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Tratamento de nomeação de aprendizado de critério para abordar déficits de compreensão na afasia

10 de julho de 2026 atualizado por: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network

Recuperação de palavras na afasia

Afasia é um distúrbio da linguagem falada e escrita, mais comumente após um derrame. Estima -se que entre 2,5 e 4 milhões de americanos esteja vivendo com afasia hoje. Um problema comum na afasia envolve dificuldade em recuperar palavras conhecidas no curso da produção e compreensão da linguagem. O objetivo abrangente deste projeto é desenvolver e testar a eficácia precoce, a eficiência e a tolerabilidade de um tratamento lexical para afasia em regimes de sessão múltipla que são compostos de prática de recuperação, prática distribuída e treinamento dedicado à elicitação de recuperações corretas. The aim of this work is to add to and refine the evidence base for the implementation and optimization of these elements in the treatment of production and comprehension deficits in aphasia, and make important steps towards an ultimate goal of self-administered lexical treatment grounded in retrieval practice principles (RPP) to supplement traditional speech-language therapy that is appropriate for People with Aphasia (PWA) from a broad level of severity of lexical processing deficit in nomeação e/ou compreensão. Esse projeto se baseia cumulativamente no trabalho anterior para desenvolver uma teoria da aprendizagem para o comprometimento do processamento lexical na afasia que visa explicar por que e para quem os tratamentos lexicais familiares funcionam e como maximizar os benefícios que eles conferem.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

Este estudo examina um tratamento de nomeação baseado em prática de recuperação denominada aprendizado de critérios. No aprendizado de critérios, o nível de critério atribuído de cada item determina o número de vezes que o item é recuperado corretamente antes de ser retirado de treinamento adicional dentro de uma sessão. A aprendizagem de critérios incorpora de maneira ideal experiências de aprendizado potentes, incluindo a prática de recuperação espaçada, com ênfase nas recuperações corretas durante o treinamento. O presente estudo fornecerá observações críticas para otimizar o aprendizado de critérios para o tratamento de déficits de processamento de texto em pessoas com afasia. Este estudo recrutará 20 indivíduos que habitam a comunidade com afasia, que passarão por caracterização neuropsicológica abrangente. Posteriormente, os participantes se envolverão em um tratamento experimental projetado para promover melhorias nos déficits de processamento de texto.

Este estudo examinará a transferência de dois tipos de tratamento de nomeação para o desempenho da compreensão de palavras. Cada PWA realizará tratamento de nomeação em uma sessão em diferentes dosagens com um teste de desempenho de compreensão administrado aproximadamente uma semana e um mês após o tratamento. Os principais resultados de interesse serão o grau de transferência de cada tipo de tratamento de nomeação para o desempenho da compreensão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Inglês como idioma nativo ou primário
  • Adultos com derrame que são pelo menos 6 meses após o início
  • Exibir déficit semântico de compreensão, definido como um mínimo de 80 erros na verificação de palavras pré-teste

Critérios de exclusão:

  • História de diagnóstico neurológico comórbido, como esclerose múltipla ou doença de Parkinson
  • História de uma dificuldade de aprendizagem que impactou significativamente o desenvolvimento da linguagem, como o distúrbio da linguagem do desenvolvimento
  • Resistência insuficiente para participar do protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Prática de aprendizado de critérios
Este é um estudo de braço único
Os experimentos serão apresentados em um computador. Em cada tentativa de aprendizagem de critério, uma imagem é apresentada e o participante é solicitado a tentar produzir o nome do objeto com ou sem sugestão. Feedback de resposta correta é fornecido. O aprendizado de critério envolve a apresentação de um bloco de itens em ordem fixa e, em cada tentativa, o experimentador ou um componente de reconhecimento de voz codificará a resposta durante a tentativa como correta/incorreta. Quando o item atinge o nível de critério atribuído, ele é eliminado do treinamento adicional em uma sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Itens de compreensão treinados
Prazo: aproximadamente uma semana e um mês seguinte ao tratamento
Tarefa de verificação de imagens de palavras
aproximadamente uma semana e um mês seguinte ao tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Itens de nomeação treinados
Prazo: Uma única sessão realizada durante um único dia, programado para a conveniência do participante, mas normalmente mantido dentro de duas semanas após a avaliação pré-tratamento
Tarefa de nomeação de confronto que envolve itens treinados
Uma única sessão realizada durante um único dia, programado para a conveniência do participante, mas normalmente mantido dentro de duas semanas após a avaliação pré-tratamento
Itens de compreensão treinados
Prazo: pré-tratamento
Tarefa de verificação de imagens de palavras
pré-tratamento
Itens de compreensão não treinados
Prazo: pré-tratamento, aproximadamente uma semana e um mês após o tratamento
Tarefa de verificação de imagens de palavras
pré-tratamento, aproximadamente uma semana e um mês após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Erica L Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O código de dados e análise anonimizado estará acessível na estrutura de ciências abertas (OSF).

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O código de dados e análise anonimizado estará acessível na estrutura de ciências abertas (OSF).

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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