁以上。
- 两个性别。
- 慢性丙型肝炎患者。
排除标准:
- 丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性。
- 肝细胞癌(HCC)。
- 人类免疫缺陷病毒(HIV)。
- 怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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第一组
肥胖的慢性丙型肝炎患者。
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进行标准的腹部超声检查以评估胰腺脂肪变性,通过将胰腺回声性与肝脏和肾脏组织进行比较。
用于评估慢性肝炎患者的肝脂肪变性和肝脏僵硬的非侵入性瞬态弹性图。
根据世界卫生组织(WHO)的建议,使用非弹性胶带(TBW Import Ltd)的肋骨的上方方面与肋骨下部边缘的上点之间的中点是宽度0.5 cm,长度为200 cm。
根据国际糖尿病联合会的建议,腹部肥胖症,男性的腰围≥94cm或≥80cm
它是由方程计算的,将重量分为千克平方的高度。 bmi =〖质量〗_kg/(〖高度〗_m^2) |
|
第二组
瘦慢性丙型肝炎患者。
|
进行标准的腹部超声检查以评估胰腺脂肪变性,通过将胰腺回声性与肝脏和肾脏组织进行比较。
用于评估慢性肝炎患者的肝脂肪变性和肝脏僵硬的非侵入性瞬态弹性图。
根据世界卫生组织(WHO)的建议,使用非弹性胶带(TBW Import Ltd)的肋骨的上方方面与肋骨下部边缘的上点之间的中点是宽度0.5 cm,长度为200 cm。
根据国际糖尿病联合会的建议,腹部肥胖症,男性的腰围≥94cm或≥80cm
它是由方程计算的,将重量分为千克平方的高度。 bmi =〖质量〗_kg/(〖高度〗_m^2) |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肝脂肪变性的频率
大体时间:立即后处理(最多1小时)
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肝脂肪变性(HS)的频率是通过瞬态弹性图确定的。
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立即后处理(最多1小时)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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存在胰脂肪变性
大体时间:立即后处理(最多1小时)
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通过超声检查评估了胰脂肪变性的存在。
|
立即后处理(最多1小时)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月10日
初级完成 (实际的)
2024年1月1日
研究完成 (实际的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月9日
首次发布 (估计的)
2025年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月9日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 35454/4/22
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
研究结束后,将根据相应作者的合理请求获得数据。
IPD 共享时间框架
学习结束后一年。
IPD 共享访问标准
该数据将根据相应作者的合理请求提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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