- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07179458
- Ursprunglig rättegång
Kriterium-lärande namnbehandling för att hantera förståelseunderskott i afasi
Ordhämtning i afasi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker en återhämtningspraxisbaserad namnbehandling som benämns kriteriesinlärning. I kriteriets lärande dikterar varje objekt tilldelade kriteriumnivå antalet gånger som artikeln är korrekt hämtad innan den tappas från vidareutbildning inom en session. Criterion Learning innehåller optimalt potenta inlärningsupplevelser, inklusive återhämtningspraxis med tonvikt på korrekta återhämtningar under träningen. Föreliggande studie kommer att ge kritiska observationer för att optimera kriteriets lärande för behandling av ordbehandlingsunderskott hos personer med afasi. Denna studie kommer att rekrytera 20 samhällsbostad individer med afasi, som kommer att genomgå en omfattande neuropsykologisk karaktärisering. Därefter kommer deltagarna att delta i en experimentell behandling utformad för att främja förbättringar i ordbehandlingsunderskott.
Denna studie kommer att undersöka överföring från två typer av namnbehandling till ordförståelseprestanda. Varje PWA kommer att utföra namnbehandling i en session vid olika doser med ett test av förståelseprestanda som administreras ungefär en vecka och en månad efter behandlingen. Huvudresultaten av intresse kommer att vara graden av överföring av varje typ av namnbehandling till förståelseprestanda.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Elkins Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Engelska som infödda eller primära språk
- Vuxna med stroke som är minst 6 månader efter början
- Utställ Semantisk förståelseunderskott, definierat som minst 80 fel på Word-Picture Verification Pre-Test
Uteslutningskriterier:
- Historik om komorbida neurologiska diagnoser, såsom multipel skleros eller Parkinsons sjukdom
- Historia om ett inlärningssvårighet som betydligt påverkade språkutvecklingen, till exempel utvecklingsspråksstörning
- Otillräcklig uthållighet för att delta i protokollet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kriteriumlärande praxis
Detta är en enarmstudie
|
Experimenten kommer att presenteras på en dator.
På varje kriterium-inlärningsförsök presenteras en bild och deltagaren uppmanas att försöka ta fram namnet på objektet med eller utan en cue.
Återkoppling med korrekta svar ges.
Kriterieinlärning innebär att ett block med objekt presenteras i fast ordning, och vid varje försök kommer försöksledaren eller en röstigenkänningskomponent att koda svaret under försöket som korrekt/felaktigt.
När objektet når sin tilldelade kriteriumnivå, tas det bort från vidareutbildning i en session.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbildade förståelseföremål
Tidsram: ungefär en vecka och en månad efter behandling
|
Verifieringsuppgift
|
ungefär en vecka och en månad efter behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbildade namngivning
Tidsram: En enda session som hölls under en enda dag, planerad vid deltagarens bekvämlighet men hålls vanligtvis inom två veckor efter bedömningen av förbehandlingen
|
Konfrontationsnamnuppgift som involverar utbildade föremål
|
En enda session som hölls under en enda dag, planerad vid deltagarens bekvämlighet men hålls vanligtvis inom två veckor efter bedömningen av förbehandlingen
|
|
Utbildade förståelseföremål
Tidsram: förbehandling
|
Verifieringsuppgift
|
förbehandling
|
|
Otränade förståelseföremål
Tidsram: Förbehandling, ungefär en vecka och en månad efter behandlingen
|
Verifieringsuppgift
|
Förbehandling, ungefär en vecka och en månad efter behandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4526.4
- R01DC015516 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .