Criterion-learning naamgevingsbehandeling voor het aanpakken van begripstekorten in afasie
Woordophalen in afasie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt een ophalende praktijkgebaseerde naamgevingsbehandeling die criterium leren. In het leren van criterium bepaalt het toegewezen criteriumniveau van elk item het aantal keren dat het item correct wordt opgehaald voordat het binnen een sessie van verdere training wordt verwijderd. Criteriumleren omvat optimaal krachtige leerervaringen, waaronder een verdeelde ophaalpraktijk met de nadruk op correcte ophaalingen tijdens de training. De huidige studie zal kritische observaties bieden voor het optimaliseren van criterium leren voor het behandelen van tekstverwerkingstekorten bij mensen met afasie. Deze studie zal 20 gemeenschapsbewonende individuen met afasie werven, die een uitgebreide neuropsychologische karakterisering zullen ondergaan. Vervolgens zullen deelnemers een experimentele behandeling uitvoeren die is ontworpen om verbeteringen in tekstverwerkingstekorten te bevorderen.
Deze studie zal overdracht van twee soorten naamgevingsbehandeling naar woordbegripprestaties onderzoeken. Elke PWA zal een naamgeving in één sessie uitvoeren bij verschillende doseringen met een test van het bevattingsprestaties dat ongeveer een week en een maand na behandeling is toegediend. Belangrijkste resultaten van belang zijn de mate van overdracht van elk type naamgevingsbehandeling naar begripsprestaties.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Elkins Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels als een native of primaire taal
- Volwassenen met een beroerte die minimaal 6 maanden na aanvang zijn
- Vertoon semantisch begrip, gedefinieerd als een minimum van 80 fouten op woord-beeldverificatie pre-test
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van comorbide neurologische diagnoses, zoals multiple sclerose of de ziekte van Parkinson
- Geschiedenis van een leerstoornis die de taalontwikkeling aanzienlijk beïnvloedde, zoals ontwikkelingstaal van de ontwikkeling
- Onvoldoende uithoudingsvermogen om deel te nemen aan het protocol
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Criterium-learningpraktijk
Dit is een studie met één arm
|
De experimenten worden op een computer gepresenteerd.
Bij elke criteriumleerproef wordt een afbeelding gepresenteerd en wordt de deelnemer gevraagd te proberen de naam voor het object te bedenken, met of zonder een signaal.
Er wordt feedback gegeven op het juiste antwoord.
Het leren van criteria houdt in dat een blok items in een vaste volgorde wordt gepresenteerd, en bij elke proef codeert de onderzoeker of een stemherkenningscomponent het antwoord tijdens de proef als correct/onjuist.
Wanneer het item het toegewezen criteriumniveau bereikt, wordt het uit de verdere training in een sessie verwijderd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Getraind begrip -items
Tijdsspanne: Ongeveer een week en een maand na de behandeling
|
Word-beeldverificatietaak
|
Ongeveer een week en een maand na de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Getrainde naamwoordartikelen
Tijdsspanne: Een enkele sessie die tijdens een enkele dag wordt gehouden, gepland op het gemak van de deelnemer, maar meestal binnen twee weken na beoordeling voor de behandeling gehouden
|
Confrontatie -naamgevingstaak waarbij getrainde items betrokken zijn
|
Een enkele sessie die tijdens een enkele dag wordt gehouden, gepland op het gemak van de deelnemer, maar meestal binnen twee weken na beoordeling voor de behandeling gehouden
|
|
Getraind begrip -items
Tijdsspanne: voorbehandeling
|
Word-beeldverificatietaak
|
voorbehandeling
|
|
Ongetrainde begripartikelen
Tijdsspanne: Voorbehandeling, ongeveer een week en een maand na de behandeling
|
Word-beeldverificatietaak
|
Voorbehandeling, ongeveer een week en een maand na de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4526.4
- R01DC015516 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .