Kriteeri-oppimisen nimeämishoito afaasiassa ymmärtämisen puutteiden ratkaisemiseksi
perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network
Sanan haku afaasiassa
Afasia on puhutun ja kirjallisen kielen häiriö, yleisimmin aivohalvauksen seuraaminen.
Arvioidaan, että 2,5–4 miljoonaa amerikkalaista asuu afaasiassa tänään.
Afaasiassa yleinen ongelma sisältää vaikeuksia, jotka saavat tunnettuja sanoja kielentuotannon ja ymmärryksen aikana.
Tämän hankkeen kattava tavoite on kehittää ja testata varhainen tehokkuus, tehokkuus ja afaasian leksisen hoidon siedettävyys monissa istunnossa olevissa ohjelmissa, jotka koostuvat hakukäytännöstä, hajautetusta käytännöstä ja oikeiden hakujen tekemisestä omistetuista koulutuksesta.
Tämän työn tavoitteena on lisätä ja tarkentaa todistepohjaa näiden elementtien toteuttamiselle ja optimoinnille tuotanto- ja ymmärtämisvajeita afaasiassa ja tehdä tärkeitä askelia kohti itsehallinnollisen leksisen hoidon perinteisen leksisen hoidon (RPP) perinteisen puheenkierton (PWA: n (PWA) laaja-alaisesta tasoa koskevassa tasossa) täydentämisessä (RPP). Nimeäminen ja/tai ymmärrys.
Tämä projekti perustuu kumulatiivisesti aikaisempaan työhön afaasiassa leksisen prosessointivaikutuksen oppimisteorian kehittämiseksi, jonka tarkoituksena on viime kädessä selittää miksi ja kenelle tutut leksikaaliset hoidot toimivat ja kuinka maksimoida heidän antamansa edut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan hakukäytäntöä perustuva nimeämishoito, jota kutsutaan kriteerioppimiseksi. Kriteeri -oppimisessa jokaisen kohteen määritetty kriteeri taso määrää kuinka monta kertaa kohde noudetaan oikein ennen kuin se pudotetaan jatkokoulutuksesta istunnossa. Kriteeri -oppiminen sisältää optimaalisesti voimakkaita oppimiskokemuksia, mukaan lukien etäisyydellä varustettu hakukäytäntö painottaen oikeita hakuja koulutuksen aikana. Tämä tutkimus tarjoaa kriittisiä havaintoja kriteeri -oppimisen optimoimiseksi afaasia sairastavien ihmisten sanankäsittelyvajeen hoitamiseksi. Tässä tutkimuksessa rekrytoidaan 20 afaasiaa kärsivää yhteisöä, joihin tehdään kattava neuropsykologinen karakterisointi. Myöhemmin osallistujat osallistuvat kokeelliseen hoitoon, joka on suunniteltu edistämään parannuksia sanankäsittelyvajeissa.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan siirtoa kahden tyyppisestä nimeämishoidosta sanan ymmärtämisen suorituskykyyn. Jokainen PWA suorittaa nimeämishoidon yhdessä istunnossa eri annoksissa, kun ymmärretyssuorituskyky on noin viikko ja kuukausi hoidon jälkeen. Tärkeimmät kiinnostavat tulokset ovat kunkin nimeämishoidon siirtoaste ymmärryksen suorituskyvyn suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Elkins Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englanti kotoperäisenä tai ensisijaisena kielenä
- Aikuiset, joilla on aivohalvaus, jotka ovat vähintään 6 kuukautta alkaen
- Näyttää semanttisen ymmärtämisvajeen, joka on määritelty vähintään 80 virheeksi Word-Picture-vahvistuksessa Pre-testissä
Poissulkemiskriteerit:
- Comorbid -neurologisten diagnoosien historia, kuten multippeliskleroosi tai Parkinsonin tauti
- Oppimisvaikeuden historia, joka vaikutti merkittävästi kielen kehitykseen, kuten kehityskielihäiriö
- Riittämätön kestävyys osallistumaan protokollaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kriteerin oppimiskäytäntö
Tämä on yhden käsivarren tutkimus
|
Kokeet esitetään tietokoneella.
Jokaisessa kriteerioppimiskokeessa esitetään kuva ja osallistujaa pyydetään yrittämään tuottaa nimi esineelle vihjeellä tai ilman.
Oikeiden vastausten palaute annetaan.
Kriteerioppiminen sisältää kohteiden lohkon esittämisen kiinteässä järjestyksessä, ja jokaisessa kokeessa kokeen suorittaja tai äänentunnistuskomponentti koodaa vastauksen kokeen aikana oikeaksi/vääräksi.
Kun esine saavuttaa sille määritetyn kriteeritason, se poistetaan istunnon jatkokoulutuksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutetut ymmärryskohdat
Aikaikkuna: Noin yhden viikon ja yhden kuukauden hoidon jälkeen
|
Sanakuvan varmennustehtävä
|
Noin yhden viikon ja yhden kuukauden hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutetut nimeämistuotteet
Aikaikkuna: Yhden päivän aikana pidetty yksi istunto, joka on suunniteltu osallistujan mukavuuteen, mutta yleensä pidetään kahden viikon kuluessa esikäsittelyn arvioinnin jälkeen
|
Vastakkainasettelut, joihin liittyy koulutettuja esineitä
|
Yhden päivän aikana pidetty yksi istunto, joka on suunniteltu osallistujan mukavuuteen, mutta yleensä pidetään kahden viikon kuluessa esikäsittelyn arvioinnin jälkeen
|
|
Koulutetut ymmärryskohdat
Aikaikkuna: esikäsittely
|
Sanakuvan varmennustehtävä
|
esikäsittely
|
|
Kouluttamaton ymmärryskohteet
Aikaikkuna: Esikäsittely, noin yhden viikon ja yhden kuukauden jälkeinen käsittely
|
Sanakuvan varmennustehtävä
|
Esikäsittely, noin yhden viikon ja yhden kuukauden jälkeinen käsittely
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4526.4
- R01DC015516 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonyymitiedot ja analyysikoodit ovat saatavilla Open Science Framework (OSF).
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Anonyymitiedot ja analyysikoodit ovat saatavilla Open Science Framework (OSF).
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .