Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Criterion-learning naamgevingsbehandeling voor het aanpakken van begripstekorten in afasie

10 juli 2026 bijgewerkt door: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network

Woordophalen in afasie

Afasie is een aandoening van gesproken en geschreven taal, meestal na een beroerte. Naar schatting leven tussen de 2,5 en 4 miljoen Amerikanen vandaag met afasie. Een veel voorkomend probleem bij afasie omvat moeite om bekende woorden op te halen tijdens de taalproductie en het begrip. Het overkoepelende doel van dit project is het ontwikkelen en testen van vroege werkzaamheid, efficiëntie en de verdraagbaarheid van een lexicale behandeling voor afasie in regimes met meerdere sessies die bestaan ​​uit het ophalen van de ophalen, gedistribueerde praktijk en training die zich toelegt op het wekken van correcte ophalen. Het doel van dit werk is om de bewijsbasis voor de implementatie en optimalisatie van deze elementen bij de behandeling van productie- en bevattingsstoornissen in afasie toe te voegen en te verfijnen, en belangrijke stappen te zetten in de richting van een uiteindelijke doel van zelftoegomde lexicale behandeling gebaseerd in het ophalen van de retrieval-praktijkprincipes (RPP) om traditionele spraaktherapie aan te vullen. in naamgeving en/of begrip. Dit project bouwt cumulatief voort op eerder werk om een ​​theorie van leren te ontwikkelen voor lexicale verwerkingsstoornissen in afasie die erop gericht is uiteindelijk uit te leggen waarom en voor wie bekende lexicale behandelingen werken, en hoe de voordelen die ze verlenen te maximaliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt een ophalende praktijkgebaseerde naamgevingsbehandeling die criterium leren. In het leren van criterium bepaalt het toegewezen criteriumniveau van elk item het aantal keren dat het item correct wordt opgehaald voordat het binnen een sessie van verdere training wordt verwijderd. Criteriumleren omvat optimaal krachtige leerervaringen, waaronder een verdeelde ophaalpraktijk met de nadruk op correcte ophaalingen tijdens de training. De huidige studie zal kritische observaties bieden voor het optimaliseren van criterium leren voor het behandelen van tekstverwerkingstekorten bij mensen met afasie. Deze studie zal 20 gemeenschapsbewonende individuen met afasie werven, die een uitgebreide neuropsychologische karakterisering zullen ondergaan. Vervolgens zullen deelnemers een experimentele behandeling uitvoeren die is ontworpen om verbeteringen in tekstverwerkingstekorten te bevorderen.

Deze studie zal overdracht van twee soorten naamgevingsbehandeling naar woordbegripprestaties onderzoeken. Elke PWA zal een naamgeving in één sessie uitvoeren bij verschillende doseringen met een test van het bevattingsprestaties dat ongeveer een week en een maand na behandeling is toegediend. Belangrijkste resultaten van belang zijn de mate van overdracht van elk type naamgevingsbehandeling naar begripsprestaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels als een native of primaire taal
  • Volwassenen met een beroerte die minimaal 6 maanden na aanvang zijn
  • Vertoon semantisch begrip, gedefinieerd als een minimum van 80 fouten op woord-beeldverificatie pre-test

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van comorbide neurologische diagnoses, zoals multiple sclerose of de ziekte van Parkinson
  • Geschiedenis van een leerstoornis die de taalontwikkeling aanzienlijk beïnvloedde, zoals ontwikkelingstaal van de ontwikkeling
  • Onvoldoende uithoudingsvermogen om deel te nemen aan het protocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Criterium-learningpraktijk
Dit is een studie met één arm
De experimenten worden op een computer gepresenteerd. Bij elke criteriumleerproef wordt een afbeelding gepresenteerd en wordt de deelnemer gevraagd te proberen de naam voor het object te bedenken, met of zonder een signaal. Er wordt feedback gegeven op het juiste antwoord. Het leren van criteria houdt in dat een blok items in een vaste volgorde wordt gepresenteerd, en bij elke proef codeert de onderzoeker of een stemherkenningscomponent het antwoord tijdens de proef als correct/onjuist. Wanneer het item het toegewezen criteriumniveau bereikt, wordt het uit de verdere training in een sessie verwijderd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Getraind begrip -items
Tijdsspanne: Ongeveer een week en een maand na de behandeling
Word-beeldverificatietaak
Ongeveer een week en een maand na de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Getrainde naamwoordartikelen
Tijdsspanne: Een enkele sessie die tijdens een enkele dag wordt gehouden, gepland op het gemak van de deelnemer, maar meestal binnen twee weken na beoordeling voor de behandeling gehouden
Confrontatie -naamgevingstaak waarbij getrainde items betrokken zijn
Een enkele sessie die tijdens een enkele dag wordt gehouden, gepland op het gemak van de deelnemer, maar meestal binnen twee weken na beoordeling voor de behandeling gehouden
Getraind begrip -items
Tijdsspanne: voorbehandeling
Word-beeldverificatietaak
voorbehandeling
Ongetrainde begripartikelen
Tijdsspanne: Voorbehandeling, ongeveer een week en een maand na de behandeling
Word-beeldverificatietaak
Voorbehandeling, ongeveer een week en een maand na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens- en analysecode is toegankelijk op het Open Science Framework (OSF).

IPD-tijdsbestek voor delen

6 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Geanonimiseerde gegevens- en analysecode is toegankelijk op het Open Science Framework (OSF).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren