Tratamento de nomeação de aprendizado de critério para abordar déficits de compreensão na afasia
Recuperação de palavras na afasia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo examina um tratamento de nomeação baseado em prática de recuperação denominada aprendizado de critérios. No aprendizado de critérios, o nível de critério atribuído de cada item determina o número de vezes que o item é recuperado corretamente antes de ser retirado de treinamento adicional dentro de uma sessão. A aprendizagem de critérios incorpora de maneira ideal experiências de aprendizado potentes, incluindo a prática de recuperação espaçada, com ênfase nas recuperações corretas durante o treinamento. O presente estudo fornecerá observações críticas para otimizar o aprendizado de critérios para o tratamento de déficits de processamento de texto em pessoas com afasia. Este estudo recrutará 20 indivíduos que habitam a comunidade com afasia, que passarão por caracterização neuropsicológica abrangente. Posteriormente, os participantes se envolverão em um tratamento experimental projetado para promover melhorias nos déficits de processamento de texto.
Este estudo examinará a transferência de dois tipos de tratamento de nomeação para o desempenho da compreensão de palavras. Cada PWA realizará tratamento de nomeação em uma sessão em diferentes dosagens com um teste de desempenho de compreensão administrado aproximadamente uma semana e um mês após o tratamento. Os principais resultados de interesse serão o grau de transferência de cada tipo de tratamento de nomeação para o desempenho da compreensão.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Elkins Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Inglês como idioma nativo ou primário
- Adultos com derrame que são pelo menos 6 meses após o início
- Exibir déficit semântico de compreensão, definido como um mínimo de 80 erros na verificação de palavras pré-teste
Critérios de exclusão:
- História de diagnóstico neurológico comórbido, como esclerose múltipla ou doença de Parkinson
- História de uma dificuldade de aprendizagem que impactou significativamente o desenvolvimento da linguagem, como o distúrbio da linguagem do desenvolvimento
- Resistência insuficiente para participar do protocolo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Prática de aprendizado de critérios
Este é um estudo de braço único
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Os experimentos serão apresentados em um computador.
Em cada tentativa de aprendizagem de critério, uma imagem é apresentada e o participante é solicitado a tentar produzir o nome do objeto com ou sem sugestão.
Feedback de resposta correta é fornecido.
O aprendizado de critério envolve a apresentação de um bloco de itens em ordem fixa e, em cada tentativa, o experimentador ou um componente de reconhecimento de voz codificará a resposta durante a tentativa como correta/incorreta.
Quando o item atinge o nível de critério atribuído, ele é eliminado do treinamento adicional em uma sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Itens de compreensão treinados
Prazo: aproximadamente uma semana e um mês seguinte ao tratamento
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Tarefa de verificação de imagens de palavras
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aproximadamente uma semana e um mês seguinte ao tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Itens de nomeação treinados
Prazo: Uma única sessão realizada durante um único dia, programado para a conveniência do participante, mas normalmente mantido dentro de duas semanas após a avaliação pré-tratamento
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Tarefa de nomeação de confronto que envolve itens treinados
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Uma única sessão realizada durante um único dia, programado para a conveniência do participante, mas normalmente mantido dentro de duas semanas após a avaliação pré-tratamento
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Itens de compreensão treinados
Prazo: pré-tratamento
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Tarefa de verificação de imagens de palavras
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pré-tratamento
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Itens de compreensão não treinados
Prazo: pré-tratamento, aproximadamente uma semana e um mês após o tratamento
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Tarefa de verificação de imagens de palavras
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pré-tratamento, aproximadamente uma semana e um mês após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Distúrbios de Linguagem
- Distúrbios da fala
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Afasia
- Distúrbios da Comunicação
- Anomia
Outros números de identificação do estudo
- 4526.4
- R01DC015516 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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