Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kritérium učení pojmenování léčby pro řešení deficitů porozumění v afázii

10. července 2026 aktualizováno: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network

Získání slov v afázii

Afázie je porucha mluveného a psaného jazyka, nejčastěji po mrtvici. Odhaduje se, že mezi afázií dnes žije mezi 2,5 a 4 miliony Američanů. Běžný problém v afázii zahrnuje obtíže při získávání známých slov v průběhu jazykové produkce a porozumění. Hlavním cílem tohoto projektu je vyvinout a testovat včasnou účinnost, účinnost a snášenlivost lexikální léčby afázií v režimech s více relacemi, které se skládají z vyhledávací praxe, distribuované praxe a školení věnované vyvolávání správných vyhledávání. Cílem této práce je přidat a zdokonalovat důkazní základnu pro implementaci a optimalizaci těchto prvků při léčbě deficitů výroby a porozumění v afázii a učinit důležité kroky k konečnému cíli samosprávné připravené lexikální léčby založené na principech pro vyhledávání (RPP) (RPP), která je vhodný pro lidem s afázií) od nejasnějšího zámilku (RPP), která je v zásadách lexové praxe v praxi (v RPP), která je v přímém stavu, která je založena na základě zátěže (RPP), která je v přísaze k rozdrcenému vývaru (RPP), která je v přímém závahu založena na základě zátěže (RPP), která je vhodný pro afázii), která je vhodným v lexikální léčbě), která je založena na základě lexikální léčby (RPP). pojmenování a/nebo porozumění. Tento projekt kumulativně staví na předchozí práci s cílem vyvinout teorii učení pro zhoršení lexikálního zpracování v afázii, jejímž cílem je nakonec vysvětlit, proč a pro koho známé lexikální ošetření fungují, a jak maximalizovat výhody, které poskytují.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Detailní popis

Tato studie zkoumá léčbu pojmenování založené na vyhledávání s názvem Kritérium učení. V Criterion Learnion učení každá položka přiřazená úroveň kritéria diktuje, kolikrát je položka správně načtena, než bude upuštěna z dalšího tréninku v rámci relace. Kritérium učení optimálně zahrnuje silné zkušenosti s učením, včetně rozmístěné vyhledávací praxe s důrazem na správné vyhledávání během tréninku. Tato studie poskytne kritická pozorování pro optimalizaci učení kritéria pro léčbu deficitů zpracování textu u lidí s afázií. Tato studie najme 20 jedinců žijících v komunitě s afázií, kteří podstoupí komplexní neuropsychologickou charakterizaci. Následně se účastníci zapojí do experimentálního ošetření určeného k podpoře zlepšení deficitů zpracování textu.

Tato studie prozkoumá přenos ze dvou typů pojmenování léčby na výkon porozumění slovům. Každá PWA provede pojmenování léčby v jedné relaci v různých dávkách s testem výkonnosti porozumění spravováno přibližně jeden týden a jeden měsíc po ošetření. Hlavním výsledkem zájmu bude stupeň přenosu každého typu pojmenování léčby na porozumění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Spojené státy, 19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Angličtina jako rodný nebo primární jazyk
  • Dospělí s mozkovou příhodou, kteří jsou nejméně 6 měsíců po nástupu
  • Ukazovat deficit sémantického porozumění, definovaný jako minimálně 80 chyb při ověření slovního obrazu před testem

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie komorbidních neurologických diagnóz, jako je roztroušená skleróza nebo Parkinsonova choroba
  • Historie poruchy učení, které výrazně ovlivnilo vývoj jazyka, jako je porucha vývojového jazyka
  • Nedostatečná výdrž pro účast na protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Praxe kritéria učení
Toto je studie s jedním ramenem
Experimenty budou prezentovány na počítači. Při každém pokusu o učení kritériu je prezentován obrázek a účastník je požádán, aby se pokusil vytvořit název pro objekt s tágem nebo bez něj. Je poskytována zpětná vazba se správnou odpovědí. Učení kritérií zahrnuje předložení bloku položek v pevném pořadí a při každém pokusu experimentátor nebo komponent pro rozpoznávání hlasu zakóduje odpověď během pokusu jako správnou/nesprávnou. Když položka dosáhne své přiřazené úrovně kritéria, je vyřazena z dalšího školení v relaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyškolené položky porozumění
Časové okno: přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě
Úkol ověřování slov
přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyškolené pojmenování položek
Časové okno: Jediné zasedání, které se konalo během jediného dne, naplánované na pohodlí účastníka, ale obvykle se konalo do dvou týdnů po posouzení předběžného ošetření
Konfrontační pojmenování úkolu, který zahrnuje vyškolené položky
Jediné zasedání, které se konalo během jediného dne, naplánované na pohodlí účastníka, ale obvykle se konalo do dvou týdnů po posouzení předběžného ošetření
Vyškolené položky porozumění
Časové okno: předběžné ošetření
Úkol ověřování slov
předběžné ošetření
Netrénované položky porozumění
Časové okno: předběžné ošetření, přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě
Úkol ověřování slov
předběžné ošetření, přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaný kód dat a analýzy bude přístupný v Open Science Framework (OSF).

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymizovaný kód dat a analýzy bude přístupný v Open Science Framework (OSF).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit