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精神分裂症中的脑间同步

2026年8月7日 更新者:Jonathan Wynn, PhD、University of California, Los Angeles

脑间同步作为精神分裂症社会联系的神经机制

这项临床试验的目的是首次在精神分裂症患者中进行调查,一种神经机制,被认为是促进社会联系形成的神经机制 - 脑间同步 - 以提高对疾病中社交功能障碍的神经机制的科学理解,并为新的和更好的社交疾病的发展提供了疾病的发展,并为这种疾病的发展提供了一种疾病的疾病,并提供了一种疾病的疾病。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 研究脑间同步作为精神分裂症社会联系的神经机制
  2. 操纵社会亲密关系并测试对跨组的脑间同步的影响

研究人员将将精神分裂症患者的结果与没有精神病性疾病的健康比较组(对照组)进行比较,以查看对照组中的脑间同步性是否更大。 研究人员还将比较社会紧密操纵前后的脑间同步度量,以查看脑间同步是否随着紧密度的增加而变化。

参与者将:

  • 进行临床诊断访谈,并评估临床症状
  • 与他人互动时记录了脑电图。 参与者将首先与对方合作画一个人物,然后将手指敲在一起。 然后,参与者将进行实验操作,以增加社交亲密关系(称为“快朋友”),或者经历不会增加社会亲密关系的控制状况(称为“小谈话”)。 然后,参与者将重复绘图和手指攻击评估。
  • 完成实验或对照条件后,参与者将使用尚未完成的其他条件重复该过程。
  • 接受社交互动的数量和质量采访。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Eric Reavis, PhD
  • 电话号码:310-206-8557
  • 邮箱:ereavis@ucla.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Jonathan K Wynn, PhD
  • 电话号码:44957 310-478-3711
  • 邮箱:jkwynn@ucla.edu

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • 招聘中
        • University of California, Los Angeles
        • 接触:
          • Jonathan K Wynn, PhD
          • 电话号码:44957 310-478-3711
          • 邮箱:jkwynn@ucla.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 足够的英语流利度以理解程序
  • 临床组将包括患有临床稳定的精神分裂症的DSM-5诊断患者(门诊病人,在入学前3个月没有住院治疗,并且在入学前1个月没有药物变化)
  • 没有精神障碍,精神分裂症疾病或当前重大情绪障碍的社区成员,也没有患有精神病的一级亲戚的历史。

排除标准:

  • 智商<70或发育残疾的证据
  • 严重的神经系统疾病,严重的头部损伤或明显的当前药物使用的病史(在过去三个月中,中度或严重的药物使用障碍,评估当天的尿液毒理学筛查,或评估后12小时内进行的镇静剂/抗焦虑药)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:快朋友
参与者将在记录脑电图的同时与他人互动。 参与者会向其他人询问并回答12个问题,这些问题在本质上变得越来越个性化,例如,“您最后一次在另一个人面前哭泣? 你自己?”
参与者将在记录脑电图的同时与他人互动。 他们会问并回答12个问题,这些问题本质上变得越来越个性化,例如,您最后一次在另一个人面前哭泣? 你自己?”
有源比较器:闲聊
参与者将在记录脑电图的同时与他人互动。 参与者会与其他人一起询问并回答12个非个人问题,例如,“您喜欢数字手表和时钟还是用手? 为什么?”
参与者将在记录脑电图的同时与他人互动。 他们会问并回答12个非个人问题,例如,“您喜欢数字手表和时钟还是用手? 为什么?”

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
间脑同步
大体时间:脑间同步将立即在手术后立即测量。
跨电极和二元的8-10Hz活性的圆形相关性
脑间同步将立即在手术后立即测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社交网络分析
大体时间:仅在研究开始时测量
社会和家庭社会联系的衡量标准。 参与者将接受有关他们拥有的社会和家庭联系的数量的采访,如果这些联系人也知道参与者确定的其他人。 这些连接将通过图网络分析分析,以确定社交联系的大小和质量。
仅在研究开始时测量
同步的行为度量
大体时间:调查人员将在两种操纵中的每一个(小聊天和快速朋友)中进行衡量。
调查人员将视频记录二元组(包括语音,身体,面部)和同步行为度量之间的相互作用
调查人员将在两种操纵中的每一个(小聊天和快速朋友)中进行衡量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eric Reavis, Phd、University of California, Los Angeles
  • 首席研究员:Jonathan K Wynn, PhD、University of California, Los Angeles

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月11日

初级完成 (估计的)

2027年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年11月30日

研究注册日期

首次提交

2025年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月9日

首次发布 (实际的)

2025年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月7日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-25-1279
  • 1R21MH139044-01A1 (美国 NIH 拨款/合同:National Institutes of Mental Health)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

脑脑间同步,临床症状评级,社会联系措施的脑电图指标

IPD 共享时间框架

在研究结束时(2027年11月)无限期

IPD 共享访问标准

这些数据将在NIMH数据存档上共享

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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