锻炼对血液透析中不安腿综合征，功能能力和身体自我感知的影响
2025年9月12日 更新者：Amal Hashem、Norther Private Collage of Nursing
普拉提锻炼对不安的腿综合征，功能能力和身体自我感知的影响
该研究旨在评估普拉提对腿部易不安的腿综合征，功能能力和身体自我感知的影响。
参与者是接受维持血液透析的男性和女性的60名老年患者。
研究概览
详细说明
研究假设包括：H1：接受血液透析的老年人将练习普拉提运动的障碍综合症的严重程度较小，功能能力和身体自我感知的高度与那些不练习的人相比。
参与者分为两组（研究和对照）。 两组都被要求在研究前后使用相同的工具填写所有问卷。 在对照组中，老年人接受常规护理，医院作为检查，常规药物。 要求参与者使用相同的测试检查问卷回答后测试。 研究组分为小培训组，每组3-5个老年人。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Amal Mohamed, phd
- 电话号码：0568637931
- 邮箱：amalm53@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：Amal Hashem Associate, phd
- 电话号码：0568637931
- 邮箱：amalm53@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
•年龄≥65岁，
- 血液透析治疗的病史至少六个月，每周两到三次
- 对参与的兴趣
- 在研究的过去六个月中，能够独立运动，并通过医生认证的身体状况进行运动，没有心肌梗塞或手术。
排除标准：
- 运动课程中缺席三个或更多；
- 成为惯常的普拉提从业者；
- 检测降低的运动耐受性，包括心动过速，呼吸急促以及感到疲倦或虚弱；
- 研究期间腹膜透析；以及其他并发的临床状况，例如医师和/或患者报告的心脏呼吸性问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：干预组
普拉提运动
|
研究小组的患者将在16周期间提供72次计划的课程，每个课程都由步行5分钟作为热身，然后由患者容忍的30至45分钟的阻力运动，一直保持时间，直到干预结束。
每个参与者将获得有关抵抗训练技术的大约两到三个个人培训课程，直到他们完美地进行练习为止。
参与者将收到一本小册子，其中包含有关彩色图片所示的普拉提训练的说明。
待在医院的病人期间的课程将由研究人员监督
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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变化不安腿综合症的严重程度
大体时间：3个月
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不安的腿综合征评分量表：用于评估严重性不安腿综合征（RLS）。
该工具由10项问卷组成，要求受访者使用Likert型评级。
每个问题都包含得分从0到4分的答案，其中0代表缺乏问题，而4代表一个非常严重的问题。
总分数可以从0到40。
问题可以分为两个类别之一：疾病症状（自然，强度和频率）及其影响（睡眠问题，日常功能的干扰以及导致的情绪变化）。
非常严重= 31-40点，严重= 21-30点，中度= 11-20点，温和= 1-10分，无= 0分
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年10月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月2日
研究完成 (估计的)
2026年5月3日
研究注册日期
首次提交
2025年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月12日
首次发布 (估计的)
2025年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月12日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- amalhasem@nec.edu.sa
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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