Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kriterium-lärande namnbehandling för att hantera förståelseunderskott i afasi

10 juli 2026 uppdaterad av: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network

Ordhämtning i afasi

Afasi är en störning av talat och skriftligt språk, oftast efter en stroke. Det uppskattas att mellan 2,5 och 4 miljoner amerikaner lever med afasi idag. Ett vanligt problem i afasi innebär svårigheter att hämta kända ord under språkproduktionen och förståelsen. Det övergripande målet med detta projekt är att utveckla och testa tidig effektivitet, effektivitet och tolerabiliteten för en lexikalisk behandling för afasi i flera sessionregimer som består av återvinningspraxis, distribuerad praxis och träning tillägnad framkallande av korrekta återvinningar. The aim of this work is to add to and refine the evidence base for the implementation and optimization of these elements in the treatment of production and comprehension deficits in aphasia, and make important steps towards an ultimate goal of self-administered lexical treatment grounded in retrieval practice principles (RPP) to supplement traditional speech-language therapy that is appropriate for People with Aphasia (PWA) from a broad level of severity of lexical processing deficit in namngivning och/eller förståelse. Detta projekt bygger kumulativt på tidigare arbete för att utveckla en teori om lärande för lexikal bearbetningsnedsättning i afasi som syftar till att i slutändan förklara varför och för vilka bekanta lexikala behandlingar fungerar och hur man maximerar de fördelar de ger.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersöker en återhämtningspraxisbaserad namnbehandling som benämns kriteriesinlärning. I kriteriets lärande dikterar varje objekt tilldelade kriteriumnivå antalet gånger som artikeln är korrekt hämtad innan den tappas från vidareutbildning inom en session. Criterion Learning innehåller optimalt potenta inlärningsupplevelser, inklusive återhämtningspraxis med tonvikt på korrekta återhämtningar under träningen. Föreliggande studie kommer att ge kritiska observationer för att optimera kriteriets lärande för behandling av ordbehandlingsunderskott hos personer med afasi. Denna studie kommer att rekrytera 20 samhällsbostad individer med afasi, som kommer att genomgå en omfattande neuropsykologisk karaktärisering. Därefter kommer deltagarna att delta i en experimentell behandling utformad för att främja förbättringar i ordbehandlingsunderskott.

Denna studie kommer att undersöka överföring från två typer av namnbehandling till ordförståelseprestanda. Varje PWA kommer att utföra namnbehandling i en session vid olika doser med ett test av förståelseprestanda som administreras ungefär en vecka och en månad efter behandlingen. Huvudresultaten av intresse kommer att vara graden av överföring av varje typ av namnbehandling till förståelseprestanda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Engelska som infödda eller primära språk
  • Vuxna med stroke som är minst 6 månader efter början
  • Utställ Semantisk förståelseunderskott, definierat som minst 80 fel på Word-Picture Verification Pre-Test

Uteslutningskriterier:

  • Historik om komorbida neurologiska diagnoser, såsom multipel skleros eller Parkinsons sjukdom
  • Historia om ett inlärningssvårighet som betydligt påverkade språkutvecklingen, till exempel utvecklingsspråksstörning
  • Otillräcklig uthållighet för att delta i protokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kriteriumlärande praxis
Detta är en enarmstudie
Experimenten kommer att presenteras på en dator. På varje kriterium-inlärningsförsök presenteras en bild och deltagaren uppmanas att försöka ta fram namnet på objektet med eller utan en cue. Återkoppling med korrekta svar ges. Kriterieinlärning innebär att ett block med objekt presenteras i fast ordning, och vid varje försök kommer försöksledaren eller en röstigenkänningskomponent att koda svaret under försöket som korrekt/felaktigt. När objektet når sin tilldelade kriteriumnivå, tas det bort från vidareutbildning i en session.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbildade förståelseföremål
Tidsram: ungefär en vecka och en månad efter behandling
Verifieringsuppgift
ungefär en vecka och en månad efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbildade namngivning
Tidsram: En enda session som hölls under en enda dag, planerad vid deltagarens bekvämlighet men hålls vanligtvis inom två veckor efter bedömningen av förbehandlingen
Konfrontationsnamnuppgift som involverar utbildade föremål
En enda session som hölls under en enda dag, planerad vid deltagarens bekvämlighet men hålls vanligtvis inom två veckor efter bedömningen av förbehandlingen
Utbildade förståelseföremål
Tidsram: förbehandling
Verifieringsuppgift
förbehandling
Otränade förståelseföremål
Tidsram: Förbehandling, ungefär en vecka och en månad efter behandlingen
Verifieringsuppgift
Förbehandling, ungefär en vecka och en månad efter behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2025

Första postat (Faktisk)

17 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Anonymiserad data och analyskod kommer att vara tillgänglig på Open Science Framework (OSF).

Tidsram för IPD-delning

6 månader efter publiceringen

Kriterier för IPD Sharing Access

Anonymiserad data och analyskod kommer att vara tillgänglig på Open Science Framework (OSF).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera