Criterion-Learning Naming Trattamento per affrontare i deficit di comprensione in afasia
Recupero di parole in afasia
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio esamina un trattamento di denominazione basato sulla pratica di recupero definito apprendimento dei criteri. Nell'apprendimento del criterio, il livello di criterio assegnato da ciascun articolo determina il numero di volte in cui l'oggetto viene recuperato correttamente prima che venga eliminato da un ulteriore allenamento all'interno di una sessione. Il criterio l'apprendimento incorpora in modo ottimale esperienze di apprendimento, tra cui la pratica di recupero distanziata con enfasi sui recuperi corretti durante la formazione. Il presente studio fornirà osservazioni critiche per l'ottimizzazione dell'apprendimento dei criteri per il trattamento dei deficit di elaborazione delle testi nelle persone con afasia. Questo studio recluterà 20 individui che vivono in comunità con afasia, che subiranno una caratterizzazione neuropsicologica globale. Successivamente, i partecipanti si impegneranno in un trattamento sperimentale progettato per promuovere miglioramenti nei deficit di elaborazione testi.
Questo studio esaminerà il trasferimento da due tipi di trattamento di denominazione alle prestazioni di comprensione delle parole. Ogni PWA eseguirà un trattamento di denominazione in una sessione a diversi dosaggi con un test delle prestazioni di comprensione somministrate circa una settimana e un mese dopo il trattamento. I principali risultati di interesse saranno il grado di trasferimento di ciascun tipo di trattamento di denominazione alle prestazioni di comprensione.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Elkins Park, Pennsylvania, Stati Uniti, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Inglese come lingua nativa o principale
- Adulti con ictus che sono almeno 6 mesi dopo l'insorgenza
- Espositare il deficit di comprensione semantica, definito come un minimo di 80 errori sul pre-test di verifica delle immagini di parole
Criteri di esclusione:
- Storia di diagnosi neurologiche comorbide, come la sclerosi multipla o il morbo di Parkinson
- Storia di una disabilità dell'apprendimento che ha influito significativamente sullo sviluppo del linguaggio, come il disturbo del linguaggio dello sviluppo
- Resistenza insufficiente per partecipare al protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Pratica di apprendimento del criterio
Questo è uno studio a braccio singolo
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Gli esperimenti verranno presentati su un computer.
In ogni prova di apprendimento dei criteri, viene presentata un'immagine e al partecipante viene chiesto di provare a produrre il nome dell'oggetto con o senza un suggerimento.
Viene fornito feedback sulla risposta corretta.
L'apprendimento dei criteri prevede la presentazione di un blocco di elementi in ordine fisso e, in ciascuna prova, lo sperimentatore o un componente di riconoscimento vocale codificherà la risposta durante la prova come corretta/errata.
Quando l'elemento raggiunge il livello di criterio assegnato, viene escluso dall'ulteriore formazione in una sessione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Articoli di comprensione addestrati
Lasso di tempo: Circa una settimana e un mese dopo il trattamento
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Attività di verifica della parola Picture
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Circa una settimana e un mese dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Articoli di denominazione addestrati
Lasso di tempo: Una singola sessione tenutasi durante un solo giorno, prevista per comodità del partecipante, ma in genere si è tenuta entro due settimane dalla valutazione del pretrattamento
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Attività di denominazione del confronto che coinvolge oggetti addestrati
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Una singola sessione tenutasi durante un solo giorno, prevista per comodità del partecipante, ma in genere si è tenuta entro due settimane dalla valutazione del pretrattamento
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Articoli di comprensione addestrati
Lasso di tempo: pre-trattamento
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Attività di verifica della parola Picture
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pre-trattamento
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Articoli di comprensione non allenati
Lasso di tempo: Pre-trattamento, circa un trattamento dopo il trattamento di una settimana e un mese
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Attività di verifica della parola Picture
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Pre-trattamento, circa un trattamento dopo il trattamento di una settimana e un mese
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4526.4
- R01DC015516 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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