Kritérium učení pojmenování léčby pro řešení deficitů porozumění v afázii
Získání slov v afázii
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie zkoumá léčbu pojmenování založené na vyhledávání s názvem Kritérium učení. V Criterion Learnion učení každá položka přiřazená úroveň kritéria diktuje, kolikrát je položka správně načtena, než bude upuštěna z dalšího tréninku v rámci relace. Kritérium učení optimálně zahrnuje silné zkušenosti s učením, včetně rozmístěné vyhledávací praxe s důrazem na správné vyhledávání během tréninku. Tato studie poskytne kritická pozorování pro optimalizaci učení kritéria pro léčbu deficitů zpracování textu u lidí s afázií. Tato studie najme 20 jedinců žijících v komunitě s afázií, kteří podstoupí komplexní neuropsychologickou charakterizaci. Následně se účastníci zapojí do experimentálního ošetření určeného k podpoře zlepšení deficitů zpracování textu.
Tato studie prozkoumá přenos ze dvou typů pojmenování léčby na výkon porozumění slovům. Každá PWA provede pojmenování léčby v jedné relaci v různých dávkách s testem výkonnosti porozumění spravováno přibližně jeden týden a jeden měsíc po ošetření. Hlavním výsledkem zájmu bude stupeň přenosu každého typu pojmenování léčby na porozumění.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Elkins Park, Pennsylvania, Spojené státy, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Angličtina jako rodný nebo primární jazyk
- Dospělí s mozkovou příhodou, kteří jsou nejméně 6 měsíců po nástupu
- Ukazovat deficit sémantického porozumění, definovaný jako minimálně 80 chyb při ověření slovního obrazu před testem
Kritéria pro vyloučení:
- Historie komorbidních neurologických diagnóz, jako je roztroušená skleróza nebo Parkinsonova choroba
- Historie poruchy učení, které výrazně ovlivnilo vývoj jazyka, jako je porucha vývojového jazyka
- Nedostatečná výdrž pro účast na protokolu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Praxe kritéria učení
Toto je studie s jedním ramenem
|
Experimenty budou prezentovány na počítači.
Při každém pokusu o učení kritériu je prezentován obrázek a účastník je požádán, aby se pokusil vytvořit název pro objekt s tágem nebo bez něj.
Je poskytována zpětná vazba se správnou odpovědí.
Učení kritérií zahrnuje předložení bloku položek v pevném pořadí a při každém pokusu experimentátor nebo komponent pro rozpoznávání hlasu zakóduje odpověď během pokusu jako správnou/nesprávnou.
Když položka dosáhne své přiřazené úrovně kritéria, je vyřazena z dalšího školení v relaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyškolené položky porozumění
Časové okno: přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě
|
Úkol ověřování slov
|
přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyškolené pojmenování položek
Časové okno: Jediné zasedání, které se konalo během jediného dne, naplánované na pohodlí účastníka, ale obvykle se konalo do dvou týdnů po posouzení předběžného ošetření
|
Konfrontační pojmenování úkolu, který zahrnuje vyškolené položky
|
Jediné zasedání, které se konalo během jediného dne, naplánované na pohodlí účastníka, ale obvykle se konalo do dvou týdnů po posouzení předběžného ošetření
|
|
Vyškolené položky porozumění
Časové okno: předběžné ošetření
|
Úkol ověřování slov
|
předběžné ošetření
|
|
Netrénované položky porozumění
Časové okno: předběžné ošetření, přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě
|
Úkol ověřování slov
|
předběžné ošetření, přibližně týdenní a jednoměsíční po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4526.4
- R01DC015516 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .