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标准学习命名治疗方法用于解决失语中的理解缺陷

2026年7月10日 更新者:Erica Middleton、Albert Einstein Healthcare Network

失语症中的单词检索

失语症是一种口语和书面语言的障碍,最常见于中风后。 据估计,今天有2.5至400万美国人的失语症。 失语症中的一个常见问题是在语言生产和理解过程中难以检索已知词。 该项目的总体目标是开发和测试早期疗效,效率以及词汇治疗方法对失语症的宽容性,这些治疗方法包括通过检索实践,分布式实践和专门培训的多种课程方案,以促进了正确的检索。 The aim of this work is to add to and refine the evidence base for the implementation and optimization of these elements in the treatment of production and comprehension deficits in aphasia, and make important steps towards an ultimate goal of self-administered lexical treatment grounded in retrieval practice principles (RPP) to supplement traditional speech-language therapy that is appropriate for People with Aphasia (PWA) from a broad level of severity of lexical processing deficit in naming和/或理解。 该项目累积基于先前的工作,以开发一种词汇处理障碍的学习理论,目的是最终解释原因和熟悉的词汇治疗方法以及如何最大程度地提高其赋予的好处。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

这项研究检查了基于检索实践的命名治疗称为标准学习。 在标准学习中,每个项目的分配标准级别决定了该项目在会话内进一步培训之前正确检索的次数。 标准学习最佳地结合了有效的学习经验,包括在训练过程中重点进行正确检索,包括间隔的检索实践。 本研究将提供关键的观察,以优化标准学习,以治疗失语症患者的文字处理缺陷。 这项研究将招募20名失语症的社区居民,他们将经历全面的神经心理学特征。 随后,参与者将进行实验治疗,旨在促进文字处理缺陷的改善。

这项研究将研究从两种类型的命名治疗转移到单词理解性能。 每个PWA将在一次不同剂量的一次会议上进行命名治疗,并在治疗后大约一个星期零一个月进行理解表现测试。 感兴趣的主要结果将是每种类型的命名治疗转移到理解绩效的程度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Elkins Park、Pennsylvania、美国、19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 英语作为母语或原始语言
  • 患有中风的成年人至少发生了6个月
  • 展示语义理解赤字,定义为单词验证预测试的至少80个错误

排除标准:

  • 合并神经诊断的病史,例如多发性硬化症或帕金森氏病
  • 具有显着影响语言发展的学习障碍的历史,例如发展语言障碍
  • 耐力不足以参加协议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标准学习实践
这是一项单臂研究
实验将在计算机上进行。 在每次标准学习试验中,都会呈现一张图片,并要求参与者在有或没有提示的情况下尝试说出该物体的名称。 提供正确答案反馈。 标准学习涉及以固定顺序呈现一组项目,并且在每次试验中,实验者或语音识别组件都会将试验期间的响应编码为正确/不正确。 当该项目达到指定的标准级别时,它将从会话中的进一步培训中删除。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
训练有素的理解项目
大体时间:治疗后约一个星期和一个月
单词图验证任务
治疗后约一个星期和一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
训练有素的命名物品
大体时间:一日会举行的一次会议,安排在参与者的便利性上,但通常在治疗预评估后的两个星期内举行
对抗命名任务,涉及训练有素的项目
一日会举行的一次会议,安排在参与者的便利性上,但通常在治疗预评估后的两个星期内举行
训练有素的理解项目
大体时间:预处理
单词图验证任务
预处理
未经培训的理解项目
大体时间:预处理,大约一个星期和一个月的治疗
单词图验证任务
预处理,大约一个星期和一个月的治疗

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erica L Middleton, PhD、Albert Einstein Healthcare Network

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月24日

初级完成 (估计的)

2028年8月1日

研究完成 (估计的)

2028年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月15日

首次发布 (实际的)

2025年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月10日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名数据和分析代码将在开放科学框架(OSF)上访问。

IPD 共享时间框架

出版后6个月

IPD 共享访问标准

匿名数据和分析代码将在开放科学框架(OSF)上访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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